的核糖体RNA或核糖体，细胞生物学，是核糖体的最重要的结构部件。因此，它们在蛋白质合成中起着不可或缺的作用，相对于其他主要类型的RNA（信使和转移）而言，它们是最丰富的。
蛋白质合成是所有活生物体中的关键事件。以前，人们认为核糖体RNA并未积极参与这一现象，而仅起结构作用。今天，有证据表明RNA具有催化功能，是蛋白质合成的真正催化剂。
来源：Jane Richardson（Dcrjsr），来自Wikimedia Commons
在真核生物中，产生这种类型RNA的基因被组织在称为核仁的细胞核区域中。RNA类型通常根据其在沉降中的行为进行分类，这就是为什么它们在字母旁边加上“ Svedberg单位”的字母S的原因。
种类
真核和原核谱系之间最显着的差异之一是构成核糖体的核糖体RNA的组成。原核生物的核糖体较小，而真核生物的核糖体较大。
核糖体分为大亚基和小亚基。对于真核生物，小分子包含单个核糖体RNA分子，而大分子包含一个较大的分子和两个较小的分子。
细菌中最小的核糖体RNA可以为1,500至3,000个核苷酸。在人类中，核糖体RNA的长度更大，介于1800至5000个核苷酸之间。
核糖体是蛋白质合成发生的物理实体。它们由大约60％的核糖体RNA组成。其余的是蛋白质。
斯韦德伯格单位
从历史上看，核糖体RNA是通过在标准条件下离心的悬浮颗粒的沉降系数来确定的，用“ Svedberg单位”的字母S表示。
该单元有趣的特性之一是它不是加性的，即10S加10S不是20S。因此，与核糖体的最终大小有关。
原核生物
在细菌，古细菌，线粒体和叶绿体中，核糖体的小部分包含16S核糖体RNA。大的亚基包含两种核糖体RNA：5S和23S。
真核生物
另一方面，在真核生物中，在小亚基中发现18S核糖体RNA，在大亚基60S中包含三种类型的核糖体RNA：5S，5.8S和28S。在这种谱系中，核糖体往往比原核生物更大，更复杂和更丰富。
它是如何合成的？
基因位置
核糖体RNA是核糖体的主要成分，因此其合成是细胞中必不可少的事件。合成发生在核仁中，核仁中的一个区域不受生物膜的限制。
该机器负责在某些蛋白质存在下组装核糖体单位。
核糖体RNA基因根据谱系以不同的方式组织。请记住，基因是编码表型的DNA片段。
对于细菌，16S，23S和5S核糖体RNA的基因在操纵子中组织并转录。这种“基因在一起”的组织在原核基因中非常普遍。
相反，真核生物是由膜分隔的核组成的更复杂的生物，是串联在一起组织的。在我们人类中，编码核糖体RNA的基因被组织成位于染色体13、14、15、21和22上的五个“簇”。这些区域称为NOR。
转录开始
在细胞中，RNA聚合酶是负责向RNA链添加核苷酸的酶。它们由DNA分子形成这些分子。DNA退火后形成RNA的这一过程称为转录。RNA聚合酶有几种类型。
通常，核糖体RNA的转录是通过RNA聚合酶I进行的，5S核糖体RNA的转录是通过RNA聚合酶III进行的。5S还具有在核仁外转录的特点。
RNA合成的启动子由两个富含GC序列和中央区域的元件组成，此处开始转录。
在人类中，该过程必需的转录因子与中央区域结合并产生预启动复合物，该复合物由TATA盒和TBP相关因子组成。
一旦所有因素融合在一起，RNA聚合酶I就会与其他转录因子结合到启动子的中央区域，形成起始复合物。
转录的延伸和结束
随后，进行转录过程的第二步：延伸。在此，转录本身发生并涉及其他催化蛋白的存在，例如拓扑异构酶。
在真核生物中，核糖体基因的转录单位在3'端具有一个DNA序列，并带有一个称为Sal盒的序列，该序列表示转录的结束。
发生串联排列的核糖体RNA转录后，核糖体发生了核糖体的生物发生。核糖体基因转录物成熟并与蛋白质结合形成核糖体单位。
在终止之前，发生了一系列“核糖蛋白”的形成。与信使RNA一样，剪接过程由小核仁核糖核蛋白（snRNPs）驱动，英文缩写为snRNP。
剪接是消除通常是“中断”外显子（为所述基因编码的序列）的内含子（非编码序列）的过程。
该过程导致包含18S rRNA的20S中间体和包含5.8S和28S rRNA的32S中间体。
转录后修饰
核糖体RNA产生后，它们会进行进一步修饰。这些涉及在核糖体的2'-OH基团处每个核糖体约100个核苷酸的甲基化（甲基的加成）。另外，发生了超过100个尿苷异构化为假尿苷形式。
结构体
像DNA一样，RNA由与磷酸骨架共价键合的含氮碱基组成。
形成它们的四个含氮碱基是腺嘌呤，胞嘧啶，尿嘧啶和鸟嘌呤。但是，与DNA不同，RNA不是双带分子，而是单带。
与转移RNA一样，核糖体RNA的特征是具有相当复杂的二级结构，具有识别信使RNA和转移RNA的特异性结合区。
特征
核糖体RNA的主要功能是提供一种物理结构，使信使RNA可以被摄取并解码为氨基酸，从而形成蛋白质。
蛋白质是具有广泛功能的生物分子-从运输氧（例如血红蛋白）到辅助功能。
适用性
核糖体RNA在分子生物学和进化领域以及医学领域得到广泛使用。
如果您想更多地了解两组生物之间的系统发育关系，即这些生物之间的亲缘关系，则通常将核糖体RNA基因用作标签。
由于它们的低进化速率（它们被称为“保守序列”），它们作为分子标记非常有用。
实际上，卡尔·沃斯（Carl Woese）和合作者使用16S核糖体RNA序列进行了生物学领域最著名的系统发育重建之一。这项研究的结果使活生物体可分为三个领域：古细菌，细菌和真核生物。
另一方面，核糖体RNA常常是许多用于治疗多种疾病的抗生素的靶标。合理地假设，通过攻击细菌的蛋白质生产系统，它将立即受到影响。
演化
据推测，正如我们今天所知，核糖体是在非常遥远的时期开始形成的，接近LUCA（最后一个普遍的祖先或最后一个普遍的祖先）的形成。
实际上，关于生命起源的一种假设指出，生命起源于RNA分子-因为它具有必要的自催化能力，被认为是生命的前体分子之一。
研究人员提出，目前的核糖体前体对氨基酸的选择性不高，可以同时接受l和d异构体。如今，众所周知，蛋白质仅由I型氨基形成。
另外，核糖体RNA具有催化肽基转移酶反应的能力，这种作为核苷酸储存库的特征及其催化能力使其成为地球上第一种形式进化的关键因素。
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