所述差向异构体是对映异构体，其中仅由空间配置其手性中心的不同的一个; 与对映异构体不同，在对映异构体中，所有非手性中心具有不同的构型，并且代表一对不能彼此叠加的镜像。
其余的非对映异构体（例如，几何异构体）可以有两个以上具有不同构型的中心。因此，很大比例的立体异构体是非对映异构体。差向异构体的数量要少得多，但并非出于这个原因，重要性不那么重要。
资料来源：GabrielBolívar
假设有一个黑色原子骨架连接到字母A，B，C和D的结构（上图）。虚线代表镜子，表明上述分子对不是对映异构体，因为它们的所有手性中心都具有相同的构型。除了第一个中心，链接到字母B和D。
左侧的分子的字母D面向右侧，而右侧的分子字母D面向左侧。要查明每种配置，请使用Cahn-Ingold-Prelog系统（RS）。
差向异构体的特征
差向异构体的主要特征仅在于非手性（或立体异构）中心。改变D和B的空间方向可导致更稳定或不稳定的构象异构体；也就是说，单键的旋转会导致两个原子或大原子团发生相遇或移动。
从这个角度来看，一个差向异构体可能比另一个差向异构体稳定得多。通过旋转其链节产生更稳定的结构的那一种将是在平衡中形成趋势最大的差向异构体。
回到字母，D和B可能非常庞大，而C是一个小原子。因此，由于前两个中心左侧的D和C受较少的空间位阻，因此右侧的差向异构体更加稳定。
在微观上，这成为所考虑的一对差向异构体的特征。但是从宏观上讲，差异会加剧，最终导致熔点，折射率，NMR光谱（除了许多其他特性）不同。
但是在生物学和酶催化反应领域，差向异构体的差异更大。一个可以被身体代谢，而另一个则不能。
训练
差向异构体是如何形成的？通过化学反应称为差向异构。如果两个差向异构体的稳定性没有很大差异，则建立差向异构的平衡，这仅是相互转换：
EpA <=> EpB
如果EpA是差向异构体A，而EpB是差向异构体B。也就是说，它将能够改变偏振光束的方向。
差向异构可能不是平衡的，因此是不可逆的。在这些情况下，可获得EpA / EpB非对映异构体的外消旋混合物。
差向异构体的合成途径取决于所涉及的试剂，反应介质和过程变量（催化剂的使用，压力，温度等）而变化。
因此，必须分别研究每对差向异构体的形成。每个都有自己的化学机制和系统。
互变异构
在所有差向异构体形成过程中，两个非对映异构体的互变异构可被视为一般实例。
这由分子采用酮（C = O）或烯醇（C-OH）形式的平衡组成。一旦酮形式被转化，与羰基相邻的碳的构型（如果是手性的）就改变，从而产生一对差向异构体。
上面提到的一个例子是顺式-十碱基和反式-十碱基对。
来源：Jü，来自Wikimedia Commons
顺式-十氢萘酮的结构如上所示。H原子在两个环的顶部；在反式十爪鱼中，一个在圆环上方，另一个在圆环下方。C = O基团左侧的碳是手性中心，因此是区别差向异构体的碳。
例子
葡萄糖异构体
资料来源：miguelferig，来自Wikimedia Commons
在上图中，我们具有D-葡萄糖的两个端基异构体的呋喃环：α和β。从环上可以看出，在碳1上的OH基团与相邻的OH在相同的方向上，在α端基异构体中发现，或者在相反的方向上（如在β端基异构体中）被发现。
两种异头物的费舍尔投影（在图像的右侧）使两种差向异构体（它们本身是异头体）之间的差异更加清晰。然而，两个α端基异构体在另一个碳原子上可以具有不同的空间构型，因此是差向异构体。
在α异构体的Fisher投影的C-1中，OH基团“向”右边，而在β异构体中“向”左边。
薄荷醇的异构体
来源：Roland Mattern，通过Wikimedia Commons
该图显示了薄荷醇分子的所有立体异构体。每列代表一对对映异构体（请仔细观察），而各行则对应于非对映异构体。
那么什么是差向异构体？它们必须是单个碳的空间位置几乎没有差异的那些。
（+）-薄荷醇和（-）-新异薄荷醇为差向异构体，此外，为非对映异构体（它们不在同一列中）。如果仔细观察，则-OH和-CH 3基团均不在平面内（在环上方），但在（-）-新异薄荷醇中，异丙基也指向平面外。
不仅（+）-薄荷醇是（-）-新异薄荷醇的异构体，而且（+）-新薄荷醇。后者的不同之处仅在于-CH 3组指向平面下方。其他差向异构体是：
-（-）-异薄荷醇和（-）-新薄荷醇
-（+）-异薄荷醇和（+）-新薄荷醇
-（+）-新异薄荷醇和（-）-新薄荷醇
-（+）-新薄荷醇和（-）-新异薄荷醇
这些立体异构体代表了阐明差向异构体概念的实际例子，您可以看到，从几种非对映异构体中，许多只能分化为单个不对称碳或手性碳。
参考文献
- 格雷厄姆·所罗门斯（TW），克雷格·B·弗莱尔（Craig B. Fryhle）。（2011）。有机化学。（第 10 版。）。Wiley Plus。
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- 抵抗与上校（十九点九十五分）。外消旋，对映异构，非对映异构和差向异构：其含义和药理学意义。手性7：396-400。