该colpocephaly是一种先天脑部异常，影响脑室系统的结构。在解剖学水平上，大脑显示侧脑室的枕骨角明显扩张。可以观察到由于白质的异常发展，侧脑室的后部比预期的要大。
这种病理学的临床表现出现在生命的最初几年，其特征是认知和运动成熟延迟以及癫痫和癫痫的发展。
尽管尚未发现引起头颅畸形的具体原因，但这种类型的病理可能是由妊娠第二个月和第六个月左右胚胎发育过程中某些异常过程的发展引起的。
大脑炎的诊断通常在产前或围产期进行，在成人生活中诊断很少。
另一方面，患有大头畸形的人的预后从根本上取决于病理的严重程度，大脑发育的程度以及其他类型的医学并发症的存在。
头颅的医学干预主要针对继发性疾病的治疗，例如癫痫发作。
头颅特征
大头畸形是先天性神经系统疾病，也就是说，在妊娠期间神经系统的正常和有效发育发生变化，在这种情况下，大脑各个区域都有变化。
具体而言，影响中枢神经系统（CNS）的先天性改变是胎儿死亡率和发病率的主要原因之一。
世界卫生组织（WHO）指出，在生命的头四周内，约有276,000名新生儿死于某种先天性病理。
另外，这些类型的异常代表了儿童人群功能受损的最重要原因之一，因为它们引起了各种各样的神经系统疾病。
脑部疾病
另一方面，大头畸形被归类为影响大脑结构的一组病理，被称为“脑病”。
脑部疾病是指在胎儿发育早期出现的各种中枢神经系统改变或异常。
产前和产后阶段神经系统（NS）的发展遵循一系列高度复杂的过程和事件，这些过程和事件基本上是基于各种神经化学事件，经过基因编程的并且确实易受外部因素（例如环境影响）的影响。
当发生先天性神经系统畸形时，结构和/或功能将开始以异常方式发展，从而对个人在身体和认知上产生严重后果。
具体而言，大头畸形是一种会影响侧脑室（尤其是后部或枕骨区域）发育，导致枕骨沟异常大的生长的病理。
尽管这是医学和实验文献中很少提及的医学病症，但它与癫痫发作，智力低下以及各种感觉和运动改变有关。
统计
大头畸形是一种非常罕见的先天性畸形。尽管没有最新的数据，但是到1992年，已经描述了大约36种受这种病理学影响的个体。
关于这种病理的统计数据的缺乏可能是由于对临床特征缺乏共识以及诊断错误的结果，因为它似乎与不同的医学状况有关。
体征和症状
大脑袋的结构特征是侧脑室枕角的扩大或增大。
在我们的大脑内部，我们可以找到由脑脊液（CSF）相互连接并沐浴的腔系统，即心室系统。
这种液体包含蛋白质，电解质和一些细胞。除了预防可能的创伤外，脑脊液还通过其营养，免疫和炎症功能在维持脑稳态中起着重要作用（Chauvet and Boch，X）。
侧脑室是该心室系统的最大部分，由两个中央区域（身体和心房）和三个延伸部分（角）组成。
具体来说，后角或枕形角延伸到枕叶，并且其顶部由call体的不同纤维形成。
因此，引起侧脑室畸形或各种损伤和损伤的任何类型的改变都会引起各种各样的神经系统症状和体征。
对于大头畸形，最常见的临床特征包括：脑性瘫痪，智力缺陷，小头畸形，髓鞘膜膨出，call体发育不全，小脑畸形，小脑发育不全，运动障碍，肌肉痉挛，癫痫发作和视神经发育不良。
小头畸形
小头畸形是一种由于头部的大脑发育不正常或停止而导致头部大小小于正常或预期（与年龄和性别相比较小）的医学疾病成长。
这是一种罕见或罕见的疾病，但是，小头畸形的严重程度是可变的，许多小头畸形儿童可能会经历不同的神经系统和认知障碍以及延迟。
那些发展为小头畸形的个体可能会反复发作，各种肢体残疾，学习障碍等。
脑瘫
术语脑瘫（CP）指一组影响运动控制区域的神经系统疾病。
损伤和伤害通常发生在胎儿发育过程中或产后早期，并永久影响身体的运动和肌肉协调，但严重程度不会逐渐增加。
通常，脑瘫会导致身体残疾，其影响程度会有所不同，但此外，它还会伴有感觉和/或智力残疾。
