什么是同源染色体？ - 生物学

个体的同源染色体是二倍体生物体中同一对染色体的一部分。在生物学中，同源性是指血统，相似性和/或通过共同起源产生的功能。

同源对的每个成员都有共同的起源，并且通过配子融合在同一生物中发现它们。生物中的所有染色体都是体染色体，除了有性对的染色体。

从同源性的角度来看，性染色体是一个例外。两者可能有不同的起源，但是具有同源区域，这使得它们在细胞分裂的周期中表现得像体染色体。

这些同源部分既可以在有丝分裂和减数分裂期间交配，又可以在第二个阶段重组。

显然，来自不同密切相关物种的特定染色体对在系统发育上也是同源的。但是，它们已经重组并发生了很大变化，以至于不同物种的同一条染色体要完全同源是非常困难的。

比较两个物种的染色体时，最有可能的同源性是马赛克。即，一种物种的染色体将与另一物种的染色体共享大或小的同源区域。

染色体变化的来源

染色体水平的突变可经历两个主要水平：数量变化和结构变化。

在基因（和基因组）水平分析序列水平的变化，使我们对基因，基因组和物种之间信息含量的相似性有一个了解。

数量和结构的变化使我们能够通过分析单个染色体或全部染色体作为整体来显示组织层面的异同。

影响一个或几个染色体的个体染色体数目的变化称为非整倍性。例如，具有3条染色体21而不是2条染色体的个体被称为三体性。

21号染色体上的三体性是唐氏综合症的最常见原因。另一方面，具有单个X染色体的人类雌性对于该染色体也是非整倍体。XO妇女患有所谓的特纳综合症。

影响物种中染色体基本数目的变化称为整倍体。即，该物种的单倍体染色体组重复。

如果有两个，则该生物就是二倍体-大多数表现出有性繁殖的物种就是这种情况。如果存在三个，则该生物是三倍体；如果是四倍体，等等。

这在植物中非常普遍，并且已成为这组生物进化变化的重要来源。

单个染色体也可能呈现某些类型的重排，这可能对个体和物种都产生重大影响。这些更改包括删除，插入，易位，合并和倒置。

在缺失中，染色体的部分完全丢失，从而导致减数分裂分裂周期的改变，从而产生可能不活的配子。

同源区域的缺乏是异常重组事件的原因。在插入的情况下也会发生相同的情况，因为一个染色体而不是另一条染色体的区域外观在产生不完全同源的区域时具有相同的效果。

加法的一个特殊情况是重复。在这种情况下，将在染色体中产生的一部分DNA添加到染色体的区域中。即，将其复制并粘贴到副本源旁边。

在染色体的进化史中，批量复制在着丝粒区域的定义中起着基本作用。

部分改变两个染色体之间同源性的另一种方法是通过出现反向区域。反向区域的信息相同，但是其方向与该对另一成员的方向相反。

这迫使同源染色体异常配对，从而导致配子中其他类型的其他重排。这些减数分裂的减数分裂产物可能不可行。

在称为易位的事件中，整个染色体区域可以从一条染色体迁移到另一条染色体。有趣的是，染色体之间不一定高度同源的高度保守区域可以促进易位。最后，还有观察染色体之间融合的可能性。

共通性是指当比较两个或多个染色体或不同的基因组或遗传区域时，基因顺序的保守程度。

Synthenia与研究或测量同源区域之间的序列相似度无关。而是对这些区域的信息内容进行分类，并分析它们在所占据空间中的组织方式是否相同。

显然，我们上面提到的所有重排都降低了改变后的染色体与其对应染色体之间的同调。它们仍然同源，因为它们具有相同的起源，但是合成度要低得多。

合成对于分析物种之间的系统发育关系很有用。它也可用于追踪进化轨迹，并估计染色体重排在物种外观中所起的作用。由于利用了大区域，因此这些是大肌张力减退研究。

另一方面，微综合征可用于进行相同类型的分析，但分析区域较小，通常在一个或多个基因水平上。基因和染色体也可能发生倒位，缺失，融合和添加。

如果它们是同源的，则DNA的两个区域必须在序列水平上具有高度相似性。无论如何，在这里我们有兴趣指出同源性是一个绝对术语：一个人是否同源。另一方面，相似性是可测量的。

这就是为什么在序列水平上，两个不同物种中编码相同事物的两个基因可以表现出例如92％的相似性。

但是要说两个基因的同源性是92％，这是在生物学水平上可能存在的最严重的概念错误之一。

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