该核碎裂是，当细胞死亡过早地因某种伤害，通常缺氧（缺氧）发生在细胞死亡过程中的细胞核不定期，即一个现象，毒素或电离辐射。
在有溢液的过程中，染色质碎片成小块，以无组织的方式分散在细胞核内。因此，转录DNA的能力丧失。
核仁溶解和核固缩症一起是坏死中存在的细胞病理学变化之一。
以前，人们认为核仁，核仁溶解和融合是同一过程的三个连续阶段（细胞死亡）。然而，最近的细胞病理学研究表明，它们是三个独立的过程，可能重叠也可能不重叠。
淋巴结炎出现在细胞死亡期间，称为坏死性肾病，在此期间发生细胞死亡之前的微观变化。
为了更好地理解什么是karyorrhexis，有必要记住一些细胞生物学的基本概念。
染色质
染色质是细胞不复制时遗传物质在细胞核内组织的方式。
大多数时候，我们将DNA与染色体相关联，然后又将其转变为典型的X形，带有四个或多或少的细长臂和圆形的中心点。
尽管在有丝分裂和减数分裂的活跃阶段，即在细胞分裂期间，染色体是正确的，但事实是，在称为界面的时期内，这种“典型”配置没有出现。
由于细胞在界面处不复制而是发挥其生理功能，因此有必要使DNA或多或少可与RNA结合，从而开始蛋白质合成过程。
染色质的生理重要性
如果它处于X构型，这将是不可能的，因为DNA链会彼此紧紧地堆积在一起，几乎没有RNA的空间。
出于这个原因，在界面期间，DNA“解开”，形成了或多或少的被称为染色质的纤维混沌网络。
在分子水平上，染色质由两个基本成分组成：蛋白质和DNA。
被称为组蛋白的蛋白质是一种分子线轴，DNA螺旋围绕着该分子线轴缠绕，以这种方式，很长的DNA链最终被缩短（通过缠绕），看起来像念珠的珠子。
随后，将每个珠子（由具有半圈DNA的组蛋白组成）与相邻的珠子交织在一起，以进一步将DNA链束紧在一起，从而将它们组织成连贯的图案（染色体）。
DNA链彼此之间越紧密，则染色质凝聚越多，相反，当链条彼此分开且DNA链较松散时，染色质凝聚就越少。
最密集的染色质称为异染色质，这些是存在的基因，但不活跃。另一方面，松弛染色质被称为常染色质，对应于为特定细胞功能而转录的DNA片段。
溢血的病理生理学
与细胞凋亡（程序性细胞死亡）过程中发生的情况不同，在细胞凋亡过程中，到达生命尽头的细胞变成衰老的（旧）细胞，最终死亡而没有产生炎症并被年轻的细胞取代。坏死细胞膜破裂，引发或多或少的严重炎症过程。
尽管细胞死亡是一个同时影响细胞核和细胞质的过程，但最早，最明显的改变是在核水平上，而核淋巴结炎就是其中之一。
首先，由于裂解酶的释放，染色质开始断裂。以染色质的描述为例，在染色质的组织中将其与念珠的珠子进行比较，当谈到核淋巴结炎时，可以说好像念珠被分成几个部分。
这种分解导致染色质分散并凝结成单个无结构的核，与活细胞中有组织的染色质相比，核占据的空间要大得多。
容纳碎片化染色质所需的空间增加最终导致核膜破裂，此后，与细胞核膜部分混合的单个染色质碎片在将发现核核的区域内形成了无定形团块。细胞。
一旦细胞核“爆炸”，细胞就无法执行其重要功能，因此死亡。这意味着，当病理学家观察到样本中的核溢血时，坏死（组织死亡）是不可逆的，所有受损的细胞将不可避免地死亡。
发生溢血的细胞
尽管核淋巴结病几乎可以发生在体内的任何细胞中，但在某些白细胞（白细胞），尤其是嗜碱性粒细胞和嗜酸性粒细胞中更为常见。
另一方面，在中枢神经系统的细胞中，尤其是在某些肿瘤如神经母细胞瘤中，可以看到一定程度的核溢血。
光学显微镜的发现
在用苏木精-曙红技术染色的坏死组织的检查中，以淋巴结炎是与细胞死亡相关的主要核变化，病理学家和/或细胞技术员将发现导致诊断的特征性变化：
嗜碱性
破碎的核物质捕获了大量的苏木精，因此破碎且分散的核呈现出更强烈的紫色。
核心碎片
发生了角膜溢液后，在正常情况下应该位于细胞核的区域中，可以看到分散的核物质在无定形的团块中形成，该团块没有被任何类型的膜包围。
考虑到核膜已经破裂，核材料被雾化和分散，彼此之间仍然具有一定的关系，但是以完全杂乱的方式且没有功能，自由地“漂浮”在细胞质内。
这一发现是毫无疑问的，并且与细胞死亡同义。
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