的配子是在活生物体配子或生殖细胞的形成。这个过程使个体能够将由外部信号“诱导”的基因表达中的一些临时变化转化并传递给其后代。
有性生殖的所有个体定期产生两种生殖细胞，称为“配子”。这些细胞不能像真菌的孢子一样直接发育，也就是说，它们不能总是自己产生新的个体。
雌性和雄性配子发生的代表性示意图（来源：Elversberg，来自Wikimedia Commons）
两种类型的细胞，雄配子和雌配子，都必须在称为“受精”的事件中相互融合。只有受精后，这种融合的细胞产物合子才能产生新的个体。
大量动物的配子是从性腺中合成的，而性腺是严格致力于此功能的器官。性腺具有发芽的上皮，其中带有称为“性腺”的细胞。性别在性别上是相同的。然而，在男性中，它们被称为“精原细胞”，在女性中，它们被称为“卵原细胞”。
配子发生包括精子发生和卵子发生，并且两个过程是同源的，共有三个基本步骤形成配子。
配子发生的特征是细胞分裂的过程，个体的染色体负荷可减少一半，这归功于减数分裂，在该过程中会发生两次连续的染色体分离。
动物或植物中性细胞的产生取决于几个因素，其中一些基因的差异表达编码细胞分裂发生和触发变化所必需的“指令”。相应的形态发生。
雄配子发生
男性配子发生是精原细胞成熟并分化为精子的过程。这是一个复杂的过程，其中全能干细胞分裂产生子代细胞，这些子代细胞将变成精子。
在大多数具有雄配子发生的生物中，这要到某个发育年龄才会发生。就人类而言，它在青春期开始发生，并持续到余生。
在包括人在内的许多动物中，雄配子发生被称为“精子发生”，包括三个步骤：有丝分裂增殖，减数分裂增殖和细胞重塑。
处理
精子发生始于有丝分裂，增加了精原细胞的数量。精原细胞是处于恒定有丝分裂分裂的细胞群，因为它们负责更新干细胞以产生精子。
因此，雄性配子发生中的有丝分裂过程对于精原细胞的增殖和维持至关重要。
由有丝分裂引起的一些精原细胞的大小增加，成为原代精母细胞。每个初级精母细胞通过第一次减数分裂（减数分裂I）经历染色体负荷的减少，从而产生两个次级精母细胞。
次生精细胞进入第二次减数分裂（减数分裂II），但是在这种情况下没有界面发生（染色体负荷不再分裂），因此所得细胞具有相同的染色体负荷，即它们是单倍体。
产生的单倍体细胞称为精子细胞，每个细胞只能包含母本或父本的染色体，或者是父母双方染色体比例不同的混合物。
精子进入一个称为“精子发生”的过程，在此过程中，精子经历各种形态变化，凝聚染色体，延长鞭毛，减少细胞质含量并最终成为成熟的精子（尽管在许多情况下，它们已经成熟了，当它们在女性生殖道中释放时达到顶点。
特征
尽管在成年动物的整个生殖过程中都会持续发生精子发生，但这一过程的唯一目的是生产细胞，通过该细胞将其遗传信息传递给后代，只有通过与相同物种的女性进行有性生殖。
另外，这允许该物种的雄性将其前辈及其自身的遗传信息与雌性的信息混合在一起，以增加后代的遗传变异性。
这种混合遗传信息的能力有助于物种获得重要的品质，从而有助于它们克服其生存环境中的变化或不利条件。
女性配子发生
雌配子发生或卵子形成一直是整个人类历史上研究最多的过程之一。来自医学，生物学，经济学，社会学和公共政策等各个领域的科学家都致力于研究。
英国医生威廉·哈维（William Harvey）提出了一个有关卵子发生的著名短语，上面写着：“活着的一切都来自卵子”。
在许多雌性动物的一生中，大约会产生1到2百万个卵母细胞，但是只有300到400个卵母细胞会成熟并“排卵”。在许多动物物种的雌性中，青春期后每个月会发育出一种或多种卵黄质，形成成熟的胚珠。
处理
卵巢的生殖细胞称为卵小卵或卵小卵，通过有丝分裂增加数量。每个产生的卵子具有与其他体细胞相同的染色体数。一旦卵子停止繁殖，它们就会长大并变成原代卵母细胞。
在第一次减数分裂分裂发生之前，原代卵母细胞的染色体与它们的同源染色体配对，一半来自母亲，一半来自父亲。
代表月经周期。1）月经；2）卵泡成熟；3）卵泡成熟；4）黄体和5）黄体退化（资料来源：M.Komorniczak，通过Wikimedia Commons）
然后发生第一个“还原”或成熟分裂，即第一个减数分裂。这种分裂产生两个细胞，一个细胞的遗传物质占一半，细胞质含量低，被称为“第一极体”。
第一次减数分裂产生的第二个细胞比极体大得多，胞质含量也丰富得多。此外，该细胞具有原代卵母细胞遗传含量的另一半。该第二个细胞称为“次级卵母细胞”。
