和弦：特征，分类，栖息地，繁殖 - 生物学 - 2025

的脊索动物（脊索动物）是动物的广泛和多样化的门与双边对称该共享五个基本诊断功能：脊索，endostilo，咽凹槽，背神经索和肛后中空尾。

在某些物种中，这些特征的持久性并不能在其整个一生中保持不变。在某些和弦中，甚至在生物体出生之前就失去了特征。

轮枝假单胞菌。资料来源：©汉斯·希勒瓦特/

该组成员的结构计划可能由一些无脊椎动物共享，例如双侧对称，肠后轴，腹腔，同分异构体的存在和头颅化。

在物种的多样性和数量方面，脊索动物排在第四位，仅次于节肢动物，线虫和软体动物。他们成功地定居了一系列生态位，并为水生，陆生和飞行等各种形式的生活提供了无数适应性特征。

脊索动物的起源在进化生物学家之间引发了一场有趣的辩论。分子生物学和胚胎学特征清楚说明了该组与氘吻口中棘皮动物的关系。

已经提出了不同的假设来解释脊索动物和脊椎动物的起源。Garstang假说是最著名的假说，该假说提出了一个海鞘幼虫经历了一个小形变过程，并产生了一个具有少年特征的性成熟个体。

该组目前的代表被分为三个不同的血统：头针虫，被称为两性。urochordates，称为asidias，脊椎动物是最大的一群，由鱼，两栖动物，爬行动物和哺乳动物组成。

在最后一个小组的一个小家庭中，我们发现自己是人类。

特点

评估三组和弦时的第一印象是差异比共有特征更明显。

一般而言，脊椎动物的主要特征是在皮肤下发现的刚性内骨骼。尽管这条鱼是水生的，但其余的都是陆生的，都以颚为食。

相比之下，其余的各族-头领动物和头领动物-是居住在海中的动物，它们都不具有骨骼或软骨支撑结构。

为了保持稳定，它们具有一系列由胶原蛋白组成的杆状结构。

关于喂食方式，它们是过滤喂食器，其食物由悬浮在水中的颗粒组成。它具有产生类似于粘液的物质的设备，可以通过粘附来捕获颗粒。但是，这些差异纯粹是肤浅的。

除了腱索的腔内充满液体（称为腔腔）外，它们还具有五个诊断特征：脊索，咽c，内膜或甲状腺，神经索和肛门后尾巴。我们将在下面详细描述每一个：

脊索

脊索或脊索是中胚层起源的杆状结构。Phylum的名称受此特征启发。

它具有一定程度的柔韧性，并延伸至整个生物体的整个长度。在胚胎学上，它是出现的第一个内骨骼结构。它充当肌肉的锚点。

其最重要的特性之一是能够弯曲而不会缩短，从而可以进行一系列的波浪运动。这些运动不会导致结构崩溃-类似于望远镜将如何。

由于具有腔体内部的流体并起到静水压力的作用，因此产生了此特性。

在基础群体中，脊索在生物的整个生命中都持续存在。在大多数脊椎动物中，它被具有类似功能的脊柱所取代。

咽裂

在文献中也称为“咽炎”。咽部对应于位于口腔后方的消化道部分。在脊索中，该结构的壁上有开口或小孔。在原始群体中，它被用作食物。

重要的是不要将此特征与the混淆，因为g是一系列派生的结构。它们可以出现在发育的很早阶段，即生物体出生或从卵中孵出之前。

子宫内膜或甲状腺

内膜或其源自甲状腺的结构仅在脊索动物中发现。它位于咽腔的地板上。内窥镜在原鳞动物和七lamp鳗幼虫中被发现。

在这些早期组中，内窥镜和the裂共同促进滤食。

构成内窥镜的某些细胞具有分泌碘的蛋白质的能力，碘与成年七and鳗和其他脊椎动物的甲状腺一样。

神经背线

脊索的神经索位于人体的背部（相对于消化管），并且其内部是中空的。大脑的起源可以追溯到该脐带前部的增厚。从胚胎学上看，其形成是通过脊索上方的外胚层进行的。

在脊椎动物中，椎骨的神经弓起着绳索保护结构的作用。同样，头骨可以保护大脑。

肛门后尾巴

肛门后的尾巴由肌肉组织组成，并提供了必要的动力，以使被膜和两栖动物的幼体在水中移位。由于尾巴位于消化系统的后方，因此其唯一功能与水生运动的改善有关。

在后面的组中，将鳍添加到生物体中，尾巴的效率会显着提高。在人类中，尾巴仅被发现为少量残余物：尾骨和一系列非常小的椎骨。但是，许多动物的尾巴都可以摇摆。

弓形亚目

被膜是通常被称为海鞘的亚门。它们包括大约1600种。从深部到沿海，这些生物广泛分布在海洋中。

“外衣”的名称源自包围动物的一种外衣，它由纤维素组成，不是器官或生物结构。

绝大多数成年人代表拥有完全固定的生活方式，固定在某些岩石或其他基底上。它们可以是单独的，也可以在殖民地中分组。就其本身而言，幼虫具有游泳和自由移动的能力，直到找到合适的表面为止。

