所述造血是形成和血细胞的发育，特别是元件包括过程：红细胞，白细胞和血小板。
负责造血作用的区域或器官会根据发育阶段而变化，例如胚胎，胎儿，成年动物等。通常，该过程分为三个阶段：中胚层，肝和髓，也称为髓样。
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造血作用始于胚胎生命的最初几周，发生在卵黄囊中。随后，肝脏将抢占主导地位，并将在婴儿出生之前成为造血的场所。在怀孕期间，其他器官也可能参与此过程，例如脾脏，淋巴结和胸腺。
出生时，大部分过程发生在骨髓中。在生命的头几年，发生“集中化现象”或纽曼定律。该法描述了造血骨髓如何被限制在骨骼和长骨的末端。
造血功能
血细胞存活的时间很短，平均几天甚至几个月。该时间相对较短，因此必须不断产生血细胞。
在健康的成年人中，生产量可达到约2000亿个红细胞和700亿个中性粒细胞。这种大量的生产（在成年人中）发生在骨髓中，被称为造血。该术语源自血红素的根，这意味着血液和血液，这意味着形成。
淋巴细胞前体也起源于骨髓。但是，这些元素几乎立即离开该区域并迁移到胸腺，在那里它们进行成熟过程-称为淋巴细胞生成。
同样，也有一些术语可以单独描述血液元素的形成：红细胞的红细胞生成和血小板的血小板生成。
造血的成功主要取决于在不可缺少的过程（例如蛋白质和核酸的生产）中充当辅助因子的基本元素的可用性。在这些营养素中，我们发现维生素B6，B12，叶酸，铁等。
相数
中胚相
历史上，整个造血过程被认为发生在卵黄囊胚外中胚层的胰岛中。
如今，已知在该区域仅发育成红细胞，造血干细胞或干细胞来自靠近主动脉的来源。
这样，造血作用的第一个证据可以追溯到卵黄囊和固定椎弓根的间充质。
干细胞位于妊娠第五周左右的肝脏区域。该过程是暂时的，在妊娠的第六周和第八周之间结束。
肝期
从妊娠过程的第四和第五周开始，发育中的胎儿的肝组织中开始出现成核细胞，粒细胞和单核细胞。
肝脏是胎儿一生中造血的主要器官，在婴儿出生后的头几周内，肝脏一直保持着活动。
在胚胎发育的第三个月，肝脏的红细胞生成和粒细胞生成活动达到峰值。在这个简短的阶段结束时，这些原始细胞完全消失了。
在成年人中，肝脏中的造血作用可能会再次被激活，我们称之为髓外造血作用。
为了使这种现象发生，人体必须面对某些病理和逆境，例如先天性溶血性贫血或骨髓增生综合症。在这些极端需要的情况下，肝脏和血管都可以恢复其造血功能。
肝期的次级器官
随后，发生巨核细胞发育，以及红细胞生成，粒细胞生成和淋巴细胞生成的脾活动。还在淋巴结和胸腺中检测到造血活性，但程度较轻。
观察到脾脏活动逐渐减少，从而结束了粒细胞生成。在胎儿中，胸腺是淋巴系统发育的第一个器官。
在某些哺乳动物中，脾脏中血细胞的形成可以在整个人的一生中得到证明。
延髓期
在发育的第五个月左右，位于间质细胞中的胰岛开始产生各种类型的血细胞。
髓质的产生始于骨化和骨骼内骨髓的发育。表现出脊柱造血活动的第一个骨骼是锁骨，然后其余骨骼成分迅速骨化。
在骨髓中观察到活性增加，产生极度增生的红骨髓。到第六个月中旬，延髓已成为造血的主要部位。
成人造血组织
骨髓
在动物中，红色骨髓或造血骨髓负责血液元素的产生。
它位于头骨，胸骨和肋骨的扁平骨骼中。在较长的骨骼中，红色骨髓仅限于四肢。
还有另一种在生物学上并不重要的骨髓，因为它不参与血液成分的产生，称为黄色骨髓。由于其高脂肪含量，因此被称为黄色。
在需要的情况下，黄色骨髓可转变为红色骨髓并增加血液成分的产生。
骨髓分化线
它包括成熟细胞系列，每个序列都以不同的细胞组分（分别是红细胞，粒细胞，单核细胞和血小板）的形成终止。
造血系列
第一行导致形成红血球，也称为红血球。该过程表征了一些事件，例如蛋白血红蛋白的合成-负责氧气传输并导致血液特征性红色的呼吸色素。
后一种现象取决于促红细胞生成素，伴有细胞嗜酸性增加，细胞核丧失以及细胞器和细胞质区室的消失。
让我们记住，红细胞最显着的特征之一是缺乏细胞器，包括细胞核。换句话说，红细胞是内部带有血红蛋白的细胞“袋”。
促红细胞生成系列的分化过程需要进行一系列刺激因素。
颗粒单生系列
该系列的成熟过程导致粒细胞的形成，粒细胞被分为嗜中性粒细胞，嗜酸性粒细胞，嗜碱性粒细胞，肥大细胞和单核细胞。
该系列的特征是称为粒单核集落形成单位的常见祖细胞。这与上述细胞类型不同（嗜中性粒细胞，嗜酸性粒细胞，嗜碱性粒细胞，肥大细胞和单核细胞）。
粒状单核细胞集落形成单位和粒状单核细胞集落形成单位衍生自粒状单核细胞集落形成单位。中性粒细胞，嗜酸性粒细胞和嗜碱性粒细胞是从第一个衍生而来的。
巨核细胞系列
该系列的目的是形成血小板。血小板是不规则形状的缺少核的细胞成分，参与血液凝固过程。
血小板的数量必须是最佳的，因为任何不均匀都会产生负面影响。少量的血小板代表高出血，而非常高的血小板数量会由于阻塞血管的凝块形成而导致血栓形成。
第一个被识别的血小板前体称为巨核细胞。然后称为巨核细胞，从中可以区分几种形式。
下一个阶段是原核细胞，它比前一个细胞大。它变成了巨核细胞，一种具有多组染色体的大细胞。血小板是由这个大细胞的碎片形成的。
调节血小板生成的主要激素是血小板生成素。这负责调节和刺激巨核细胞的分化及其随后的分裂。
由于促红细胞生成素与上述激素的结构相似性，促红细胞生成素也参与调节。我们也有IL-3，CSF和IL-11。
造血调节
造血作用是一种生理过程，受到一系列激素机制的严格调控。
首先是控制一系列胞嘧啶的生产，其任务是刺激骨髓。这些主要在基质细胞中产生。
与前一个平行发生的另一种机制是控制刺激骨髓的胞嘧啶的产生。
第三种机制是基于在多能细胞和已经成熟的细胞中调节这些胞嘧啶的受体表达的。
最后，可以控制细胞凋亡或程序性细胞死亡的水平。可以刺激该事件并消除某些细胞群体。
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