的coanocitos被鞭毛卵形细胞和动物门多孔类排斥的，这通过使用一个复杂的，也是唯一的通道移动的水的特性。这些细胞形成衬在海绵内表面的假上皮，称为腔皮。
腔皮可以是简单连续的，也可以是褶皱或细分的。通常，该假上皮由单个细胞层组成，例如在外部排列着的皮纳编码器。
资料来源：荷兰维基百科的Albert Kok
根据海绵组的不同，在某些情况下，当海绵的中密卷的体积增加时，它可能会折叠或分裂。
特点
通常，它们覆盖海绵的心房，并在类固醇和类杜邦类药物的海绵中形成腔室。
这些细胞的基部位于中膜上，后者是海绵的结缔组织，其自由端带有一个收缩且透明的衣领，在其基部周围围绕着长鞭毛。
收缩领由一系列微绒毛组成，它们彼此相邻，它们通过形成粘液网的细微纤丝彼此连接，从而形成一种高效的过滤装置。微绒毛的数量可以变化，但是在20到55之间。
鞭毛具有脉动运动，将水吸引到微原纤维的衣领，并迫使水通过衣领的敞开的上部区域排出，从而允许O2和养分进入并排出废物。
非常小的悬浮颗粒非选择性地捕获在该网络中。那些大的人穿过分泌的粘液滑向被吞噬的衣领底部。由于软骨细胞在吞噬作用和胞饮作用中的作用，这些细胞被高度空泡化。
软骨细胞的位置
腔皮的排列决定了在孔虫体内建立的三个身体设计。这些布置与海绵的复杂程度直接相关。但是，如果维持其运动的方向性，那么软骨细胞的鞭毛运动就不会同步。
这些细胞负责在海绵内产生电流，通过吞噬作用和胞饮作用过程，通过鞭毛运动和摄取被稀释或未稀释在水中的食物小颗粒完全通过海绵。
类con体
在设计最简单的子囊海绵中，在称为海绵状膨出或心房的大腔室中发现了软骨细胞。这种设计有明显的局限性，因为软骨细胞只能吸收紧邻心房的食物颗粒。
结果，海绵体膨大必须小，因此，无水类松软海绵是管状的并且小。
电磁体
尽管与类海绵体海绵相似，但在这种人体设计中，内部假上皮，腔皮已向外折叠以形成一组由绒毛细胞密集分布的通道，从而增加了吸收表面。
这些通道的直径相比于类囊海绵的海绵体明显更小。从这个意义上说，进入通道的水是软骨细胞鞭毛运动的产物，并且可以到达并捕获食物颗粒。
食物吸收仅发生在这些通道中，因为类固醇海绵状囊肿没有像在类脂蛋白中那样具有鞭毛细胞，而是具有覆盖上皮类型的细胞而不是软骨细胞。
类类固醇
在这种类型的身体组织中，被软骨细胞覆盖的表面相当大。
在这种情况下，绒毛膜细胞排列在较小的腔室中，在那里它们可以更有效地过滤可用的水。海绵体中有大量的这些腔室，在某些大型物种中，它超过了200万个腔室。
特征
疫霉菌缺乏专门的组织和器官，这意味着基本过程必须在单个细胞水平上发生。以这种方式，软骨细胞可以参与各种过程以维持个体。
喂食
软骨细胞显然在海绵营养中具有重要作用，因为它们负责利用鞭毛运动，微绒毛领以及吞噬作用和胞饮作用来捕获食物颗粒。
但是，该任务不仅限于绒毛膜细胞，还由外部上皮细胞，松果细胞执行，吞噬作用是吞噬食物颗粒从周围水中吞噬的食物和中皮基中卟啉的全能细胞。
在软骨细胞内，仅发生部分食物消化，因为消化液泡转移至消化结束的古细菌细胞或其他中甲流浪型变形虫细胞中。
这些细胞在中膜中的流动性确保了营养物质在整个海绵体内的运输。摄入的营养物质中有80％以上是通过胞饮作用。
再生产
另外，就生殖而言，精子似乎来自或来自于软骨细胞。类似地，在几种物种中，软骨细胞也可以转化为卵母细胞，卵母细胞也来自原始细胞。
精子发生的过程发生在腔室中的所有绒毛细胞变成精原细胞或转化的绒毛细胞迁移到中卵基并聚集时。然而，在一些脱海绵中，配子起源于原始细胞。
在胎生海绵中受精后，合子在亲本内发育并以其为食，然后释放纤毛幼虫。在这些海绵中，一个人释放出精子并将其运送到另一个人的通道系统中。
那里的软骨细胞吞噬了精子，并将其储存在食物状的小泡中，成为转运细胞。
这些软骨细胞失去了其微绒毛领和鞭毛，通过作为生物变形细胞的中胚轴到达卵母细胞。这些软骨细胞被称为转移。
气体排泄与交换
软骨细胞在气体排泄和交换过程中也起着很大的作用。这些过程的一部分是通过在角质层中简单扩散而发生的。
参考文献
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