两栖动物：特征，类型，系统，繁殖 - 生物学 - 2025

在两栖类是一类不具有调节体温的能力脊椎动物。该课程包括近6,000种青蛙，蟾蜍，sal和凯撒科动物。最后一组并没有广为人知，它们是类似于蛇的两栖动物，因为它们的肢体已退化。

“两栖动物”一词是指该群体最突出的特征之一：其两种生活方式。两栖动物通常有一个水生幼虫期和一个陆生成虫。

阿努兰。资料来源：foto.com

因此，其繁殖仍然与水体有关。生殖事件导致卵缺少羊膜，因此必须将其沉积在池塘或潮湿的环境中。青蛙有外部受精，sal（可能还有凯撒人）有内部受精。

两栖动物的皮肤非常薄，湿润且呈腺体状。一些物种对毒液的生产进行了修改，以抵御潜在的掠食者。尽管有些物种有肺，但另一些物种却已消失，呼吸完全通过皮肤发生。

我们发现热带和温带地区（海洋岛屿除外）的生态系统中的两栖动物种类繁多。

爬虫学是动物学的一个分支，负责两栖动物以及爬行动物的研究。在这门科学上专业发展的专业人士被称为爬虫学家。

特点

骨骼特征

两栖动物是脊椎动物，四足动物和祖先四足动物。它的骨骼主要由骨骼组成，椎骨的数量是可变的。一些种类的肋骨可能会或可能不会与椎骨融合。

sal和青蛙的头骨通常是开放而精致的。相比之下，凯撒族人的头骨表现出极大的压实感，使其变成了沉重而坚固的结构。

身体的一般形态

身体的形态呈现出三种基本特征，这与该类别的分类学顺序相对应：融合的身体，丰满，没有颈部和经过修饰的前肢，可以跳跃青蛙；优美的身材，脖子，长尾巴和四肢与sal相同大小；以及盲肠的细长无肢形状。

变态

大多数两栖动物的生命周期是双相的：水生幼虫从卵中孵化，转化为具有性成熟性的陆生个体，该个体下卵，从而结束了该周期。其他物种已经消除了水生阶段。

皮肤

两栖动物的皮肤非常独特。它的特征是非常细，潮湿并且有多个腺体。在缺乏肺的物种中，气体交换可通过皮肤发生。对结构进行了修改，这些结构释放了有毒物质来对抗天敌。

在皮革上，醒目的颜色或伪装能力脱颖而出。它们中的许多旨在警告或躲避捕食者。实际上，两栖动物的着色比看起来要复杂。它由一系列存储色素的细胞组成，这些色素称为染色体。

类型（分类）

两栖类被分为三个等级：由凯撒人组成的体操双子（Apoda）；乌罗德拉阶（Caudata）通常被称为sal，而乌努拉阶（Salientia）由青蛙，蟾蜍和相关物种组成。下面我们将描述每个类的每个特征：

订购Gymnophiona（昵称）

Eocaecilia micropodia，早期侏罗纪的凯撒人，铅笔素描。田村伸（http://spinops.blogspot.com）

滑头足类动物或盲肠动物由173种生物组成，它们的身体非常细长，没有四肢，并且具有地下生活方式。

从表面上看，它们像蠕虫或小蛇。它的身体被小的皮肤鳞片所覆盖，因此无效。盲肠颅骨明显骨化。在现有的几种水生形式中，环形图案没有标记。

大多数物种发现于埋在地下的南美热带森林中。但是，非洲，印度和亚洲的某些地区也有报道。

与大多数具有地下习性的物种一样，眼睛很小，在某些物种中，它们完全没有用。

订购Urodela（Caudata）

sal。资料来源：foto.com

urodelos由近600种of组成。这些两栖动物栖息在温带和热带的不同环境中。他们在北美丰富。从生态学的角度来看，sal是多种多样的。它们可以是完全水生的，陆地的，树栖的，地下的以及其他环境。

它们的特征是生物体小-很少有标本超过15厘米。唯一的例外是日本Japanese，它的长度超过1.5米。

末端与它们所拥有的圆柱形薄体的躯干成直角。后躯和前肢大小相同。在某些水生和地下形式中，成员遭受了相当大的减少。

订单阿努拉（Salientia）

百日咳

在两栖动物中，阿努拉（Anura）秩序是最多样化的，有近5,300种青蛙和蟾蜍，分为44个科。与sal不同，无尾蜥没有尾巴。只有阿斯卡普斯属的青蛙才拥有一只。阿努拉阶的名称暗示了这种形态特征。

该组的替代名称Salientia通过其强大的后腿通过跳跃突出了该组运动的适应性。他们的身体丰满，没有脖子。

是青蛙还是蟾蜍？

有时，当我们看到无脊椎动物时，通常会想知道标本是对应于“蟾蜍”还是“青蛙”。通常，当我们提到蟾蜍时，我们指的是一种具有革质皮肤，突出的疣和坚固的身体的无尾类动物，而青蛙是一种优美的动物，颜色鲜艳，醒目且具有腺体皮肤。