因此，各种感官，认知，交流，知觉，行为缺陷，癫痫发作等都可能出现与此病理相关。
脊髓膜膨出
术语“脊髓膜膨出”是指脊柱裂的一种类型。
脊柱裂是一种先天性畸形，会影响脊髓和脊柱的各种结构，除其他变化外，还会导致下肢或四肢瘫痪。
根据受影响的区域，我们可以区分脊柱裂的四种类型：隐匿性，闭合性神经管缺损，脑膜膨出和脊髓膜膨出。具体而言，骨髓瘤膨大，也称为开放性脊柱裂，被认为是最严重的亚型。
在解剖学水平上，可以看到脊椎管是如何沿着中后腰或一个或多个脊柱节段暴露或开放的。这样，脑膜和脊髓突出，在背部形成一个囊。
结果，诊断为脊髓膜脊髓膨出的个体可能表现出明显的神经系统受累，包括以下症状：肌肉无力和/或下肢麻痹；肠道疾病，癫痫发作和骨科疾病等。
call体发育不全
call体发育不全是一种先天性神经病理学，是指部分或完全不存在连接大脑半球即call体的结构。
这种病理类型通常与其他医学病症有关，例如Chiari畸形，Angeleman综合征，Dandy-Walker综合征，精神分裂症，全脑畸形等。
尽管有一些共同特征，但call体发育不全的临床后果差异很大，尽管它们的一些共同特征是：视觉模式，智力迟钝，癫痫发作或痉挛之间关系的缺陷。
头颅性
s脑畸形是先天性畸形，也是脑部疾病的一部分。这种病理学的特征是大脑皮层的脑s不存在或部分发育。
脑表面外观异常光滑，可导致小头畸形，面部变化，精神运动发育迟缓，肌肉痉挛，癫痫发作等。
抽搐
癫痫发作或癫痫发作是由于神经元异常活动引起的，也就是说，习惯性活动受到干扰，导致癫痫发作或一段时间的异常行为和感觉，有时会导致意识丧失，
癫痫发作和癫痫发作的症状可能会有所不同，具体取决于发生它们的大脑区域和受其折磨的人。
癫痫发作的一些临床特征是：暂时性神志不清，四肢不受控制的晃动，意识丧失和/或癫痫发作。
这些事件除了对受跌倒，溺水或交通事故风险影响的个人构成危险情况外，还是由于异常神经元活动导致脑损伤发展的重要因素。
小脑发育不全
小脑发育不全是一种神经病理学特征，其特征是小脑没有完整的功能发育。
小脑是我们神经系统最大的区域之一。尽管传统上将运动功能归因于运动功能（协调和执行运动行为，保持肌肉张力，保持平衡等），但在最近几十年中，它已参与了各种复杂的认知过程。
视神经发育不全
视神经发育不全是另一种影响视神经发育的神经系统疾病。具体而言，视神经比受影响人的性别和年龄组要小。
在可以从这种病理学得到的医学后果中，我们可以强调：视力下降，部分或全部失明和/或异常眼球运动。
除了视觉障碍外，视神经发育不全通常还伴有其他继发性并发症，例如：认知障碍，莫西耶综合症，运动和语言障碍，荷尔蒙障碍等。
智力缺陷和运动障碍
由于患有脑积水，受影响的个体可能会出现普遍的认知成熟延迟，也就是说，其注意力，语言，记忆和实践技能的发展将低于其年龄组和教育水平的预期。
另一方面，在与运动球有关的改变中，可能会发生肌肉痉挛，肌张力改变等症状。
原因
当枕区缺乏增厚或髓鞘形成时，就会发生大头畸形。
尽管这种改变的原因尚不清楚，但遗传突变，神经元迁移失调，暴露于辐射和/或消耗有毒物质或感染已被确定为引起这种疾病的病因。头颅病。
诊断
大头畸形是一种脑畸形，如果可以证明存在侧脑室枕角增大，则可以在出生前进行诊断。
在这种病理学中使用的一些诊断技术是：超声，磁共振成像，计算机断层扫描，脑波成像和心室描记。
有治疗头颅病的方法吗？
目前尚无针对头颅病的特殊治疗方法。因此，干预措施将取决于这种病理的影响程度和继发症状。
通常，干预措施旨在控制癫痫发作，预防肌肉疾病，运动功能康复和认知康复。
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