在苔藓或苔藓植物，又称苔藓，在潮湿的环境和各种表面如岩石，土壤，树干，等等非血管的小厂。已知约有24,000种，由于它们具有宽泛的温度承受能力，它们分布在北极，热带甚至沙漠地区。
从历史上看，该组被分为三个主要组：地艾，金缕梅和苔藓。目前，这种分类被认为是类共生的，因为与其他苔藓植物相比，拟南芥与维管植物的相关性更高。
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苔藓植物与植物一样，含有许多色素，例如叶绿素，胡萝卜素和叶黄素。它的生命周期包括称为配子体和孢子体的世代交替过程。
每一代在染色体数目，形状和功能方面都彼此不同。它们还通过萌芽和破碎过程而无性繁殖。
由于它们的敏感性，苔藓植物可用作保护区，因为它们可以作为空气污染的环境指标。
很多时候，由于它们的形态相似，一些藻类或地衣被错误地称为“苔藓”。类似地，术语“苔藓”和“苔藓植物”在文献中被非常宽松地使用。严格来说，苔藓或苔藓植物是不包括地艾和花丝虫的进化枝。
一般特征
植物学家将他们的研究有机体分为两大类陆生植物：苔藓植物或非维管植物以及气管植物或维管植物。
苔藓植物的特点是体积小，生长在高度包装的结构中，让人联想到垫子或垫子。我们在各种类型的岩石和原木上以及林木上的附生植物上发现它们。
所有苔藓植物在生态上都是持久的，而进行光合作用过程的阶段是配子体，即单倍体。孢子体相为二倍体，生长为无分支的茎和终生孢子囊。它的特点是短暂存在，并出于营养原因而生活在配子体上。
在形态上，其结构可能类似于维管植物的结构。在配子体中，可以区分出根状茎和小的锋利的“叶子”。但是，它们在某些方面与它们不同。
尽管苔藓植物缺乏真正的维管组织，负责糖和其他营养物质的运输，但它们却呈现出称为水合物的同源结构。这些植物从不形成木质部，木质部的导电组织负责维管植物中盐和水的运输。
栖息地
苔藓植物具有相对广泛的环境耐受水平。它们可以在潮湿或阴凉的温带环境中生活和发育。它们也可以在沼泽中找到。
一个特殊的物种是泥炭藓或泥炭藓类，覆盖了全世界1％的表面。它的独特之处是保留了大量水，重量是其重量的20至30倍。
系统发育
包括气孔植物在内的系统发育分为两个大分支，一个导致具有初生茎的植物（厌生植物），而另一个导致具有高效传导系统的植物。
这最后一类被称为半单叶植物，包括具有基本传导系统的苔藓植物或苔藓，以及包括具有真正传导性血管的维管植物的气管植物。
由于多年来苔藓植物的系统发生了变化，我们将基于时间方案进行描述：
历史的角度
苔藓植物的三种已知谱系是艾蒿，金缕梅和苔藓。它们之间的关系多年来一直未知，并且是植物进化生物学中最重要的问题之一。
提出的许多假设包括树木的不同排列，通常将苔藓植物视为上述三个单系谱系的程度。
一些作者提出，艾蒿是其他胚芽植物的姊妹组，而另一些人则提出将拟南芥作为姊妹组。
苔藓植物以前被认为是单门，处于藻类和维管植物之间的中间位置。
目前的系统发育
分子生物学和功能强大的计算机程序的存在彻底改变了系统发育的重建方法，可以分析大量数据。因此，可以支持使用形态特征获得的系统发育。
目前已经得出不同的结论。现在公认的是，提到的三类苔藓植物包括三个进化上分离的谱系。
利用基因组的结构特征和序列数据发现，花丝虫相对于气管细胞最接近。
分类
苔藓植物种类分为三个门：Marchantiophyta（利福草），Bryophyta（苔藓）和Ancercerotophyta（食蚁兽）。正如讨论的那样，它们并不构成一个单一的群体（该群体包含最新的共同祖先及其所有后代），因此它们代表了胚胎植物进化的程度。
在这三类中，我们发现苔藓的多样性最大，迄今已识别出超过15,000种。
肝的
食草通常居住在美国的热带地区。它的大小很小，尽管有些物种可以达到30厘米。原生质是球形的，配子体是简单的或气室生的all。
“叶”排列成三列，分成两个以上的裂片，没有中脉。它们没有气孔，有特殊的细胞器，称为油体。
花甲虫
它们的特征是球状的质子，配子体的形状是简单的all。他们提出质体和pioinoiodes。
苔藓
苔藓是一个世界性的群体，分为三个等级：布莱尔，斯弗尼亚莱斯和安德拉尔。原膜是丝状的，“叶”的排列是螺旋形的，并有中脉。它不呈现特殊的细胞器。
与前面的组不同，类根瘤是棕色的，由几个细胞组成。孢子囊中存在气孔，它与with盖，卵泡膜和颈部复杂。
再生产
苔藓植物的生命周期涉及两个世代：配子体和孢子体。配子体的第一个细胞是孢子，当其萌发时，它变成具有丝状，层状，球状外观的结构，其中包括所谓的原生质。
韵母
原生质通过缺乏叶绿素的附属物（称为根茎）附着在地面上。豆芽起源于原膜，继而产生复杂的配子体。
这种结构是生命周期的单倍体阶段，其特征是具有小的，扁平的或叶状的all。在某些情况下，形态上让人联想到丝状藻类。
在第一种情况下，th状体是裂成两部分的带状裂片，并使用类根茎将其自身锚定在基质上。相反，如果th是叶状的，则该结构由类似于茎的轴组成，叶子由此而生。如在扁平的塔利中一样，叶糖通过类根瘤附着在基质上。
尽管有些结构类似于维管植物的茎，叶和根，但在苔藓植物中却没有血管，这些器官也更简单。
另一个差异与染色体天赋有关，配子体为单倍体，而在植物中叶，根和其他为二倍体。
配子体
尽管配子体也具有性器官，但它会无性地产生结构。无性繁殖是通过all的芽或碎片而发生的。如果这些结构位于环境条件良好的地区，它们将能够形成一个原语和一个新的配子体。
类似地，性器官被称为古细菌（瓶状的女性器官）和花粉症（球形的男性器官），并且可以位于不同的位置。
在四倍体配子体中，在植物内部发现了性器官。一些苔藓植物可能是雌雄同体的，而另一些则可能是雌雄异体的。
男性性器官产生一种带有两个鞭毛的细胞，称为鞭毛。由于精子能够利用鞭毛游近距离，因此水的存在对于受精至关重要。这就是性生殖的方式。
孢子体
随着卵泡的发育，位于始祖鸟颈上的细胞消失，它们的内含物因先端的破裂而释放。排走了类胡萝卜素，只有其中一种可以打开卵囊的覆盖层。此时，形成了第一个二倍体结构：孢子体。
孢子体通过细胞分裂而发育，直到形成一只脚，而其他细胞形成孢子体器官。大总管的腹部细胞产生了一种称为the的结构。
与配子体相比，孢子体寿命短，结构不如配子体有趣和有吸引力。
前述的生命周期在苔藓植物的三组中非常相似，不同之处在于某些结构的形态和排列有所不同。
参考文献
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