的载脂蛋白是蛋白质脂蛋白，它们是大分子复合物“pseudomicelares”中央或核心由非极性甘油三酯和胆固醇酯的组成的形式部分包围的磷脂层和脂蛋白和参与脂质稳态。
一个人的血浆中有数十种不同的载脂蛋白，分为五大类：载脂蛋白A，B，C，D和E。其中一些可以根据变异体或同种型的存在而细分，为此目的以罗马字母添加一个数字，用于指定次级等级。
载脂蛋白片段的图示（来源：Jawahar Swaminathan和欧洲生物信息学研究所的MSD员工通过Wikimedia Commons）
这些类型的载脂蛋白中的每一种都与特定类型的脂蛋白或脂蛋白颗粒相关，因此有必要针对这些大分子复合物的某些特征和定义进行研究。
脂蛋白的种类
根据它们通过超速离心漂浮的密度，脂蛋白（载脂蛋白所属的复合物）通常分为六类，具有不同的特性和功能，即：
- 乳糜微粒。
- 乳糜微粒残留颗粒。
- 非常低密度的脂蛋白（VLDL）。
- 中密度脂蛋白（IDL）。
- 低密度脂蛋白（LDL）。
- 高密度脂蛋白（HDL）。
脂蛋白的特征
乳糜微粒是最大的脂蛋白，因此密度最小。它们是在肠道中合成的，负责运输我们所吃食物中的脂质和脂肪。
当内部的甘油三酸酯在通过血浆的过程中被水解时，剩下的胆固醇含量高的颗粒将被运输以消除它们在肝脏中的含量。
VLDL脂蛋白还从肝脏转运甘油三酸酯和胆固醇，并有助于它们在不同组织中的重新分布。当甘油三酸酯在血浆中水解时，会形成较小的颗粒IDL和LDL。
LDL是主要负责血浆中胆固醇运输的脂蛋白。HDL在肝脏和肠等不同部位形成；它们参与胆固醇的“反向”运输，因为它们从组织中获取胆固醇并将其运输到肝脏进行排泄。
载脂蛋白的功能
载脂蛋白是脂蛋白的主要蛋白成分，在它们所携带的脂质的代谢中，尤其是在其调节中，具有多种功能。
多种功能还包括不同组织之间脂质的运输和再分布，这涉及识别特定的载脂蛋白，这些载脂蛋白充当靶细胞表面上特殊受体的配体。
载脂蛋白B-100和E介导LDL脂蛋白与肝和肝外组织中apo B，E（LDL）受体以及肝脏中apoE受体的相互作用，因此它们被细胞“吸收” ，从而调节其血浆水平。
同时，这些载脂蛋白参与细胞之间胆固醇的重新分布，胆固醇作为膜生物发生的结构分子，作为类固醇的前体，或通过肝脏从体内清除。
特定功能的一个例子是载脂蛋白apo B48，它参与肠中乳糜微粒的形成和组装。它的缺陷会导致VLDL脂蛋白和乳糜微粒的生产失败，从而导致某些与必需脂肪酸和脂质有关的病理。
载脂蛋白也是脂代谢酶的辅助因子，例如脂蛋白脂肪酶，其催化乳糜微粒中甘油三酸酯的水解，需要存在C类载脂蛋白。
它们通过与脂蛋白颗粒表面的胶束结构和磷脂相互作用来维持和稳定脂蛋白的结构，从而为它们与包围它们的水性介质的接触提供了亲水性表面。
种类
如上所述，载脂蛋白有五种主要类型，以字母A，B，C，D和E的字母命名。
载脂蛋白A（I，II，IV）
载脂蛋白A组包含I，II和IV类。其中，载脂蛋白AI是HDL的蛋白质成分，也可以在乳糜微粒中以微小比例发现。它在肠和肝脏中产生。其主要功能之一是作为酶辅因子参与。
ApoA-II是HDL颗粒的第二个成分，也可以在其他脂蛋白中找到。它也是在肝脏中合成的二聚体，可能在调节脂蛋白与apoE受体的结合中发挥作用。
载脂蛋白B
这组载脂蛋白主要存在于乳糜微粒，VLDL，IDL和LDL中。有两种主要形式，称为载脂蛋白B100（apoB100）和载脂蛋白B-48（apoB48）。
ApoB100由肝细胞（肝细胞）合成，是必需成分，尤其是在VLDL，IDL和LDL脂蛋白中，而apoB48由肠细胞（肠细胞）合成，并且仅限于乳糜微粒及其残留颗粒。
ApoB100是几个亚基的复合物，重超过300 kDa，是一种糖基化蛋白。ApoB48是与apoB100密切相关的蛋白质，被认为是其片段，但一些作者认为它是不同基因转录和翻译的产物。
载脂蛋白C（I，II，III）
载脂蛋白CI，C-II和C-III是乳糜微粒表面以及脂蛋白VLDL和HDL的蛋白质成分。它们参与多种代谢功能，其中脂蛋白类别的重新分布非常突出，也就是说，它们参与了这些结构的代谢重塑。
载脂蛋白E
这些蛋白质参与乳糜微粒，VLDL和HDL的形成。它们具有许多功能，但最重要的可能与血液中胆固醇的浓度及其向不同组织的运输或通过肝脏的清除有关。
许多类型的疾病都与这种载脂蛋白的缺陷有关，这可能是由于其从RNA信使合成而来的，这是由于调节其转录和翻译的因素所引起的缺陷，或者与它的活性或结构构象直接相关。
它与冠心病，先天性胆固醇沉积和积累缺陷，甚至与神经退行性疾病（例如阿尔茨海默氏病）有关。
参考文献
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