该绦虫是一类扁形虫（门Plathelmynthes）独家体内寄生虫的。它们的身体分为三个区域：一个位于前面的sco，后面是一个脖子，后来是由众多前突组成的斜方肌。
前突是身体的段状部分，它们线性排列以形成斜方肌。它们每个都有雄性腺和雌性腺，由脖子或某些缺乏脖子的物种的裙带形成。
尾部Ta虫Taenia saginata的前突。摘自并编辑自：Public Domain，https：//commons.wikimedia.org/w/index.php？curid = 223650。
节被分为两个子类：est目和尾uc目。前者几乎没有具有扁平体的物种，并且缺乏鳞茎和球茎，而后者则更加多样化，并且具有呈现可塑性的生物体也普遍存在。
作为对寄生虫生活的一种适应，这些生物完全缺乏包括口腔在内的消化系统，并通过扩散和可能的胞饮作用完全依赖于食物的外表。
一些研究人员还争辩说，各种类可以通过寄生虫附着在宿主上的菌斑吸收营养。
这些寄生虫通常被称为tape虫，生命周期复杂，宿主多样，但几乎所有物种都是脊椎动物消化道的寄生虫。
一些物种具有卫生意义，因为它们可以寄生人类并引起各种疾病，例如鳞屑病和囊虫病。
一般特征
est是具有生命周期的所有内寄生生物，包括几个中间宿主和一个通常为脊椎动物的确定宿主。在后者中，它们几乎完全寄生于消化道或其附属器官。
est的身体分为三个区域：下颚，颈部和斜方肌。尾骨构成头区域，并且通常具有吸盘以粘附至宿主。它也可能有一个圆形的，可伸缩的，钩状的，顶状的突起，称为rostellum。
颈部比臀肌和臀肌更窄，构成了寄生虫的增生部分，也就是说，在这个区域中发生了所谓的唇齿裂（有丝分裂，然后是横向狭窄），这引起了构成唇齿裂的每一个穴状体。球藻。
舌突是类似于线段形的节段或体节的部分，节段或节段呈线形地形成带状。这些部分均具有男性和女性性器官。
足没有眼睛，主要的感觉器官是位于骨上的触觉感受器。
他们还缺乏口，消化系统和呼吸器官。气体的交换和营养的获取通过皮肤发生。est骨的皮被呈现出质膜上的突起，称为微膜。
分类和分类
est虫是一类（Cestoda）的扁平虫，分别是门类的Plthelmynthes，门下的Rhapditophora和超类新皮虫。1985年，埃勒斯（Ehlers）建立了这个超类，将flat虫归为一组，这些flat虫具有与排泄装置和表皮纤毛以及自由活动幼虫期有关的特征。
Cestoda类分为Cestodaria和Eucestoda两类。前一组的足缺乏和球状花序，而吸盘仅在某些物种中存在。它们共享一个名为lycophor的幼虫，其特征是具有十个钩。
它是一小群寄生虫，主要寄生在软骨鱼和骨鱼中，并例外地是乌龟，它们生活在宿主的消化道或腔中。
另一方面，真尾目科动物几乎拥有所有的尾鳍和斜头目，其第一个幼虫被称为“共生层”或“六面体”，只有六个钩。在成年阶段，它们寄生了不同种类脊椎动物的消化道，通常它们的生命周期涉及一个或多个中间宿主。
再生产
est是所有雌雄同体的生物，可以通过交叉受精繁殖，并且在许多情况下还可以通过自体受精繁殖。每个头的pro突都有自己完整的生殖系统，包括雄性腺和雌性腺。
就缺少球茎的c而言，只有一个完整的生殖系统。
通过一系列的有丝分裂在颈后部形成前突，然后通过横向收缩形成隔膜或隔膜。随着新的舌状体的形成，它们使年龄较大的舌状体向球体的后端移动。
后者随着它们的移动而逐渐增加其大小和成熟度。当它们成熟时，可能会与另一个人的前舌骨发生交叉受精（交叉受精），而同一虹膜的其他人也可能会发生交叉受精，甚至在相同的舌骨中也会发生交叉受精（自我受精）。
睾丸很多，而卵巢通常成对出现在每个前突上。就子宫而言，它是一个盲支的囊。
在交配过程中，交配器官（卷云）排空并被引入另一个舌突的阴道口，并释放其精子，该精子将被储存在雌性精囊中。一次可在一个以上的齿状体中发生交叉受精，而一次仅发生一个。
受精的胚珠和产生的卵被储存在子宫中，在那里它们的囊变硬并开始发育。怀孕的食人鱼卵与球茎分离，并在卵内释放出卵，或者一旦卵与粪便一起沉积在卵外。
营养
est虫没有嘴巴和消化道，因此它们几乎完全依赖于宿主的消化过程来获取预先消化的食物。
食物通过扩散，主动运输以及可能的胞饮作用进入皮肤。为了增加通过外皮交换物质的能力，提供了微型。
微绒毛是朝着被膜外质膜外侧的突起，形成了一种微绒毛，可以增加它们的交换表面。寄生虫的皮被释放消化酶也可能减少食物颗粒的大小。
一些研究人员认为，根据物种的不同，the可能会或可能不会参与食物的吸收，这可能是通过在它们与宿主消化壁的附着点上的胞饮作用引起的。
