自我受精是同一个体的雄配子和雌配子的结合。它发生在雌雄同体的生物中，即在单个个体中顺序或同时结合男性和女性功能的生物。
当两种类型的配子的产生在时间上重叠（至少在时间上重叠），雌雄同体是同时发生的。这种方式提供了自我受精的可能性。
自体受精发生在几种植物中
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在多细胞生物中，特别是在植物和动物中，雌雄同体似乎是一种广泛分布的现象。
对于很少有合作伙伴可用性的恒定环境，自我受精是一种最佳策略。但是，它带来了一些负面后果，例如由于血缘关系而导致的抑郁。
在这种现象下，种群的遗传变异性降低，从而降低了其适应环境变化，抵抗病原体或草食动物的能力。这些方面对于动植物谱系似乎很重要。
在植物中
在植物中，同一个人通常是种子的“父亲和母亲”。尽管花的主要作用是（最有可能的）促进交叉施肥，但在雌雄同体物种中可以存在自体受精。
发生这种现象的一些植物实例是豌豆（格雷戈尔·门德尔（Gregor Mendel）用于发展遗传基本定律的有机体，其中自肥事件对该过程至关重要）和一些豆类。
例如，在大豆花的情况下，花可以打开以允许昆虫进行异花授粉，或者它们可以保持封闭并自花授粉。
在动物中
根据Jarne等人的说法。（2006年），除昆虫外，大约三分之一的动物物种出现了雌雄同体的现象。这一事实促进了许多动物物种中自我受精的进化。
自交速率的分布与植物中的相似，这表明在两个谱系中都进行了相似的过程，从而有利于自交的进化。
对于Jarne等人。（2006），雌雄同体是罕见的大型动物，主要是节肢动物的门。这是在较小的门类中的常见现象，包括海海绵，水母，扁虫，软体动物，海鞘和肘类动物。
这些作者发现，自体受精事件发生在单一位置或腺体中产生配子（雄性和雌性）的类群中，就像在蜗牛中发生的那样。
它也可能发生在配子在不同地方生产或被排入水中的情况下，例如海洋物种。
在一些吸虫和寡头类动物中，自交发生在同一个体中必要的交配之后。
自我受精的优势
短期内自我受精有一些优势。首先，雌配子和雄配子都来自同一个父母个体。
因此，有机体从其基因的传播中额外获得了50％的收益-与之相比，通常只有50％的有性生殖贡献，因为其余的50％对应于性伴侣的贡献。
当所涉物种所居住的区域的潜在伴侣数量较少，或者对于植物而言，在授粉媒介很少的地区，自肥也可能会受到青睐。
另外，在植物物种中，自花受精可以节省能源，因为这些植物的花可以很小（它们不必再大而且可以看见以吸引传粉者），而花粉数量有限。
因此，自体受精确保繁殖并增加该区域的定殖。解释自我受精进化的最公认的生态假说与保证繁殖有关。
自私的弊端
自交的主要缺点被认为是近交沮丧。这种现象意味着近亲后代相对于杂交后代的适应性或生物学态度降低。
因此，有些物种尽管是雌雄同体，但具有防止自我受精的机制。下一部分将介绍主要机制。
当前关于自我受精进化的观点涉及生态和进化力。从费舍尔的角度出发，假设自体受精的明显优势与因血缘关系而导致的抑郁之间存在相互作用。
该模型预测了破坏性选择（有利于性状极端时）的结果，即自受精或纯杂交的形成，这不利于中间变体频率的增加。
通过这种方式，模型提出了该系统的发展，即它的优点与缺点之间的相互作用。
就生态模型而言，它们提出了中等程度的自我受精率。
防止植物自我受精的机制
众所周知，有性生殖提供了巨大的好处。性别增加了后代的遗传多样性，这意味着继承者更有可能面临更大的挑战，例如环境变化，病原生物等。
相反，在某些农作物和动物中会发生自我受精。建议此过程可确保新个体充分发育，也是可行的策略-尽管它取决于物种和环境条件。
已经发现，在各种被子植物中，都有阻止雌雄同体生物自身受精的机制，使花可以自身受精的各种方式复杂化。
这些障碍增加了种群的遗传多样性，因为它们试图确保雌性和雄性配子来自不同的父母。
开花带有功能性雄蕊和心皮的植物避免与结构成熟时间的差异而自交。另一种方式是防止花粉转移的结构安排。
最常见的机制是自我不兼容。在这种情况下，植物往往会拒绝自己的花粉。
参考文献
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