所述euploidía是指一些细胞的条件与特定物种的基本单倍体染色体数目特性，或单倍体数目的整数倍。
整倍性也可以描述为细胞中染色体的正常二倍体数或存在另外完整的染色体组，称每对同源染色体中的一个为一组。
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染色体数目或一组染色体数目的改变与许多植物物种以及人类物种中各种疾病的进化密切相关。
整倍体的起源
涉及单倍体染色体结构和二倍体组成之间变化的生命周期，反之亦然。
单倍体生物在其整个生命周期的大部分时间内只有一组染色体。另一方面，二倍体生物在其整个生命周期中都包含一对完整的染色体（同源染色体）。在后一种情况下，通常通过每个亲本获得每组染色体。
当一个有机体的染色体组数超过二倍体数时，则被视为多倍体。这些情况在植物物种中尤其常见。
整倍体的类型
有一些整倍体，根据存在于人体细胞中的染色体组数进行分类。有具有一组染色体（n）的单倍体，具有两组染色体（2n）的二倍体和具有两组以上染色体的多倍体。
单体性是生物体的基本染色体组成。通常，在动植物中，单倍体和单倍体数目一致，单倍体是配子的唯一染色体赋。
在多倍体中是三倍体，具有三个染色体组（3n），四倍体（4n），五倍体（5n），六倍体（6n），七倍体（7n）和八倍体（8n）。
单倍体和二倍体
在植物和动物界的各种物种中发现了单倍体和二倍体，并且在大多数生物中，这两个阶段都发生在它们的生命周期中。被子植物（开花植物）和人类物种是同时出现两个阶段的生物的例子。
人类是二倍体，因为我们有一组母染色体和父染色体。但是，在我们的生命周期中，会产生单倍体细胞（精子和卵），这些细胞负责向下一代提供一组染色体。
开花植物中产生的单倍体细胞是花粉和胚囊。这些细胞负责启动新一代的二倍体个体。
多倍体
在植物界，发现多倍体生物更为普遍。多倍体起源于某些对人类具有重要经济和社会意义的栽培物种。其中一些物种是：棉花，烟草，燕麦，土豆，观赏花卉，小麦等。
在动物中，我们在某些组织（例如肝脏）中发现多倍体细胞。一些雌雄同体的动物，如沼泽（水ches和earth），表现出多倍性。我们还发现具有孤雌生殖繁殖能力的动物（如一些蚜虫和轮虫）中的多倍体核。
多倍体在高等动物物种中非常罕见。这是由于动物对染色体数目的变化高度敏感。这种低耐受性可能对应于这样的事实，即动物的性决定遵守常染色体数目和性染色体之间的良好平衡。
多倍体被认为是一种能够增加许多物种的遗传和表型变异性的机制。这对于不能改变其环境并且必须迅速适应其变化的物种是有利的。
作为染色体异常的整倍体
在染色体改变中，我们发现了数值改变和结构改变或畸变。染色体组的缺失或增加导致出现了染色体数目的各种改变。
当染色体数目的变化导致单倍体数目的精确倍数时，发生整倍性。相反，当染色体的缺失或添加仅涉及一组染色体（同源对的一个或多个成员）时，则为非整倍性。
细胞染色体数目的变化可能是由于染色体的非分离，染色体向细胞极移动的后向延迟或配子中涉及不同组重复的染色体数目的变化而引起的。染色体
导致不分离的因素尚不十分清楚。副粘病毒（腮腺炎病毒）和疱疹病毒（单纯疱疹病毒）家族的某些病毒可能与非分离有关。
这些病毒已与细胞的无色纺锤体相连，通过破坏纺锤体纤维中着丝粒的并集而增加了非分离性。
整倍性的后果
整倍性具有重要的生物学后果。完整染色体组的缺失或添加已成为野生植物物种中具有先验性的进化工具，并且具有农业价值。
多倍体是整倍体的一种重要类型，通过遗传变异参与许多植物的专业化，在植物中更常见。
与动物不同，植物是必须忍受环境变化的无柄生物，它们能够从不利的环境转变为可以更有效地忍受的环境。
在动物中，整倍性是多种疾病和折磨的原因。在大多数情况下，在早期胚胎状态下发生的各种整倍体会导致所述胚胎失去活力，从而导致早期流产。
例如，某些胎盘绒毛的整倍性病例与诸如先天性沟通性脑积水（或Chiari II型畸形）等疾病有关。
这些细胞中发现的整倍体导致绒毛表面上的纤维蛋白含量低，滋养细胞上的微绒毛均匀覆盖，并且直径通常为圆柱形。这些特征与这种脑积水的发展有关。
参考文献
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