尾estSparganum proliferum的组织学切片。摘自：照片来源：内容提供者：CDC /。
疾病
某些ces类动物在其生命周期中一直是人类的自然权威，而有时其他物种偶然将其寄生。其他人则将其用作中间主机。所有这些生物都可以引起不同的疾病，可以提及：
孢子虫病
这是一种难以检测且难以治疗的疾病，因为通常仅在外科手术切除由寄生虫引起的肿瘤之后才能实现诊断。另外，驱虫治疗不能成功地消除它。
该病的病原体是Sparganum proliferum种类的Spi虫，并且是Spirometra属的各种代表。这些生物使用co足类（食虫类幼虫），鱼类，爬行动物，两栖动物或哺乳动物（espargano或拟螺类幼虫）作为中间宿主。有时这些幼虫会感染人类。
感染可能是由于意外摄入被污染的水中存在的被感染的co足类动物，从被感染的中间宿主食用生的或煮熟的未加工肉类，甚至与被污染的物质（肉，粪便）接触而引起的。
这些tape虫会在身体的各个部位引起肿瘤，甚至神经系统也会受到损害，尽管这种情况很少发生。在远东地区，由于习惯于在传统医学中使用青蛙膏药（寄生虫的寄主），因此通常会感染眼睛。
囊尾虫病
由Ta虫的囊尾幼虫引起的疾病。通常，感染的形式是通过摄入被被感染者的粪便污染的食物。也可以通过食用烹饪不良的猪肉来获得。
单个载体的自我感染也可能通过肛门-手-口接触而发生。该疾病的症状可能会因众多变量而异，包括寄生虫的数量，它们的位置以及宿主的免疫反应。
当它影响神经系统时，会导致运动障碍，非自愿运动甚至癫痫病。当囊尾ic位于脑半球时，也可能发生脑积水。在这种情况下，该疾病通常是致命的。
迄今为止，最有效的治疗方法是阿苯达唑，但是某些形式的囊尾cia病无法用杀虫剂进行治疗，因为幼虫的死亡会加剧症状并导致死亡的寄生虫周围发生广泛的炎症反应。
包虫病
由棘球E属（Echinococcus）属生物的the虫幼虫产生的疾病，主要是颗粒肠球菌（E. granulosus）。该物种以狗和狼为最终宿主。
侵染通常是通过喝水或食用被侵染宿主粪便污染的食物而发生的。寄生虫在次生宿主体内形成囊肿，其位置和大小可变，并调节疾病症状。
最常见的包虫囊肿是肝囊肿，可压在胆管上。肺囊肿可引起胸痛或呼吸困难。
该疾病的主要治疗方法是通过手术切除囊肿，如果无法手术，则应给予药物如甲苯咪达唑和阿苯达唑，这些药物可导致根除这些囊肿。
肠道ta虫病
Ta虫（Taenia saginata）和T虫（T. solium）的足产生的肠道感染，牛和猪的常见寄生虫。传染的形式是摄入生的或未煮熟的载体生物。
寄生虫利用其粘毛虫自身附着在小肠的粘膜上，通常每个宿主仅附着一种寄生虫，这可能无症状地寄生于宿主或引起腹痛和恶心。在某些情况下，意外的舌状迁移可能引起并发症，从而引发胆管炎或阻塞性阑尾炎。
吡喹酮治疗可杀死成虫。Niclosamide也已有效治疗该疾病。
特色物种
虫
该物种在世界范围内的分布特征是呈现出数毫米的菌毛，配备四个吸盘，发白的颜色和一个带有双钩冠的迷迭香。该物种的长度可达几米。
每个前体可容纳50,000至60,000个球形卵，它们的直径可达45微米，并具有各种膜。他们产生了一个hexacanto幼虫，因为它有六个钩子而得名。
该物种的生物周期包括猪作为中间宿主。当猪从人类载体中摄取被粪便污染的物质时，六角th幼虫或癌球孵化成囊尾虫幼虫，将侵染宿主的肌肉和中枢神经系统。
如果人摄入生的或未煮熟的出没过的猪肉，则囊尾幼虫会附着在肠壁上并生长直至性成熟，从而完成其生命周期。
膜猴
处女膜的成年生物。摘自：乔治亚公共卫生部提供。。
它是最流行的鲸鱼。它最大可达40毫米，可以呈现出复杂的生物周期，其中蟑螂和啮齿动物为中间宿主，或直接感染人类。
当蟑螂将鲸尾卵摄入时，它们会孵化成幼虫，被称为类囊虫。出没的蟑螂的粪便，以及人类或啮齿类动物的粪便，都可能污染食物，如果被老鼠或人类摄入，它们将被转化为可成熟并产生成年tape虫的囊尾ci。
在这种由tape虫产生的疾病的已知的处女膜病的症状中，例如嗜酸性粒细胞增多，躁动，失眠，易怒甚至癫痫发作。该疾病可以用烟酰胺或吡喹酮治疗。
细粒棘球oc
被称为狗tape虫，该物种的特征是提供一个带四个吸盘的钩尾and和一个带双排钩的皇冠的吊钩，钩的数量可达50个，尽管常见的是它具有30至36个钩。球囊由最多5个前足组成，长度不超过6毫米。
该物种使用狗作为其最终宿主，并使用绵羊和山羊作为中间宿主。它可能会意外地使用其他物种，例如牛，猪，鹿，啮齿动物甚至人类。
在人类中，它是葡萄胎或葡萄胎囊肿的病因。
参考文献
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