CD3在免疫学中是首字母缩写词，用于描述“分化3组”（分化3组）并定义存在于免疫系统细胞（称为T淋巴细胞）的质膜中的蛋白质复合物。
CD3复合物的蛋白质通常与淋巴细胞质膜上的另一种蛋白质复合物缔合，称为T细胞受体或TCR（T细胞受体）。
在细胞毒性T细胞（CD8 +）中的接收复合物的示意图，其中观察到抗原在MHC环境中的呈递以及TCR-CD3复合物的形成（来源：Wikina Commons的工程师gena）
TCR是由通过二硫键连接在一起的两条肽链组成的异二聚体。从其名称可以推断出，TCR是T淋巴细胞谱系的细胞所特有的，并且对这些细胞的免疫功能具有重要意义。
另外，每个T细胞都有一个特定的TCR，因为这些蛋白质实际上是一种抗体，因此它们只能识别特定类型的抗原。
CD3复合物的蛋白质在与TCR复合物及其特异性抗原之间的相互作用相关的信号转导中具有超越性的功能，因此它们参与了T淋巴细胞发育的重要部分，即“激活”。
特点
许多作者认为CD3是T细胞受体复合物（TCR）的“共受体”复合物。它是在T淋巴细胞发育早期阶段表达的分子。
它同时存在于辅助性T淋巴细胞和细胞毒性T淋巴细胞中，但尚未在其他淋巴样细胞（如B细胞或自然杀伤细胞（NKs））中检测到。
结构体
CD3复合物是由五个不变的多肽链组成的蛋白质复合物，分别称为γ，ε，δ，ζ和η；这些链彼此缔合形成三个二聚体结构：γε异二聚体，δε异二聚体和ζζ同二聚体或ζη异二聚体。
90％的CD3复合物具有ζζ同型二聚体，而ζη异二聚体仅在剩余的10％中被发现。
除ζ和η链外，CD3复合物的肽链由不同的基因编码。ζ和η由同一基因编码，但经过不同的剪接过程。
CD4淋巴细胞，辅助细胞或辅助细胞的TCR受体复合物图。观察到TCR与CD3蛋白复合物的缔合。构成CD3的二聚体结构也受到赞赏（来源：TCR_complex.jpg：en.wikipediaTCRComplex.png上的Ciar（谈话）：匿名工作：通过Wikimedia Commons的Marek M）
CD3复合物的γ，ε和δ蛋白是免疫球蛋白超家族的一部分，是跨膜蛋白。它们具有跨膜结构域，超过40个氨基酸的胞质结构域和细胞外结构域（免疫球蛋白类型）。
肽链ζ与其他三个肽链完全不同：其胞外部分长约9个氨基酸，跨膜片段短，胞质结构域长113个氨基酸。
CD3链的跨膜部分的特征
CD3复合物的肽链具有一个跨膜区域，该区域具有天冬氨酸或谷氨酸残基（带负电荷的残基），能够与TCR复合物的跨膜部分中的氨基酸的正电荷相互作用。
CD3复合物与TCR复合物的共接收功能与构成这两种复合物的多肽链残基的“跨膜”相互作用密切相关。
CD3链的胞质部分的特征
CD3复合物的所有胞质链均具有基于酪氨酸的免疫受体激活基序（ITAM）。
这些ITAM基序负责内向信号转导，因为它们与酪氨酸激酶相互作用，酪氨酸激酶是细胞内信号传导的重要介体。
特征
知道CD3是多组分复合物，重要的是要指明它与抗原与TCR受体的相互作用协同作用，但不参与其中，即它不与抗原接触。
许多证据表明，CD3不仅是介导T细胞表面抗原-抗体相互作用所必需的，而且它的表达对于TCR复合物的自我表达是必需的。
CD3复合物的细胞外部分用作“抗原”，用于T淋巴细胞谱系细胞的抗体识别，从临床细胞学和疾病诊断的观点来看，这是重要的。
T细胞激活期间的功能
T细胞或淋巴细胞参与了体液和细胞免疫反应的主要现象，这些现象高度依赖于它们的激活和繁殖。
CD3分子复合物在T细胞活化过程中通过与TCR复合物相互作用并形成TCR-CD3“效应子”复合物起作用。
请记住，只有在相关T细胞识别出在I类主要组织相容性复合物或MHC（主要组织相容性复合物）分子的环境中呈递的抗原时，才会形成这种复合物或II类，具体取决于T淋巴细胞的类型。
抗原-MHC / TCR复合体/ CD3复合体相互作用触发了一个复杂的信号传导过程，该过程始于T淋巴细胞膜，终止于细胞核，并刺激了参与细胞周期和分化的特定基因的转录。 。
正如已经说过的，CD3在信号的转导中起作用，因为其多肽链的ITAM结构域与蛋白酪氨酸激酶的级联反应相互作用，而酪氨酸激酶的级联大部分是通过磷酸化激活的。
酪氨酸激酶酶“募集”并激活信号链下游的其他元件，特别是某些“支架”蛋白和其他具有激活或诱导释放充当第二信使和转录因子功能的分子的酶。
免疫突触
以及在两个神经元（神经突触）之间的相互作用和信号交换的位点发生的情况，在MHC分子和神经元表面的膜受体的背景下呈递抗原的细胞之间的相互作用位点。 T淋巴细胞已被称为“免疫鼻炎”。
由于CD3复合物积极参与相互作用，因此是免疫突触位点的重要组成部分。
参考文献
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