甲初级精母细胞是椭圆形细胞，其是精子的一部分，这个过程导致产生精子。原代精母细胞被认为是生精上皮细胞中最大的。他们有46条染色体，并且在相间过程中复制了他们的DNA。
为了达到原代精母细胞的形成，必须在睾丸中形成一种称为精原细胞的细胞类型。进入前期I后，它将变成原代精母细胞，继续还原性有丝分裂的过程（第一次减数分裂）。
精母细胞必须减少其染色体负荷才能成为具有23条染色体的最终配子。原代精母细胞进入约22天的延长前期，并产生次生精母细胞。这些产生精子，这些精子成熟并成为准备受精的精子。
配子发生的全球过程持续约74天，涉及到二倍体精原细胞分裂并最终形成四个带单倍体电荷的精子。一个男人平均每天可以形成3亿个精子。
特征和组织学
原代精母细胞是最大的生殖细胞，可以在生精小管，胚芽上皮的中间层中找到。它们来自精原细胞的分裂。
从形态上讲，它们与成熟的精子没有任何相似之处，后者由头部和典型的鞭毛组成，可使其活动。相反，它们是卵圆形细胞，具有通过加速蛋白质，细胞器和其他细胞产物的制造而连续生长的能力。
关于细胞行为，这些细胞中的细胞质比精原细胞含有更多的内质网。同样，高尔基情结更发达。
精母细胞可以与精原细胞区分开，因为它们是发生减数分裂过程的唯一细胞类型。
胞质分裂过程特别重要，因为所得的细胞形成合胞体，并由直径为1 µm的胞质部分保持结合，从而允许它们之间的通讯以及某些分子（例如蛋白质）的交换。
精子发生
原发性精母细胞形成
精子发生过程发生在生精小管中，由两种细胞类型组成：生殖细胞或精原细胞和支持细胞。
Erwing等人在1980年描述了原代精子细胞的形成，1981年Kerr和de Krestser在人类中描述了原代精子细胞的形成。
精原细胞是产生初级精母细胞的细胞。这些是非常厚的细胞，具有圆形和均质的细胞质。可以根据它们的细胞核形态将它们分为：细长的A型，浅色的A型，深色的A型和B型。
A型精原细胞是干细胞，具有储备功能。一组A型精原细胞分化并产生B型，B型经多次分裂后会产生原代精母细胞。
随着精子发生的进展，原代精子细胞的大小增加，并且在细胞核的形态中可以看到明显的变化。当支持细胞之间的连接消失时，精母细胞能够迁移。
支持细胞
睾丸支持细胞参与整个精子发生过程的调节。它们在生精小管衬里，其功能是滋养生殖细胞，给予它们支持，充当间质与生殖细胞之间的屏障以及介导细胞代谢交换。
同样，激素调节主要发生在具有睾丸激素和FSH（促卵泡激素）受体的Sertroli细胞中。
当通过FSH激活时，会触发大量关键蛋白，因此，维生素A和ABP等会发生此过程。
原代精子细胞的命运
直径为16 mm的原代精母细胞到达生殖组织的中部，并进行减数分裂，以分裂其染色体负荷。现在，每个子细胞被称为次级精母细胞。
次生精细胞也呈圆形，但细胞较小。这些细胞进行快速减数分裂分裂，产生精子。
换句话说，减数分裂I（减数分裂）之后，减数分裂II（等数减数分裂）继续，这导致遗传to赋减少到23条染色体：22个是常染色体，一个是有性染色体。
减数分裂II是类似于有丝分裂的过程，其包括四个阶段：前期，中期，后期和末期。
精子发生变态，该过程涉及顶体的形成，核的紧实和鞭毛的形成，此过程称为精子发生。在这一系列步骤的最后-不涉及细胞分裂过程-精子已完全形成。
减数分裂中的精细胞形态
原代精母细胞是四倍体细胞，它们的特征是具有大核并伴有染色质的细线或厚体。但是，这些特征在整个减数分裂中各不相同。
当在瘦素相中观察到时，它具有丝状染色质，它离开基底腔室并迁移到中间腔室，最后到达肾上腺腔室。
在受精卵中，染色体比前一个阶段要小。在这个阶段，同源染色体开始配对，并观察到了染色质的粗粒。
核仁具有奇特的结构，其区域（颗粒和原纤维部分）清楚地分离。与核仁相关联，可以看到蛋白质性质的圆形体。
在粗线虫中，同源染色体完全配对，并且染色质比以前阶段少，特别是在合子质中。
在双戊烯中，精母细胞要大得多，并且由双端连接的成对同源染色体开始分离。
在前期（运动障碍）的最后阶段，精母细胞显示出最大的缩短。此外，核被膜和核仁崩解。因此，精母细胞完成了第一次减数分裂分裂的剩余阶段。
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