的异丁基或异丁基为基团或从烷烃异丁烷，丁烷C的结构异构体中的一个烷基始发4 ħ 10。因此，异丁基整合了丁基，其他为丁基，叔丁基和仲丁基。其结构式为-CH 2 CH（CH 3）2。
下图显示了异丁基或异丁基。R是侧链，其可以是给定定义的任何碳骨架，该碳骨架是脂肪族的，因此没有芳环。R同样可以代表给定化合物的其余分子结构，而异丁基仅是所述结构的一部分。
异丁基。资料来源：Pngbot通过Wikipedia。
异丁基很容易在结构式中识别，因为它类似于Y。
当该Y包含大部分结构时，该化合物被称为异丁基衍生物；而在该Y与结构的其余部分相比看起来很小的情况下，异丁基则仅是烷基取代基。
与异丙醇（CH 3）2 CHOH相比，分子量更高，但性质不同的异丁醇（CH 3）2 CHCH 2 OH 是其中异丁链段几乎构成整个分子结构的化合物的实例。
命名和培训
异丁烷的结构式。资料来源：GabrielBolívar，来自Mol View。
该组的通用名称为“异丁基”，而IUPAC命名名称为“ 2-甲基丙基”。较少使用的后者更忠实于异丁基衍生自异丁烷的事实（上图）。
注意异丁烷有四个碳，其中三个是末端碳；这些是编号为1、3和4的碳（CH 3）。如果这三个碳原子之一失去任何氢原子（红色圆圈），则将形成异丁基或2-甲基丙基基团，该基团会与R侧链结合成为异丁基或取代基。
注意，结果与氢的去除量无关。只要不是碳2的化合物，它们就不必一定是红色圆圈内的那些，在这种情况下，它会产生另一个丁基取代基：叔丁基或叔丁基。
结构与特点
异丁基是烷基取代基，因此它不饱和，并且仅由CC和CH键组成。首先，它的通用名称是由于其衍生自异丁烷，因此又被称为异丁烷，因为它具有对称结构。也就是说，无论您如何看或旋转它都是一样的。
异丁基也是对称的，因为如果将其分成两半，则一个将成为另一个的“反射”。与其他烷基取代基一样，该基团是疏水性的和非极性的，因此它在化合物中的存在表明其特性不会太极性。
除这些特性外，它是一个相对庞大且分支的基团，尤其是考虑到其所有氢原子时。这影响了分子间相互作用的效率。化合物中的这些基团越多，则可以推断出其熔点和沸点越低。
另一方面，与异丙基相比，其较高的分子量有助于伦敦的分散力。例如，异丙醇（82.5°C）和异丁醇（108°C）的沸点就是这种情况。
例子
当在式RCH 2 CH（CH 3）2中R被任何杂原子或有机官能团取代时，获得衍生自异丁基的化合物。另一方面，如果这不足以描述化合物的结构，则意味着异丁基仅充当取代基。
卤化物
当R被卤素原子取代时，得到异丁基卤化物。因此，对于氟，氯，溴和碘，我们将分别有异丁基氟，FCH 2 CH（CH 3）2，异丁基氯，ClCH 2 CH（CH 3）2，异丁基溴，BrCH 2 CH （CH 3）2和异丁基碘化物，ICH 2 CH（CH 3）2。
在所有这些化合物中，最常见的是ClCH 2 CH（CH 3）2，它是一种氯化溶剂。
异丁胺
异丁胺的骨架式。资料来源：Ryanaxp /公共领域。
上面提到了异丁醇，（CH 3）2 CHCH 2 OH。现在，如果不是OH基，而是NH 2基，则该化合物将为异丁胺，（CH 3）2 CHCH 2 NH 2（上图）。
注意异丁基的Y如何几乎覆盖整个结构，NH 2是取代基而不是异丁基本身。但是，在异丁基中发现的大多数化合物中，它都是作为取代基出现的。
Isobutil德语
类似于异丁胺的情况，如果不是NH 2而是基团GeH 3，那么我们会有异丁基德国人（CH 3）2 CHCH 2 GeH 3。
异戊酸
异戊酸配方。资料来源：Edgar181 /公共领域
在上图中，我们有异戊酸的化学式。注意异丁基如何容易地被连接在羧基上的四个碳原子的Y（CO 2 H或COOH）识别，从而生成该酸（CH 3）2 CHCH 2 COOH。
乙酸异丁酯
乙酸异丁酯配方。资料来源：Emeldir /公共领域
在前面的例子和这个例子中，异丁基由于其所连接的氧化基团而开始占据重要地位。现在，我们有了乙酸异丁酯（上述），它是自然界中发现的一种酯，是梨和树莓天然精华的一部分，也是实验室中一种非常常见的有机溶剂。
迄今为止，所列举的实例由溶剂或液体物质组成。因此，接下来的两个将是固体，由药物组成。
尼索地平
尼索地平的结构式。资料来源：路易吉（谈话）2011年12月12日（UTC）16：05 /公共领域。
在降低血压的药物尼索地平中，异丁基被视为简单的取代基（上图）。请注意，它现在只是结构更大的分子片段。
卡非佐米
卡非佐米的结构式。资料来源：疫苗接种者/公共领域
在用于对抗多发性骨髓瘤的药物卡非佐米中，异丁基的结构相关性更低（上图）。请注意，通过结构左侧的两个Y可以轻松而直接地识别它。同样，异丁基只是分子结构的一部分。
如尼索地平和卡非佐米的例子一样，还有其他药物和化合物，其中异丁基通常仅作为取代烷基出现。
参考文献
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