的底丘脑是与马达功能相关联间脑的区域。顾名思义，它位于丘脑下方。在后者和中脑的被膜之间。尽管它的体积很小，但它的大脑结构却非常复杂，包含不同组的神经细胞。
丘脑下部的形状像一个双凸透镜（像两个凸表面，其端部比中心更薄）。它最重要和研究的部分是丘脑下核，它与其他大脑区域建立联系。例如，它与纹状体具有基本的联系以调节肌肉活动。
不同的躯体和感觉途径跨越丘脑下。它们主要针对小脑，丘脑和基底神经节。
另一方面，丘脑下层还包括许多从睑板到丘脑核的重要区域。其中一些是内侧，脊髓和三叉神经勒曼氏的颅端。
丘脑下的位置
丘脑下位于脑干和脑半球之间的过渡区域。
如果位于丘脑的腹侧部分，并且受中脑后部限制。在丘脑的前部区域是下丘脑。它位于内部胶囊的内侧。尾鳍部分仅限于中脑的被膜，并包括黑质和红色核的延展性。
在丘脑下腹外侧的区域是内囊向大脑梗的下降纤维。
在胚胎发育过程中，丘脑下层是下丘脑的延伸。它们仅由内囊中的少量白质纤维分开。尾巴通过丘脑内限制区（ZLI）与丘脑隔开。
零件（结构）
丘脑下层是由几个灰白色物质核组成的大脑区域。从解剖学上讲，这被认为是整合到中脑内部的中脑的延长。
丘脑下层主要由两个结构组成：丘脑下核和不确定区。丘脑下核位于腹侧。
丘脑下核或鲁伊斯核
丘脑下核由位于不确定区域中心部分的卵形灰质物质组成。通过Forel的H2字段将其与后者分开。
内囊在其外侧部分，尾部与黑质有关。
它是由中等大小和各种形状的神经元组成的一组灰质物质。该核通过与基底神经节的相互连接来调节运动活动。您的神经元分泌并接受谷氨酸，谷氨酸是一种具有兴奋作用的物质。因此，它们激活了苍白球和黑质的神经元。
不确定区域
它是一块薄薄的灰质，与下丘脑沟平行。通过Forel的H1和H字段将其与后者分开。丘脑的网状核位于其背外侧。在其内侧末端，有一组神经元构成了被盖区域的核。
该区域将中脑与中脑连接在一起，以协调视力与我们的运动，并参与锥体束外途径。为此，它从运动皮层接收信息。
一些作者认为它是中脑网状结构的延续。
在丘脑下神经元组之间，观察到红色核和黑质的颅端（Snell，2007）。
丘脑下层还存在丘脑下筋膜，该结构由将苍白球与丘脑下核连接的纤维组成。
另一方面，还包括Forel场，它由三个特定的白质区域组成，称为“ H场”。这些是：
-H1场，由双凸透镜环，双凸透镜束和小脑-丘脑束组成的白质区域。它们是从基底神经节和小脑到达丘脑的投影。
-H2场或双凸透镜状束，将苍白球投影到丘脑和丘脑下核。
-H或H3场是大面积的灰色和白色物质，是双凸透镜束的淡丘脑束和双凸透镜环的混合物。
连接数
丘脑下层与纹状体（尾状核和壳状核），丘脑背侧，黑质和红色核建立传出连接（即发送信息）。
在接收信息或与黑质和纹状体保持传入连接时。另外，与浅气球交换信息。
特征
丘脑下层被称为间脑运动区。该区域具有锥体外系运动系统的核，它负责引导非自愿运动功能，例如反射，运动，姿势控制等。因此，丘脑下在功能上属于锥体外系。
另一方面，它调节视神经和前庭神经的冲动（负责平衡和定向的冲动）。它将这些冲动传递到苍白的地球。
疾病
某些疾病引起的丘脑下丘脑病变或变性会导致运动障碍。具体地，已经发现对丘脑下核的损害与舞蹈病的出现之间的关系。舞蹈病或运动障碍是一种以四肢不自主运动为特征的神经系统疾病。
它们是由于非节律性，非重复性，不规则收缩引起的，这些收缩似乎是从一根肌肉传播到另一根肌肉。这些动作类似于弹钢琴或跳舞。
丘脑底核改变可能与两种舞蹈病有关：
-亨廷顿舞蹈症：也称为亨廷顿舞蹈病，它具有遗传起源并且是慢性的。它的特点是除了精神病症状外，还会出现运动和认知改变。
起初没有观察到运动不安或舞蹈症，但一点一点变得更明显。它还伴有运动控制，协调，语言表达和吞咽方面的问题。
-Sydenham的舞蹈病：即小舞蹈病，它是一种传染性疾病，会在面部，肩膀，手臂，手，腿和躯干产生无法控制的无目的的运动。它们被视为患者入睡时消失的痉挛。
这种疾病是由一种称为化脓性链球菌的细菌侵袭中枢神经系统引起的。
参考文献
- Hamani，C.，Saint-Cyr，JA，Fraser，J.，Kaplitt，M.&Lozano，AM（2004）。在运动障碍的情况下丘脑下核。脑，127（1），4-20。
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- Snell，R.（2007）。临床神经解剖学，第6版。布宜诺斯艾利斯：Panamerican Medical。
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