的细菌接合是从供体细菌中遗传物质的一个方向上转移到另一个接收者，通过之间的物理接触的两个小区。这种类型的过程既可以发生在细菌中，例如不与革兰氏染色反应的细菌中，也可以在链霉菌中发生。
在相同物种或不同物种的细菌之间可能发生共轭。它甚至可能发生在原核生物和其他王国（植物，真菌，动物）的成员之间。
细菌共轭。该图像从上到下显示了在结合之前，期间和之后的两种细菌。摘自en.wikipedia上的Magnus Manske用户。
为了发生结合过程，所涉及的细菌之一，即供体，必须具有可动员的遗传材料，通常由质粒或转座子代表。
另一个单元（接收方）必须缺少这些元素。大多数质粒可以检测缺少相似质粒的潜在受体细胞。
结合和有性生殖
细菌没有与真核生物相似的遗传物质组织。这些生物不表现出性繁殖，因为它们一生中任何时候都没有表现出还原分裂（减数分裂）形成配子的现象。
为了实现其遗传物质的重组（必需性），细菌具有三种机制：转化，结合和转导。
因此，细菌共轭不是有性生殖的过程。在后一种情况下，由于它涉及某种遗传交换，因此可以认为是这种复制的细菌形式。
过程中涉及的结构和因素
性菌毛
它们也被称为菌毛F，它们是丝状结构，比鞭毛短得多和薄得多，由围绕空心中心缠绕的蛋白质亚基组成。其功能是在结合过程中保持两个细胞接触。
还可能通过性菌毛的中央孔将结合元件转移至受体细胞。
结合元素
这是遗传物质，将在细菌结合过程中转移。它可以具有不同的性质，其中包括：
染色体外DNA颗粒
这些颗粒是附加体，即可以通过称为同源重组的过程整合到细菌染色体中的质粒。它们的特征是具有大约100kb的长度，以及具有它们自己的复制和转移起点。
拥有因子F的细胞称为雄性细胞或F +细胞，而雌性细胞（F-）缺乏该因子。结合后，F-细菌变成F +并可以发挥作用。
染色体链
当发生同源重组时，因子F结合到细菌染色体上。在这种情况下，它被称为因子F'，而具有重组DNA的细胞被称为Hfr，用于高频重组。
在Hfr细菌和F-细菌结合期间，前者将其重组DNA与因子F的链转移到后者，在这种情况下，受体细胞本身成为Hfr细胞。
细菌中只有一种因子F，要么是染色体外形式（F），要么重组到细菌染色体（F'）。
质粒
一些作者将质粒和F因子一起考虑，而其他作者则将它们分开对待。两者都是染色体外的遗传粒子，但与F因子不同，质粒不整合到染色体中。它们是在结合过程中主要传播的遗传因素。
质粒由两部分组成：负责转移质粒的抗性转移因子，以及由具有编码对不同物质的抗性的信息的多个基因组成的另一部分。
这些基因中的一些可以从一个质粒迁移到同一细胞中的另一个，或者从质粒迁移到细菌染色体。这些结构称为转座子。
一些作者认为对细菌有益的质粒实际上是共生菌，而其他人则相反，可能是细菌内寄生虫。
处理
供体细胞产生性菌毛。仅存在于这些细菌中的F颗粒或质粒包含编码形成菌毛的蛋白质产生的遗传信息。因此，只有F +细胞会呈现这些结构。
性菌毛允许供体细胞先附着于受体细胞，然后再粘附在一起。
为了启动转移，必须将DNA链的两条链分开。首先，切割发生在被称为链之一的转移起点（oriT）的区域。松弛酶进行这种切割，以便随后的解旋酶开始分离两条链的过程。
该酶可以单独发挥作用，也可以与几种不同的蛋白质形成复合物。这种复合物被称为松弛体。
立即开始分离链，将开始转移一条链，仅当完整的链已传递至受体细胞或两种细菌分离时，链的转移才会终止。
为了完成转移过程，细胞（受体和供体）都合成了互补链，并使链再次循环。作为最终产品，这两种细菌现在都是F +，可以作为F细菌的供体。
质粒是以这种方式最常传播的遗传元件。结合能力取决于细菌中结合质粒的存在，该质粒包含该过程所需的遗传信息。
应用领域
共轭已在基因工程中用作将遗传物质转移到不同目的地的工具。它可以将遗传物质从细菌转移到不同的受体真核和原核细胞，甚至转移到分离的哺乳动物线粒体。
农杆菌是最成功地用于实现这种类型的转移的细菌属之一，其已单独使用或与烟草花叶病毒一起使用。
由土壤杆菌遗传转化的物种包括酵母，真菌，其他细菌，藻类和动物细胞。
由根癌土壤杆菌转化为植物细胞。摘自：J LEVINW。
参考文献
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