该担子菌的真菌，使子王国双核亚界内担子菌门。它呈现了大约30,000种，分布在整个星球的各个生境中。在这组真菌中，我们发现了食用菌，铁锈，木炭，凝胶状真菌和一些酵母菌。
担子菌的主要特征是在基底细胞中产生了担子孢子（性孢子）。担子菌的身体由一个短命的单倍体初级菌丝体，然后是一个二倍体次级菌丝体组成。菌丝是分隔的，隔垫称为dolípores。
担子菌门真菌的多样性
棘皮足构成第三菌丝体。紫苏果是我们用肉眼看到的子实体（形成紫苏），如蘑菇，粘耳或所谓的凝胶状真菌。
担子菌的繁殖可以是无性或有性的。无性繁殖可通过在酵母中出芽，菌丝体破碎以及通过形成各种类型的无性孢子而在某些群体（碳和铁锈）中发生而发生。
在有性生殖中，在基底果皮上形成称为处膜的层，在那里，菌丝的末端菌丝经历了核融合（核配子体）以形成基底的过程。减数分裂后，在孢子基上形成了孢子孢子。
这些真菌是异养的，有腐生菌，寄生虫和共生菌。腐生植物是森林生态系统中的重要元素，因为某些物种可以降解木质素。
许多物种与树根形成菌根（通常是蘑菇）。其他物种与来自阿提尼部落的蚂蚁共生。寄生虫种类丰富，导致各种植物病害，例如锈病和黑穗病。
担子菌是单生的，是子囊菌的姐妹群。它被细分为三个亚门：发现锈蚀的Pucciniomycotina，包括煤的Ustilaginomycotina和蘑菇类Agaricomycotina。
一般特征
大多数担子菌是多细胞的，但有些物种是单细胞的（酵母）或具有单细胞和多细胞的相（双态）。
当担子孢子萌发并形成单倍体（真核）初级菌丝体时，即开始形成多细胞物种。菌丝体由分隔的菌丝组成，其中的隔垫有一个中心的桶状孔，称为“小孔”。
在真菌的发育过程中，两个单倍体菌丝体融合并形成第二（二倍体）菌丝体，即二倍体。
双核细胞的核被有丝分裂分裂。在分裂开始之前，两个核之间会形成突起（腓骨），从而使子细胞从每个融合的菌丝体中呈现一个核。
所有担子菌都有一个共同的特征，即存在由称为基底的特殊结构形成的担子孢子（性孢子）。
巴氏杆菌在子实体（basidiocarps）上生长，子实体起源于众多菌丝体的结合，形成了第三级菌丝体。基底皮果肉在几组担子菌中都是宏观的，而在食用蘑菇的情况下，它是食用的。
系统发育和分类学
担子菌组成了单子囊菌群，是子囊菌的兄弟，形成了迪卡里亚亚王国。传统上，该种门被分为三个亚种：姬松露菌属，锈菌属菌丝和Ustilaginomycotina。
姬松茸是担子菌中最大的一组。它的特征是呈现出宏观的基底果皮，并分为三类（姬松科，达克霉菌和银耳菌）。在这组食物和有毒蘑菇，胶质蘑菇和酵母种类。
Pucciniomycotina包含约7,000种，没有卵孔隔。它包括铁锈和与昆虫共生的群体。
Ustilaginomycotina中大约有1,000种，大多数是专性植物病原体，例如木炭。它们是双态的，具有单倍体单细胞相和二倍体多细胞相。
营养
担子菌是异养菌，具有腐生菌，寄生虫和共生菌。
腐生群体
这些物种从森林中的死有机物质分解出不同的化合物。一些物种（Schizophyllum commune，Trametes versicolor等）能够降解木质素（一种赋予木材硬度的化合物），并在森林生态系统的动态变化中发挥重要作用。
Strobilurus tenacellus是一种有趣的物种，因为它分解了各种松属植物的球果。该物种产生一种称为嗜球果伞素的化合物，该化合物被发现可有效控制植物致病性真菌和细菌。