但是，这种区分仅仅是流行的，没有分类价值。换一种说法; 没有称为蟾蜍或青蛙的生物分类范围。

消化系统

1个右心房，2个正交动脉，3个卵，4个结肠，5个左心房，6个心室，7个胃，8个左肺，9个脾脏，10个小肠。乔洛森·麦金托什（Jonathan McIntosh）摄

头部区域的适应

两栖动物的舌头是可伸出的，可以让它们捕捉将成为猎物的小昆虫。该器官有各种腺体，它们会分泌粘性分泌物，以确保捕获食物。

the在口腔区域具有角质化结构，可让它们刮去将要消耗的植物物质。这些颊部结构的排列和数量具有分类学价值。

肠的适应

与其他动物相比，两栖动物的消化道非常短。在整个动物界中，由短肠组成的消化系统是肉食性饮食的典型特征，因为它们相对容易消化食物。

在幼虫中，肠胃系统更长，这可能有利于植物物质的吸收，并允许发酵。

饮食

大多数两栖动物都吃肉食。在无味动物菜单中，我们发现了多种昆虫，蜘蛛，蠕虫，蜗牛，千足虫和几乎任何一种足以使两栖动物毫不费力地食用的动物。

裸子目动物以它们在地下环境中狩猎的小型无脊椎动物为食。有肉食性饮食。

相比之下，三阶的大多数幼虫形式是草食性的（尽管有例外），它们以水体中的植物和藻类为食。

循环系统

两栖动物心脏的教学模型。瓦格纳·苏扎·席尔瓦（Wagner Souza e Silva）/兽医解剖学博物馆FMVZ USP

两栖动物的心脏具有静脉窦，两个心房，一个心室和一个圆锥形动脉。

循环是双重的：它穿过心脏，肺动脉和静脉为肺（在拥有肺的物种中）提供能量，而含氧的血液返回心脏。两栖动物的皮肤富含小血管。

1-内部g /血液再充氧的位置。2-血液中氧气不足的地方。3-两腔心。红色-含氧血液。蓝-血液中氧气不足。Opellegrini15

幼虫形式呈现出与成人形式不同的循环。在变态之前，其循环与鱼类中的循环类似（请记住，幼虫有g，而循环系统必须在其路径中包括它们）。

在幼虫中，从腹主动脉开始的四​​条动脉中有三条进入to，而其余的则以简陋或非常不发达的状态与肺连通。

神经系统

神经系统由大脑和脊髓组成。这些结构从神经管胚胎学上衍生。该结构的前部加宽并形成大脑。与其他脊椎动物相比，两栖动物的神经系统非常小，简单且基本。

在两栖动物中，有10对颅神经。大脑是细长的（不是哺乳动物的圆形团块），在结构和功能上分为前，中和后区域。

这三类两栖动物的大脑相似。但是，它在青蛙中通常是较短的结构，而在凯撒人和sal中则更长。

呼吸系统

蛙皮部分。A：粘液腺，B：生色团，C：颗粒状毒性腺，D：结缔组织，E：角质层，F：过渡区，G：表皮，H：真皮。乔恩·豪斯曼

在两栖动物中，有多种结构参与呼吸过程。稀薄的腺体和高度血管化的皮肤在许多物种，尤其是缺乏肺的物种的气体交换中起着重要作用。

两栖动物的肺部有特定的机制。与其他动物的肺部进气不同，通风是通过正压进行的。在该系统中，空气被迫进入气管。

幼虫形式-水生-通过g呼吸。这些外部呼吸器官可以有效地提取水中的溶解氧并介导与二氧化碳的交换。有些sal只能有s，只有肺，既有结构，又没有。

有些entire生活在水体中，可以逃脱变态并保留其g。在进化生物学中，以成年和性成熟形式保留儿童外观的现象被称为“ pedomorphosis”。

成功地将the保存到成年状态的sal的最著名代表之一是x或墨西哥Ambystoma。

发声

当我们想到青蛙和蟾蜍时，几乎不可能不提及它们的夜曲。

两栖动物的发声系统在无核动物中非常重要，因为歌曲是识别该对动物并保卫领土的重要因素。男性比女性更发达。

声带位于喉中。由于空气通过声带，在肺之间以及通过位于嘴底的一对大囊，空气中的无味动物能够产生声音。提到的所有这些结构都负责协调声音和歌曲的制作，这对于该组来说尤其如此。

排泄系统

两栖动物的排泄系统由中肾型或肾上腺型的肾脏组成，后者是最常见的。肾脏是负责从血液中去除含氮废物并维持水平衡的器官。

在现代的两栖动物中，肾形肾存在于胚胎阶段，但从未发挥作用。主要的氮废物是尿素。

繁殖与发展

由于两栖动物无法调节体温，因此它们试图在一年中环境温度较高的时候繁殖。由于三个订单的生殖策略截然不同，因此我们将分别描述它们：

Gymnofions

与这种两栖动物的生殖生物学有关的文献不是特别丰富。受精是内部的，男性有交配器官。

通常，卵与附近水体一起沉积在潮湿的地方。一些物种具有两栖动物的典型水生幼虫，而另一些物种的幼虫阶段则发生在卵内。

在某些物种中，父母表现出将卵藏在身体褶皱中的行为。大量的凯撒人是胎生的，这是该群体中的常见事件。在这些情况下，胚胎以输卵管壁为食。

Urodelos

大多数sal的卵是内部受精的。女性个体有能力采取称为精子的结构（男性产生的一包精子）。

这些精原细胞沉积在叶子或树干的表面上。水生生物在水中成簇地产卵。

阿努兰人

（的图象系列（共同的蟾蜍-Bufo bufo）。图像显示幼虫发育的最后两周以变态结束。Bufo_metamorphosis.jpg：CLauter衍生作品：Cwmhiraeth

