该脂筏，也是由它的英文名字称为“脂筏”的局部区域或质膜，含有丰富的复合脂质和胆固醇的微区。它们的尺寸很小，尽管它们可以构成膜的30％至40％。
这些微区也存在于其他细胞膜和高尔基体中。通常，它们执行多种细胞过程，例如信号的调节和翻译，胞吞作用，胞吐作用和细胞移动性等。
脂筏的组织方案。摘自并编辑：Lizanne Koch lgkoch。
参与多种细胞过程的脂筏已知与诸如帕金森氏病，阿尔茨海默氏病，哮喘和许多其他疾病有关。
历史
人们认为细胞膜蛋白和脂质在质膜上随机或随机分布已有数年。Singer-Nicolson在1972年提出的流体镶嵌模型对此进行了说明。
在后来的几年中，与膜脂质簇和X射线衍射等相关的研究开始出现新的证据，从而导致有关脂质的有序性和位置的新假设的提出。
1982年，Karnovsky等人正式提出了膜中脂质结构域的概念。通过这项研究，他们能够证明DPH（也称为1,6-二苯基-1,3,5-己三烯）寿命衰减中存在异质性。
Karnovsky等人的发现表明发现膜的脂质环境中存在多个相。
除这项研究外，1988年，科学家Simons和van Meer重新研究了脂质结构域或筏，提出这些结构域由重要的多种脂质组成，例如胆固醇和其他复杂化合物。
这些区域的知识不属于一个作者，而是属于有关它们的知识的积累。这是由于以下事实：在Singer-Nicolson模型之前，假设存在膜微区或脂质筏是在1970年之前，后来使用了可以证实的生物物理方法。
近年来，有关脂质筏的知识已大大增加。几项研究揭示了它们的大小，形状，它们在细胞中的作用以及它们的功能以及这些微域的其他方面。
特点
共性
脂质筏的特征是约10至300纳米（nm）的微区。尽管它们很小，但是它们通常构成质膜的很大一部分。它们的胆固醇含量约为周围双层中胆固醇的3至5倍。
如上所述，筏中富含复杂的脂质，例如鞘脂和鞘磷脂。不饱和脂肪酸几乎不存在，它们不溶于低浓度的非离子型去污剂。
这些微区称为筏，是因为它们形成比磷脂基团分子更稠密的脂质相。这些构成质膜中的特定区域，类似于其余脂质之间的悬浮或漂浮的口袋。
蛋白
并非所有脂质筏都相同。这些也可以由锚定于激酶，合酶，与糖基磷脂酰肌醇（GPI）连接的蛋白质，小窝蛋白以及弗洛汀等的多种重要蛋白质组成。
膜上的位置
关于木筏的常见或典型脂质（胆固醇，鞘磷脂和糖鞘脂）的位置，通常在膜的颜面瓣中发现。
另一方面，甘油磷脂倾向于对质膜的细胞表面区域显示出某些偏爱。
在哺乳动物的精子中，脂筏遍布整个表面，并不局限于特定区域。
生产
脂质筏或脂质筏在哺乳动物中在高尔基体中形成。科学家们甚至不知道它们在哪里形成，也不知道该过程是如何进行的，以及以后如何将木筏作为独立实体保存。
种类
到目前为止，已经发现了两种类型的脂筏：小窝和扁平的。
平筏
也称为非小窝或糖脂类脂筏。它们不是木筏。也就是说，它们与质膜的平面连续。尚无关于其形态或结构的进一步信息。
卡韦拉筏
它们是脂质筏，表示为质膜的内陷，尺寸为50至100 nm。它们富含蛋白质和脂质，例如胆固醇和enfingomyelins。它的生物发生和维持依赖于称为小窝蛋白的整合蛋白。
富含鞘脂的脂质筏。摘自：Gustavocarra。
特征
脂质筏的主要功能是转导，即将信号转换或转化为其他响应或特定信号。他们之所以能够做到这一点，是由于存在参与信号传导的分子及其组成的异质性。
由脂质筏执行的多种功能是已知的。在这里，我们将看到一些最重要的内容。
免疫反应
一些研究表明脂质筏可以积极参与免疫系统反应。不同的木筏与转导相关，在免疫系统的情况下，其激活了T淋巴细胞，最终引起了反应。
当所述筏通过物理分离破坏它们的结合时发生相反的情况，这导致缺乏激活信号，从而终止免疫应答。在这个过程中，木筏不仅履行了转导的功能，而且还履行了对活动的调节。
胞吐作用
胞吐过程包括将装有细胞内液的囊泡与质膜融合，以释放细胞外培养基中的囊泡内容物，并将囊泡蛋白和脂质掺入膜中。
各种研究表明，胆固醇，鞘脂和脂质筏在该过程中起着至关重要的作用。在胞吐作用中，脂筏将蛋白质浓缩在质膜的特定位置，并在此过程中发挥调节作用。
入口点
如今，众所周知，脂筏可以作为不同类型外部因素（例如微生物，病毒和毒素）的切入点。但是，尚不清楚这些细胞成分履行该功能的原因。
众所周知，脂质筏被各种微生物用来保护自己免受免疫系统的侵害，因此能够在整个人体中传播。
已经观察到木筏向几种病原体的接触点迁移或移动以及对胆固醇的依赖性，因此发生了外部因素的进入甚至退出。
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