成人的形式经过了极大的修改，并且退化了脊索的五个诊断特征中的大多数。相比之下，幼虫-让人联想到小t-具有所有5个特征。

有三类被膜：刺槐，阑尾和Thaliacea。头等舱成员是最普通，最多样化和研究最多的成员。有些人有能力在受到干扰时通过虹吸射出水流。

头足亚目

头足动物是小动物，长3至7厘米。外观半透明，侧向压缩。通用名是amphiox（在以前被用作属，但现在它们被称为Branchiostoma）。

就物种数量而言，有29种，是一个非常微小的亚门。在动物的小身体中，脊索动物的五个特征变得显而易见。

身体的运作方式如下：由于纤毛产生的水流，水从口中进入，并继续通过咽部的裂口。

在该步骤中，通过内腔粘液的分泌将用作食物的颗粒结合在一起。纤毛将食物带到肠道并被吞没。

尽管乍看之下它似乎是一种非常简单的生物，但其循环系统却相当复杂。尽管没有心脏，但是它的系统类似于鱼类中发现的系统，以与该组中相同的方式来协调血液的通过。

神经系统围绕神经索。成对的神经出现在肌肉段的每个区域。

椎门下

就形态和生境而言，脊椎动物是脊索动物中种类最丰富的一组。血统的所有成员在其生命周期的至少某些阶段具有脊索动物的诊断特征。此外，我们可以区分以下功能：

脊椎动物系统的特征

骨骼由软骨或骨骼组成，由椎骨（混合蛋白除外）和头骨组成。至于肌肉系统，之字形中有许多节段或单体，它们可以运动。消化系统属于肌肉型，现在有肝脏和胰腺。

循环系统负责协调血液通过所有身体结构的通道。由于存在具有多个腔室的腹侧心脏以及由动脉，静脉和毛细血管组成的封闭系统，因此可以实现此目标。

红细胞或红细胞的特征在于以血红蛋白作为传输氧气的色素-在无脊椎动物中，有多种绿色和蓝色色调的色素。

皮被分为两部分：位于外部的表皮或源自外胚层的分层上皮，以及由源自中胚层的结缔组织形成的内真皮。脊椎动物在此意义上呈现出一系列变化，其中包括角，腺，鳞，羽毛，头发等。

大多数性别是分开的，他们各自的性腺将内含物排入泄殖腔或专门的开口。

分类和系统发育

在哪里找到和弦？

资料来源：Arthur Tributino Menezes，来自Wikimedia Commons

在描述脊索动物的系统发育之前，有必要了解该群体在生命树上的位置。在具有双侧对称性的动物中，有两个进化谱系。一方面有假牙，另一方面有假牙。

从历史上看，两组之间的区别主要基于胚胎特征。在原畸形动物中，胚孔产生于嘴部，分段为螺旋形，腔突为裂殖酵母，而在正畸形动物中，它产生于肛门，分段为放射状，而腔突为肠球突。

同样，除了阐明组成它们的个体之间的关系之外，当前分子技术的应用还证实了两者之间的分离。

原生动物包括软体动物，肢体动物，节肢动物和其他较小的群体。该血统分为两组：恶风子虫和蜕膜纲。第二组是氘吻合器，包括棘皮动物，半棘状动物和脊索动物。

骑手和传统分类

Linnaean分类提供了一种传统方法，可以对每个分类单元进行分类。但是，从cladist的角度来看，某些群体目前不被认可，因为它们不符合传统分类学校的要求。

文学中最著名的例子是阿格纳莎和拉皮里亚。由于这些族群不是单系的，因此不被包容者接受。例如，爬行动物是共生的，因为它们不包含最近的共同祖先的所有后代，而将鸟留在外面。

但是，大多数文献和科学文献都保留了传统的Linnaean分类法，以指代存在的不同种类的和弦。改变生态学中的子领域是一项艰巨的挑战，因此要保持我们最熟悉的范围。

传统团体

从这个意义上讲，传统的部门包括：Urochordata，Cephalochardata，Myxini，Petromyzontida，Chondrichthyes，Osteichthyes，两栖类，Reptilia，Aves和Mamalia。

前两类，即上弦动物和头颅动物，被称为原生动物和尖头动物。

其余所有族群都属于Vertebrata和Craniata。Myxini和Petromyzontida属于Agnatha，其余的属于Gnathostomata（这最后一个分类考虑了下颌骨的存在与否）。

