在常染色体上，染色体核型均为常染色体或非 - 性染色体。组成核型的常染色体的数量，形状和大小对于每个物种而言都是唯一的。
即，这些结构中的每一个都包含每个个体的遗传信息。从这个意义上说，一组22对常染色体加上1对性染色体构成了完整的人类核型。
人类核型，显示22对常染色体或体染色体以及对性染色体
这项发现是由Tijio和Levan在1956年做出的。从那时到现在，从人类染色体的核型鉴定到基因定位，人类染色体的研究取得了重要进展。
这些研究非常重要，特别是在分子生物学和医学领域。自从Lejeune等人的发现以来，在细胞遗传学领域引起了极大的兴趣。
这些研究人员描述了一种染色体畸变，其特征是存在一个称为21三体性的额外染色体，其中患者表现出唐氏综合症。
今天，由于染色体畸变，许多先天性疾病和综合症已广为人知。
特点
常染色体或常染色体染色体已根据其形态进行了排序。从这个意义上讲，它们可以是亚中心的，亚中心的，远心的和亚远心的或近中心的。
染色体存在于真核细胞核的染色质中。每对染色体都是同源的，也就是说，它们包含相同的基因，并且每个染色体（基因座）的位置相同。它们都编码相同的遗传特征。
一条染色体由亲本（卵）提供，另一条染色体由亲本（精子）提供。
常染色体的构成如下。
常染色体或染色体的部分
染色单体
每个染色体由称为染色单体的两条平行姊妹链组成，并由着丝粒连接。
两条链都包含相似的遗传信息。这些是通过复制DNA分子形成的。每个染色单体都有长短臂。
长度和形态从一条染色体到另一条染色体不等。
着丝粒
这是两个染色单体相遇的部分。它被描述为染色体最窄的部分，也称为原发性收缩。长臂和短臂的长度之间的关系决定了着丝粒指数（r），它确定着丝粒的位置。
基于此度量，它们可以分为：
- 偏心：着丝粒的位置将每个手臂分为两个相等的部分（r = 1至1500）。
- 次中心：其下臂长于上臂（r => 1500-2000）。
- 同心圆或亚远心圆的：表现出较差的染色单体和某些典型的形态成分，例如次生缩窄和卫星状（r => 2000）。
- 端中心的：那些仅显示下臂的染色体。
短臂
它们是由着丝粒产生的染色单体，其长度较短。它由字母p表示。它们是位于着丝粒上方的染色单体。
长臂
它们是由着丝粒产生的最大长度的染色单体。它由字母q表示。它们是位于着丝粒下方的染色单体。
电影
它是覆盖染色体的膜，将其与外部隔开。
矩阵
它被发现在膜下，由粘稠的致密材料形成，围绕着色瘤和无色物质。
色氨酸
它由位于基质内部的两条螺旋形纤维组成。两者彼此相等。这就是基因所在的位置。这是染色体最重要的区域。
天文台
它与染色质一起形成染色单体。它们在细胞分裂阶段最明显。它们是卷曲的cromonema浓度，在染色体上被视为球形。
端粒
它是染色体各臂末端的部分，由非编码和重复的DNA区域组成，可通过防止臂末端结合而为染色体提供稳定性。
次要收缩
它们并不存在于所有染色体上。有些人的胳膊末端可能有狭窄或花梗。在该位点是转录成RNA的基因。
卫星
它们存在于具有次级收缩的染色体上。它们是染色体上呈圆形的一部分，通过称为花梗的结构与染色体的其余部分隔开。
功能
常染色体的功能是存储遗传信息并将其传递给后代。
改建
人类染色体的已知异常对应于其数量的变化，称为非整倍性（单倍体和三体性），或者其结构的变化称为结构像差（易位，缺陷，重复，倒位和其他更复杂的）。
这些变化中的任何一种都有遗传学后果。
-非整倍性
非整倍性是由染色体分离失败引起的，称为不分离。它会产生染色体数错误。
这些包括21三体性（唐氏综合症），21三体性，trisio 18、18三体性或13三体性（Patau综合症）。
单音
在单体个体中，核型的染色体之一丢失，使其不完整。
三重奏
在三体个体中，有一条额外的染色体。不是一对，而是三个。
-结构像差
结构像差可自发出现，或由电离辐射或化学物质的作用引起。
其中包括猫哭综合症；5号染色体短臂的全部或部分缺失
易位
这种畸变由非同源染色体之间的区段交换组成。它们可以是纯合的或杂合的。
缺陷或删除
它包括染色体物质的损失，可以是末端的（在一端）或间质的（在染色体内）。
复制
当染色体片段被代表两次或更多次时，就会发生这种情况。复制的片段可以是游离的，也可以掺入正常补体的染色体片段中。
投资
在这种像差中，一个片段反向180°。当包含动粒时，它们可以是近心的，而当不包含动粒时，它们可以是近心的。
异染色体
通过破坏着丝粒（失败的分裂），可以创建一种新型的染色体。
常染色体和性染色体之间的差异
差异之一是男性和女性的常染色体相同，并且体染色体对的成员具有相同的形态，而性染色体对则可能不同。
就男性而言，它们具有一个X和一个Y染色体（XY），而女性则具有两个X染色体（XX）。
常染色体不仅包含个体特征的遗传信息，而且还可能包含与性别有关的方面（性别确定基因），而性染色体仅涉及确定个体的性别。
常染色体由从1到22的连续数字表示，而性染色体由字母X和Y表示。
性染色体中的畸变产生与常染色体中提到的异常不同的综合征。这些包括Klinefelter综合征，XYY综合征或Turner综合征（性腺发育不全）。
参考文献
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