在第二减数分裂分裂中，次级卵母细胞和第一极体分裂，分别形成一个大的“卵母”和三个小的极体。卵泡生长并转化为成熟的卵子。
极体没有功能并且最终会分解，但是极体的形成对于排出染色体“多余”卵子是必要的。反过来，不均匀的细胞质分裂允许产生具有足够储备材料的大细胞，以用于新个体的发育。
特征
像雄配子一样，雌配子的最终目标是产生雌配子。但是，这种配子与雄配子具有不同的特征和功能。
如同雄配子的合成一样，雌配子也将父母和产生它们的个体的遗传信息混合在一起，以传递这些信息，同时增加其后代的遗传变异性。
尽管在女性配子发生过程中，原代卵母细胞会产生单个功能性卵子（女性配子），但一旦受精，它们就会具有所有营养物质来产生新的个体。
值得注意的是，例如，在人类中，雌配子体发育是从青春期开始的连续过程，但这是有限的，也就是说，在雌性婴儿的胎儿中，女性将拥有的所有原代卵母细胞都形成了。他们的生命，每个月都因月经而“迷失”。
植物配子发生
只有在高等植物中，才能适当说出配子发生，而且植物中的过程与动物非常相似。
主要区别在于植物具有在发育的后期阶段产生配子的能力，这是先前未预先确定的，而在动物中，配子的形成仅限于在此过程中已建立的特定区域。胚胎发育。
开花植物中的生殖运动（资料来源：Pablo damiani2，来自Wikimedia Commons）
另一个重要的特征是，尽管配子的育性很容易受到遗传突变的影响，但这些突变对后代而言几乎没有致死性。
在高等植物中，雄配子和雌配子分别是花粉粒和胚珠。胚珠和花粉粒都是无柄的（不动的），在它们各自对应的配子体（类似于性腺）中被发现。
女性配子发生
在开花植物中，胚珠的生产部位被称为“大孢子囊”，并在含有一个或多个胚珠的卵巢中发现。每个胚珠由一个称为nucela的大孢子囊组成，并被一个或多个外皮覆盖。
珠被的一端汇聚在一起，形成一个小孔，一个开口，花粉粒的花粉管将穿过该开口。在大孢子囊中，称为“大孢子细胞”的细胞充当大孢子（胚珠）的母细胞。
大孢子细胞经历减数分裂并形成四个单倍体大孢子。通常，大孢子中的三个会崩解，而距离最远的一个则存活下来，成为大配子体。
在大多数被子植物中，发育中的超级配子体产生八个核。四个核到达卵的一端，而另外四个则到达卵的另一端。来自每个末端的核向着胚珠的中心迁移，这些被称为“极核”。
在每个末端剩余的细胞核形成细胞，靠近微粒的这些细胞之一将发育成成熟的卵细胞。
成熟的大型配子体由7个不同细胞中的8个核组成。这也被称为“胚囊”，因为受精发生后胚胎在内部发育。
雄配子发生
花粉粒或微型配子体在花的雄蕊中产生并滞留。每个雄蕊有一个花药，每个花药通常有四个小孢子囊，被称为花粉囊。
在每个花粉囊内部是小孢子，即花粉粒的干细胞。所有干细胞均经历减数分裂过程，每个干细胞产生四个单倍体小孢子。
小孢子生长并发育成未成熟的花粉粒。这些未成熟的花粉粒具有一个从中产生“花粉管”的细胞和一个将产生两个精子细胞的生殖细胞。
在花药从花药中释放出来之前，花粉会形成一种叫做外泌蛋白的蛋白质的外部保护壳，而另一种蛋白质是抑制素的内部保护壳。通过花粉粒内覆盖物上形成的模式可以识别出许多植物。
花粉粒的最终发育发生在花粉管的“萌芽”阶段，仅在花粉粒沉积在花朵的柱头上并随后进行授粉后才发生。
参考文献
- Desai，N.，Ludgin，J.，Sharma，R.，Anirudh，RK，&Agarwal，A.（2017年）。女性和男性配子发生。在临床生殖医学和外科中（第19-45页）。湛史普林格。
- Hilscher，W。，&Hilscher，B。（1976）。雄配子发生动力学。Andrologia，8（2），105-116。
- McCormick，S。（1991）。植物雄配子发生的分子分析。遗传学趋势，7（9），298-303。
- Ünal，E。和Amon，A。（2011年1月）。配子的形成重置了酵母中的老化时钟。在冷泉港关于定量生物学的专题讨论会上（第76卷，第73-80页）。冷泉港实验室出版社。
- Van Blerkom，J.和Motta，P.（编辑）。（2012）。生殖的超微结构：配子发生，受精和胚胎发生（第2卷）。施普林格科学与商业媒体。
- Van Werven，FJ和Amon，A.（2011年）。进入配子发生的调控。皇家学会的哲学交易B：生物科学，366（1584），3521-3531。
- 威尔逊（Wilson，ZA）和杨（Yang，C.）（2004年）。植物配子发生：保护和发展的对比。繁殖，128（5），483-492。