的异丙醇或异丙醇是一种有机化合物，其化学式为CH 3 CHOHCH 3或（CH 3）2 CHOH。顾名思义，它属于有机化学中最重要的家族之一：酒精。
它是一种液体，无色，气味强烈，易挥发和易燃的化合物。它同时是弱酸和弱碱，类似于水，具体取决于溶液的pH值和/或是否存在比其强的酸或弱碱。异丙醇蒸气会对鼻子，喉咙和眼睛的粘膜产生非常轻微的刺激。
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异丙醇在制药，化学，商业和家用行业的各种产品中用作主要成分。由于其抗菌特性，它被广泛用作皮肤和粘膜的防腐剂，以及惰性材料的消毒剂。
它具有低毒性，因此非常有用，因为它还具有低毒性，还可以用作汽油添加剂。
同样，它是通过取代羟基官能团（OH）来合成其他有机化合物的原料。这样，这种醇对于获得其他有机化合物非常有用且用途广泛。如烷氧化物，卤代烷等化学化合物。
异丙醇或异丙醇的结构
来源：Jynto，来自Wikimedia Commons
上图显示了具有球形和条形模型的异丙醇或异丙醇的结构。三个灰色球形代表与羟基连接的碳原子，该碳原子构成异丙基（红色和白色球形）。
像所有酒精一样，它们在结构上都由烷烃组成；在这种情况下，是丙烷。这使酒精具有亲脂性（溶解脂肪的能力，因为它对脂肪具有亲和力）。它与羟基（-OH）相连，而羟基使结构具有亲水性。
因此，异丙醇可以溶解油脂或污渍。注意，-OH基团连接到中间碳上（第二个，即连接到另外两个碳原子上），这表明该化合物是仲醇。
它的沸点低于水的沸点（82.6°C），这可以从丙烷骨架上解释，丙烷骨架几乎不能通过伦敦分散力互相作用；相对于氢键（CH 3）2较低CHO-H-HO-CH（CH 3）2。
物理和化学特性
分子量
60.10克/摩尔
外观
液体，无色易燃。
气味
浓重的气味
熔点
-89℃。
沸点
82.6℃。
密度
在20°C下为0.786 g / ml
溶解度
它可溶于水，可溶于有机化合物，如氯仿，苯，乙醇，甘油，醚和丙酮。它不溶于盐水溶液。
钾
17
共轭基
（CH 3）2 CHO -
吸光度
可见紫外光谱中的异丙醇在205 nm处具有最大吸收率。
命名法
在有机化合物的命名中，有两个系统：通用名称的系统和国际标准化的IUPAC系统。
异丙醇与通用名称相对应，以后缀-ico结尾，后跟单词酒精和烷基名称。烷基由3个碳原子，两个甲基末端和一个与-OH基相连的中心碳原子组成；即异丙基。
异丙醇或异丙醇还有其他名称，例如2-丙醇，仲丙醇；等等。但根据IUPAC命名法，它称为丙烷-2-醇。
根据该命名法，它是第一个“丙烷”，因为碳链包含三个碳原子或由三个碳原子组成。
其次，OH基的位置用数字表示在碳链上。在这种情况下为2。
该名称以“ ol”结尾，是醇族有机化合物的特征，因为它们包含羟基（-OH）。
由于不存在烃基异丙丙烷，IUPAC认为异丙醇这个名称不正确。
合成
工业上异丙醇的化学合成反应基本上是加水反应。也就是说，水合。
用于合成或获得的起始产物是丙烯，向其中加入水。丙烯CH 3 -CH = CH 2是烯烃，衍生自石油。通过水合，氢（H）被羟基（OH）代替。
在酸的存在下将水加到烯烃丙烯中，从而产生异丙醇。
有两种方法将其水合：直接方法和在极性条件下进行的间接方法，生成异丙醇。
CH 3 -CH = CH 2（丙烯）=> CH 3 CHOHCH 3（异丙醇）
在直接水合中，在气相或液相中，丙烯在高压下通过酸催化水合。
在间接水合作用中，丙烯与硫酸反应，形成硫酸酯，通过水解生成异丙醇。
异丙醇也可以通过在液相中氢化丙酮来获得。在这些过程之后，进行蒸馏以从水中分离出醇，从而产生无水异丙醇，产率约为88％。
应用领域
异丙醇在化学上有广泛的用途。可用于制造其他化合物。它在工业水平，清洁设备，医疗水平，家用产品和化妆品用途中具有众多应用。
这种酒精可用于香水，染发剂，清漆，肥皂以及其他产品，如下所示。它的使用主要且基本上是外部使用，因为它的吸入或摄入对生物有剧毒。
综上所述
可以通过通常用溴（Br）或氯（Cl）取代官能团醇（OH）的方法来获得卤代烷。
通过用异丙酸进行异丙醇的氧化过程，可以产生丙酮。由于异丙醇与某些金属（例如钾）的反应，它可以形成醇盐。
为了清洁
异丙醇是清洁和维护光学眼镜（例如镜片和电子设备等）的理想选择。该醇快速蒸发，不留残渣或痕迹，在其应用或外部使用中均无毒性。
抗菌剂
异丙醇具有抗微生物特性，可引起细菌蛋白质变性，溶解细胞膜脂蛋白等作用。
作为防腐剂，异丙醇可涂在皮肤和粘膜上，并迅速蒸发，具有清凉作用。它用于执行小型手术，插入针头，导管以及其他侵入性手术。此外，它还用作医疗器械的消毒剂。
药物
除了用作抗菌剂外，实验室还需要使用它进行清洁，样品保存和DNA提取。
该醇在制备药物产品中也非常有用。异丙醇与香料和精油混合，用于治疗性化合物，可在身体上摩擦。
溶剂
异丙醇具有溶解某些油，天然树脂，树胶，生物碱，乙基纤维素以及其他化合物的特性。
参考文献
- 凯里（FA）（2006）。有机化学第六版。麦格劳希尔出版社
- Morrison，R.和Boyd，R.（1990）。有机化学。第五版。社论Addison-Wesley Iberoamericana。
- PubChem。（2019）。异丙醇。从以下地址恢复：pubchem.ncbi.nlm.nih.gov
- 维基百科。（2018）。异丙醇。从以下位置恢复：en.wikipedia.org
- 韦德（2018年4月5日）。异丙醇。不列颠百科全书。从以下位置恢复：britannica.com