在无脊椎动物中，雄性通过其旋律（和特定于物种）的歌曲吸引雌性。当这对夫妇去交配时，他们会陷入一种叫做“ am”的“拥抱”中。

当雌性产卵时，雄性将精子排到这些配子上使它们受精。紫罗兰中外部受精事件的唯一例外是阿斯卡普斯属生物。

这些卵被放置在潮湿的环境中或直接在水体内。它们聚集在一起，聚集了多个卵，可以将自身锚定在植被上。受精卵发育迅速，准备时会出现小的水生a。

这个小t将经历一个巨大的变化事件：变态。最早的修饰之一是后肢的发育，使它们游泳的尾巴被重新吸收-像the一样，肠子缩短了，肺部发育并且嘴巴具有成年特征。

两栖动物物种的发育时间差异很大。某些物种能够在三个月内完成变态，而其他物种则需要长达三年才能完成转化。

进化与系统发育

Triadobatrachus massinoti的艺术表现形式。帕维尔·里哈

这组四足动物的进化重建遇到了一些困难。最明显的是化石记录的不连续性。此外，用于重建系统发育关系的方法也在不断变化。

活着的两栖动物是第一个陆地四足动物的后代。这些祖先是鳍翅鱼（Sarcopterygii），这是一组非常特殊的骨鱼。

这些鱼类出现在约4亿年前泥盆纪时期结束之时。该小组经历了对淡水和咸水体的适应性辐射。

最早的四足动物以其少年形式保留了侧线系统，但在成年时不存在。在现代两栖动物中也可以看到相同的模式。

两栖动物已经成功地利用了与水体相关的各种各样的陆地环境。

前四足动物

有许多化石对四足动物的进化至关重要，包括Elginerpeton，Ventastega，Acanthostega和Ichthyostega。这些现已灭绝的生物体的特征是水生生物-从其身体解剖学推断出的特征-具有四个肢体。

Acanthostega属的成员是形成肢体的生物，但是这些结构非常脆弱，以至于动物不太可能具有从水中自由行走的能力。

相比之下，鱼鳞科属四肢，并且有证据表明，尽管步态笨拙，它也可以留在水中。两种性别的一个显着特征是后肢和前肢中都存在超过五个数字。

在四足动物进化的某一时刻，五旬期是固定的特征，并且在绝大多数四足动物中保持不变。

当前群体之间的亲缘关系

当前三个两栖动物群体之间的关系仍然存在争议。暂定的现代群体（现代两栖动物以lisanfibios或Lissamphibia的名义分组）与已灭绝的血统一起被分组为一个更大的群体，称为temnospondyls（Temnospondyli）。

大多数分子学和古生物学证据都支持系统发育假说，即将无核动物和groups作为姐妹群体分组，而将凯撒人作为较远的群体分组。我们强调存在一些支持这种系统发育关系的研究（有关更多信息，请参见Zardoya&Meyer，2001）。

相反，使用核糖体RNA作为分子标记，则获得了另一种假设。这些新的研究将凯撒人指定为sal的姊妹组，而将青蛙作为一个遥远的组。

目前的保护状况

如今，两栖动物面临各种可能对种群造成负面影响的因素。根据最近的估计，濒临灭绝的两栖动物的数量至少是所有已知物种的三分之一。

这个数字远远超过鸟类和哺乳动物受威胁物种的比例。

尽管不可能查明与两栖动物的大量减少直接相关的单一原因，但科学家们提出最重要的是：

人居破坏与气候变化

威胁两栖动物的主要力量包括：栖息地退化和丧失以及全球变暖。由于两栖动物的皮肤非常薄，因此非常依赖水体，因此温度的波动和干旱阶段对它们的影响很大。

温度的升高和可用于产卵的池的减少似乎是这种局部灭绝现象和种群显着下降的重要因素。

霉菌病

由种密纹细菌（Batrachochytrium dendrobatidis）种的真菌引起的感染性乳糜菌的迅速传播极大地影响了两栖动物。

这种真菌非常有害，因为它会攻击两栖动物解剖结构的一个非常重要的方面：皮肤。真菌会破坏这种结构，这对于温度调节和水的积累至关重要。

壶菌病在包括北美洲，中美洲，南美洲和澳大利亚局部地区在内的广大地理区域中引起了两栖动物种群的大量减少。到目前为止，科学还没有有效的方法来消除该物种的真菌。

引进外来物种

在某些地区引进物种导致人口下降。很多时候，外来两栖动物的引进对当地特有两栖动物的保护产生了负面影响。

参考文献

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