该特雷彻科林斯综合征朱莉安娜韦特莫尔是指用出生的美国女孩的条件：有没有脸的骨骼的40％。
Treacher-Collins综合征是一种遗传性疾病，其特征是下巴，眼睛，耳朵和che骨的变形和组织缺乏，并导致呼吸，听觉和消化系统困难。
朱莉安娜·韦特摩尔（Juliana Wetmore）是Treacher-Collins综合征患者中最著名的案例之一，也是有史以来最严重的案例。
朱莉安娜（Juliana）于2003年出生于美国杰克逊维尔。到目前为止，他已经进行了四十五次以上的手术，以改善听力和面部重建。
原因和症状
Treacher-Collins综合征的病因是5号染色体上的基因突变，可以通过遗传性传播或自发产生。统计数据表明，这种疾病影响每50,000例婴儿中的一名。
以朱莉安娜·韦特莫尔（Juliana Wetmore）为例，怀孕的头几个月是正常的，直到第一次超声检查显示出一些异常。
监测塔米·韦特莫尔（Tami Wetmore）怀孕的医生下令进行羊膜穿刺术。也就是产前研究。
结果表明，胎儿患有left裂，但只有在出生时，父母和医生才意识到婴儿情况的严重性。
朱莉安娜·韦特莫尔案的第一反应
从医生警告朱莉安娜·韦特莫尔的父母有关婴儿异常的第一刻起，他们就决定继续怀孕。
尽管父母最初在见到婴儿时感到震惊，但他们克服了困难，开始了漫长的康复过程，迄今为止，该过程包括四十五次干预。
恢复过程
朱莉安娜·韦特莫尔（Juliana Wetmore）出生时没有眶腔，脸颊的骨头缺失，鼻孔畸形，也没有外耳道和耳朵。
迈阿密儿童医院的医疗团队立即开始手术，通过这种手术，他们发现了他的左眼，并在其气管和胃中插入了一根导管，以利于呼吸和进食。
希望在不久的将来可以将插入胃中的管子取出，以便自己养活自己。
她目前通过手语进行交流，就读于克莱县聋哑儿童学校。
他在知识水平上的发展是完全正常的，甚至还参加古典和踢踏舞课程。
恢复过程中的新盟友
2015年，朱莉安（Julianne）的父母汤姆（Thom）和塔米·韦特摩尔（Tami Wetmore）决定收养一个名叫丹妮卡（Danica）的乌克兰姑娘，虽然她的症状比朱莉安（Julianne）轻，但她也患有Treacher-Collins综合征。
当前，面对困难，两个姐妹都是团结与合作的案例。
参考文献
- 梅勒迪斯·恩格尔（Meredith Engel），纽约每日新刊，“朱莉安娜·韦特摩（Juliana Wetmore）出生后没有面孔就胜利了”，2014年。2017年12月11日从nydailynews.com检索。
- Lizzetti Borrelli，“女孩生出的面孔重新定义了美丽：Treacher Collins的受害者朱莉安娜·韦特莫尔，经过45次手术终于可以说话了”，2014年。2017年12月11日摘自medicaldaily.com
- 亨德森·库珀（Henderson Cooper），“女婴出生时没有表情，十一年后一切都变了”，2016年。2017年12月11日从i-lh.com检索