该Parapatric形态提出从两个亚群是一个对对方的生殖隔离新物种的出现。它是物种形成的三种基本模型之一，并且适合同种异体模型和同伴模型之间的“中间”状态。
该理论暗示了分布在连续区域中的种群的物种形成，并且在两个区域之间存在适度的基因流动。由于两个亚群之间存在一定程度的隔离，因此每个亚群都可以提高遗传独立性的水平。
资料来源：Andrew Z. Colvin
随着时间的流逝，物种可以发展生殖隔离机制，物种形成过程将完成。
物种：新物种的形成
进化生物学中讨论的任何话题通常都始于著名的英国自然学家查尔斯·达尔文的贡献。
达尔文在其杰作《物种起源》中提出了自然选择的机制，并提出了（其中包括）长期以来如何通过这种机制的逐步作用来形成新物种的假设。
但是什么是物种？这个问题对生物学家来说是一个伟大的研究和争议。尽管有数十种定义，但最广泛使用和接受的概念是恩斯特·梅尔（Ernst Mayr）提出的物种生物学概念。
对Mayr而言，物种定义为：“与其他群体繁殖分离的近交自然种群群体”。该定义的关键点是我们称为物种的群体之间的生殖隔离。
这样，当属于两个不同种群的个体彼此不识别为潜在伴侣时，就会形成一个新物种。
物种模型
根据发生物种形成的地理环境，作者使用的分类系统包括三个主要模型：同种异体模型，同种异体和同父异体。
如果新物种的起源涉及完全的地理隔离（由于出现了地理障碍，例如河流或山脉），则该物种是异种的。如果物种在同一地理区域内形成而没有任何分隔，那就是同胞物种。
一个中间模型是家长式物种形成，其中新物种在连续的地理区域出现。现在，我们将详细描述此中间模型。
值得一提的是，三种物种的区分可能不清楚，而且可能会相互重叠。
家长式物种形成模型
在父系形态中，两个生物“亚群”的划分彼此相邻，而没有任何地理障碍可阻止两个演示之间的基因流动（“演示”是文献中广泛用于指人口）。
家长式物种的形成可以通过以下方式发生：最初，人口均匀地分布在某个地理区域中。随着时间的流逝，该物种进化出“ cline”模式。
最终模型是费舍尔（Fisher）在1930年提出的。尽管它是传统模型，但还有其他提议-例如“踏脚石”物种。
阴模
氏族是在相同物种中发生的表型梯度，例如，在体型方面：个体的大小不等。
斜面的起源可以通过突然的地理变化而发生。由于这一变化，某些形式可以在一侧适应条件，而其余人口则在另一侧适应。
在每个限制之间，将形成一个杂交区，新地理梯度的每一侧的成员都将接触并在两个亚种群之间存在基因流。但是，现在每个“侧面”上的物种都可以识别为单独的实体。
这两种形式可以接收不同的分类名称，并且可以分为种族或亚种。
张力区
在杂种区可能会形成一个紧张的区域，这有利于物种形成过程。在这一领域，杂种的形成是不利的-也就是说，杂种的生物学适应性低于亲本物种。
假设某人对于某个特征（AA）是纯合子优势的，并且适应于该地理区域的一侧。另一方面，是隐性纯合个体（aa），适应于该区域。
如果杂交发生在两个“种族”或“亚种”之间的杂交区域中，并且两者之间的杂交（在这种情况下，是杂合氨基酸）具有较低的生物学或适应性，则这是一个紧张区域。根据经验证据，几乎所有已知的混合区都属于应力区的定义。
因此，自然选择将有利于生活在连续地理区域中的每个变体之间进行选择性交配。也就是说，左边的那些会相互复制，右边的也会发生复制。
证据
尽管准父母形态的理论基础使之成为可能和有吸引力的模型，但证据相对较少且没有定论。
没有足够的证据来说明该过程的每个步骤。但是，并未完全排除该模型，它可能在某些情况下发生。
例子
该物种的草种
属于禾本科（Poaceae）家族的草炭疽病花草（Anthoxanthum odoratum）代表了超自然物种形成的一个很好的例证。
其中一些植物生活在土壤被多种重金属污染的地区。这样，只有那些能够耐受污染的草变种才能在这些区域中生长。
相反，未生活在受污染土壤中的邻近植物尚未经过针对重金属耐受性的选择过程。
宽容和不宽容的形式足够接近，可以彼此受精（对物种形成过程的要求是准同胞的）。但是，两组的开花时间不同，为基因流动建立了暂时性障碍。
该物种的乌鸦
这两种乌鸦分布在整个欧洲，是混合区的典型例子。C. corvix位于东部，而其伴侣位于西部，这两个物种在欧洲中部都有汇合点。
尽管每种物种都有其自身的表型特征，但在它们杂交的区域它们可以产生杂种。杂交表明两个乌鸦之间的物种形成过程尚未完成，生殖隔离尚未完全建立。
参考文献
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