另一个著名的腐生物种是灵芝，由于其产生的化学化合物而被用作抗病毒剂，抗肿瘤剂和抗氧化剂。
寄生虫群
担子菌内的寄生虫种类很多。这些是造成植物和某些动物各种疾病的原因。
各种Pucciniomycotina是专性植物病原体，被称为锈病。您正在对谷物，咖啡和果树等多种农作物造成严重损害，从而降低了它们的生产力。它们会在植物上形成胆汁或异常生长，称为女巫的扫帚。
锈从罗马时代就已广为人知。为了防止这种疾病对小麦的耳朵造成伤害，四月底召唤了女神罗比格斯。
煤或黑穗病是由Ustilaginomycotina种类引起的疾病。他们之所以这样称呼，是因为形成了黑色的大量电孢子（无性孢子）。这些真菌主要攻击宿主的繁殖结构，完全破坏谷物的生产。
马拉色菌属（Ustilaginomycotina）的种类是引起人类头皮屑和皮肤疾病的原因。
一些担子菌可以通过特殊的结构将其他真菌寄生，使它们能够穿透宿主并利用其分散孢子。
共生团体
在形成相互联系的群体中，有一些与各种树木形成菌根。在担子菌的情况下，发生外生菌根（外部菌根）。
真菌的菌丝在土壤中传播，增加了植物所吸收的水和矿物质的吸收表面，同时由于光合作用而提供了糖分。
菌根类群具有巨大的经济和生态价值，因为它们包括可食用的蘑菇，其中香菇（双孢蘑菇）和致幻真菌（毒蝇伞）脱颖而出。
担子菌的菌根与森林中树木的根形成了一个非常广泛的网络，从而维持了这些生态系统的动态。
伞菌属的物种与阿特金部落的蚂蚁密切相关。蚂蚁在其巢中生长真菌并以此为食。真菌分解巢中积累的有机物，而当蚂蚁移到其他巢中时，它们的孢子就会散开。
栖息地
担子菌分布在世界各地，可以在陆地或水生环境中发现。大约60种物种生活在淡水体或海洋生态系统，红树林，海草，藻类或自由生物中。它们存在于温带和热带地区。
地面组分布在不同的环境中。它们在温带和热带森林中都很常见，在那里它们形成广泛的菌根结构。寄生虫与其宿主的分布有关。
再生产
担子菌有性繁殖和无性繁殖。
无性繁殖
在具有酵母相的组中，它们通过出芽繁殖。
碎片在许多物种中很常见。这包括分离一块菌丝体，该菌丝体独立地跟随其生长。
锈群中产生四种类型的无性孢子。在孢子虫型分生孢子中，产生了孢子虫孢子，其侵入主要宿主并且是单倍体。
然后形成二倍体孢子，随风散开，直到到达次生寄主。它们通常位于叶子的下侧。
复孢子的产生被称为锈的复制阶段。它们被大量生产并随风散开。这构成了疾病在被寄生的农作物中传播的机制。
最后一种无性孢子是具有坚硬壁并且可以在不利时期保持休眠状态的孢子。
有性生殖
这在担子菌组中以不同的方式发生。
在姬松茸中，子实体（basidiocarp）通常是宏观的。这是由大量形成第三菌丝体的菌丝结合而成的。紫苏果可以具有非常多样化的质地（肉质，木质，胶状等）。
在蘑菇（Agaricales）中，紫罗兰果皮是由一只脚和顶盖（绒毛）组成。在帽子下面形成称为处女膜的层，基底将在此处生长。
在基底细胞中，发生减数分裂，并且通常形成四个细胞，这些细胞发展成稀薄的细胞，称为sterigmas，其位于基底上并在其上形成担子孢子（性孢子）。
芽孢杆菌孢子通常是球形的，无色或有色。当它们成熟时，会被称为弹孔的机制猛烈驱逐。
在铁锈和枯萎病中，不会产生紫苏果，但是从毛孢子的萌发中会形成带有二倍体核的拉长的结构（间甲）。该细胞核通过减数分裂分裂，形成四个细胞，这些细胞会产生带有恒生孢子孢子的立体。
参考文献
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