的筛的细胞是那些携带SAP在非被子植物维管植物的韧皮部糖和营养素。它们与被子植物的筛管元件同源。尽管丢失了细胞核和一些必需的细胞器，两种类型的细胞仍然存活。
筛孔长而窄，末端重叠。在它们的整个侧面，它们有小的多孔区域（筛子）与白蛋白细胞（有时称为Strasburger细胞）接触。
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筛管元件短而宽。它们形成连续的管。在它们的末端附近，它们具有与陪伴细胞接触的多孔板。
结构体
像大多数韧皮部细胞一样，筛子的细胞壁由纤维素，半纤维素和果胶组成。筛网是凹陷，孔的直径最大为15μm。这些可以使用光学显微镜观察。
孔在相邻的筛子和白蛋白细胞之间被桥或细胞质小管穿过，从而在两者的原生质之间产生连续性。
这些桥中的每一个都被由密集堆积的，看起来像透明质的β-葡聚糖组成的a质圆柱体包围。这防止了桥的内容物的泄漏。
与筛管元件相反，相邻的筛子和白细胞通常不是源自同一亲本细胞的分裂。
借助于桥建立白蛋白原生质和筛细胞之间的连通的细胞壁结构被称为浆胞。
与其他细胞的关系
血管植物具有两种类型的复杂的导电组织，它们沿着根，茎，枝和叶脉的皮层组织成平行的血管束。
一方面，木质部分配从土壤中提取的水和矿物溶质。另一方面，韧皮部携带水，光合作用产生的糖和先前存储在其他细胞中的营养物质。
与韧皮部一样，韧皮部来源于茎的生长区域，称为血管形成层。它的主要成分是筛孔或筛管的元件。
韧皮部还包含具有支持功能的硬化细胞，成纤维细胞，分泌功能和具有存储功能的实质细胞。
白蛋白细胞也是实质的。像被子植物的陪伴细胞一样，它们的原生质具有丰富的核糖体和线粒体，宽大的粗糙内质网，带有淀粉粒的质体以及可以裂片的核。他们也可以有一个大的液泡。
筛子细胞缺乏必需的细胞核和细胞器，因此需要新陈代谢机制，蛋白质和核糖核蛋白复合物，其他营养物质，ATP，信号分子和白蛋白激素才能存活。
没有白细胞，这些化合物在植物中的移动将是不可能的。
功能
韧皮部中水和溶解物质的移动可以在不同的时间以不同的方向发生。甚至某些溶质也可以同时沿相反的方向移动。这种能力是由于韧皮部由活细胞组成，能够进行各种代谢过程。
从白细胞中，将在光合作用组织中产生的糖加载到筛细胞中。这些细胞中糖的浓度增加会降低汁液的渗透势，从而从相邻木质部吸引水。这增加了筛孔的强度。
汁液压力的增加导致其被动地朝目标组织移动。
随着糖在这些组织中的排出，筛子细胞的膨胀降低，这导致水返回木质部。周期性地重复该过程，通过韧皮部产生糖的连续发送并将其排放到靶组织中。
在某些植物中，糖以浓度梯度向筛孔中的排放需要三磷酸腺苷酶。
花和水果中的糖分卸载意味着额外的能量消耗，因为运输必须针对蔗糖，果糖和葡萄糖的梯度进行。
成长期
在植物最大生长时期，主要的活性筛细胞是那些形成淀粉储存器官韧皮部以及正在生长的顶端，根和腋生分生组织的细胞。
在强烈的光合作用期间，主要的活性筛细胞是叶片韧皮部和储存器官的细胞。
病理
攻击植物的病毒通常使用筛子细胞系统或筛子管元件作为入侵整个生物的渠道。
筛选的细胞消除了因call的沉积而迅速遭受损害的病变。蚜虫具有经过特殊调整的口器，可以抵消这种防御作用，因此它们可以连续吸吮数小时的汁液。这些和其他食树昆虫传播病毒攻击植物。
当筛子细胞死亡时，其相关的白蛋白细胞也会死亡。这表明两种类型的微生物紧密相关。
尚不清楚为什么大量的管状内质网会导致裸子植物筛孔中筛孔的堵塞。
演化
木质部和韧皮部解决了陆地环境中水和养分的运输问题，使大型植物得以进化，从而使森林出现并在全球范围内蕴藏着巨大的生物多样性。
关于筛管元件及其陪伴细胞，相关的筛子和白细胞被认为是原始的。筛分细胞存在于所有没有花的维管植物中，并且仅在一些系统发育的基础被子植物中发现，这一事实表明了这一点。
被子植物被认为起源于裸子植物。这就是为什么基于筛管元件的树液输送系统与基于筛孔细胞的树液输送系统相似的进化原因。换句话说，两个系统都是同源的。
作为这种同源性的证明，可以提及的是，这两个系统都显示出显着的相似性，特别是在原生质体（细胞核和细胞器本身的损失）和筛选系统的特征上。
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