四足动物包括两栖动物，爬行动物，鸟类和哺乳动物。最后，羊膜动物的代表是爬行动物，鸟类和哺乳动物。通常，这些组构成了Phylum Chordata的传统分类。

栖息地

脊索动物已经设法涵盖了许多非同寻常的栖息地。泌尿生殖器和头针生殖器生活在海洋环境中。

同时，脊椎动物的范围更广。两栖动物-一部分-爬行动物和哺乳动物生活在陆地环境中。鸟类和蝙蝠成功地在空中定居。而一些哺乳动物，例如鲸类，又回到了水中。

再生产

Urochordates是繁殖方式最广泛的和弦。这些生物表现出有性和无性生殖。该物种通常是雌雄同体的，受精是外部的。配子通过虹吸管排出，受精后，新个体发育为幼虫。

头孢类具有外部受精，并且性别分开。因此，雄性和雌性将配子释放到海洋中。发生受精时，会形成幼虫，类似于幼年的泌尿生殖器。

脊椎动物主要通过有性繁殖，并通过一系列策略使个体繁殖。施肥有两种形式-内部和外部。

营养与饮食

脊索动物的两个基础群（海鞘和头索动物）的营养由过滤系统提供，该过滤系统负责捕获海洋环境中的悬浮颗粒。

另一方面，mixin是清除剂-它们以其他死亡的动物为食。相比之下，七鳗是外寄生虫。使用复杂的吸盘口器，这些动物可以附着在其他鱼类的体表上。

然而，幼鱼通过吸食富含营养有机碎片和微生物的泥土来喂养。

决定小组命运的一项进化创新是下颚的出现。这些表现为前脑区域发育模式的改变。

这种结构使得扩大这些水坝消耗的猎物的范围成为可能，并且在捕获潜在猎物方面更加有效。

至于脊椎动物，几乎不可能概括其成员的营养习惯。我们发现有食肉的，滤食的，食血的，食肉的，草食的，食虫的，油桃的，食肉的，有叶的等等。

呼吸

海鞘的呼吸通过水的推动而发生。它们具有称为虹吸管的结构，它们可以通过它们循环并穿过g缝。

在头风中，呼吸以类似的方式发生。这些动物不断使水循环流过水，水流通过嘴进入，并通过称为无孔的开口流出。该相同的系统用于喂养动物。

在脊椎动物中，呼吸系统的差异更大。在水生形式（鱼类和相关鱼类）中，气体交换过程通过g发生。

相反，地貌是通过肺部来实现的。有些物种，例如sal，缺乏肺部，仅使用皮肤即可进行交换。

鸟类具有适应性的改进，可以满足鸟类昂贵的运动方式对能量的需求：飞行。该系统非常有效，由连接到气囊的支气管组成。

进化起源

化石记录

记录中发现的第一批化石可追溯到大约5.3亿年前的寒武纪。

尽管该组的大多数成员主要具有坚硬的骨骼特征，但该组的祖先身体软弱-因此，化石记录特别稀少。

由于这些原因，关于和弦起源的信息是从当前和弦的解剖学证据以及分子证据中得出的。

祖先脊椎动物：重要化石

最早可追溯至古生代的化石是ostracoderms，这是一种没有下颚的鱼形生物。一些杰出的化石是云南臭氧，它让人联想起头索动物，而皮卡亚是伯吉斯页岩的著名代表，它长5厘米，呈带状。

在阐明脊椎动物起源的过程中，轮叶海藻一直是关键。已知约有300种该物种的化石个体，使人联想到今天的鱼。尽管它们没有椎骨迹象，但它们具有脊索动物的所有特征。

是原虫还是子宫口？

自从查尔斯·达尔文（Charles Darwin）时代以来，脊索动物的进化起源一直是一个热烈讨论的话题，在那儿，研究的重点是建立活生物体之间的关系。

首先，动物学家推测了在原始肢体谱系内开始的脊索的可能起源。但是，当很明显他们显然具有的特性不相同时，这个想法很快就被放弃了。

在20世纪初，动物发育方式的发现使得与脊索动物和其他去子宫切除的动物之间的关系显而易见。

Garstang假设

在生物进化过程中，和弦产生了两种不同的方式-在此过程的早期。一个载有海鞘，另一个载有头索和脊椎动物。

1928年，英国鱼类学家和诗人沃尔特·加斯唐（Walter Garstang）提出了一个极富想象力的假设，其中涉及异时过程：发展过程的同步变化。

对于Garstang而言，脊索动物的祖先可能是祖先，类似于保留了其幼体特征的该少年中的海鞘。这个非常前卫的想法是基于这样一个事实，即少年海鞘以非常明显的方式呈现出脊索肌的五个诊断特征。

根据该假说，在进化的关键时刻，幼虫无法完成变态过程并移入成年的无柄被膜。因此，产生了具有生殖成熟性的假想幼虫。通过此事件，出现了一组具有自由游泳能力的动物。

Garstang使用术语pedomorphosis来描述在成人状态下保留少年角色。在各种当前的动物群体中，例如在两栖动物中，已经报道了这种现象。

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