的易化扩散是一种类型的，在其中所述细胞溶液内移动分子被动转运的细胞，我们需要一些能量源的干预。
扩散是在细胞之间运输物质的方式之一。对于任何类型的扩散，必须存在浓度梯度，或者相同，在细胞空间中分子的分布必须不均匀。
扩散允许诸如processes和肺中气体交换的过程。任何物质的分子从水溶液向细胞磷脂双层的疏水部分的移动是扩散的开始。
扩散速度以分子每秒表示。扩散涉及一种指示分子从水中“逃逸”的趋势的度量：K。
K值越高，分子溶解在脂质双层中的可能性越大。
此外，K是与细胞膜的渗透系数（P）和膜的两面的浓度差（C1aq-C2aq）成比例的量度。
扩散有两种类型：简单扩散和促进扩散。
促进扩散的特征
促进扩散是一种被动扩散。它通过长的多肽链进行：通道蛋白和单位转运蛋白。
当渗透酶参与该扩散时，所运输的物质与膜一侧的蛋白质结合，而当通道蛋白参与时，它们不与该物质结合。
通道蛋白经历开闭运动。这些运动受到不同方式的调节：
配体结合调节
它在运输激素，神经递质，离子或核苷酸时发生。
通过电压变化进行调节
当极性在细胞膜上的某个点发生改变时，就会发生这种情况，从而改变通道的结构并打开它。
机械调节
它的发生是由于膜上的直接刺激。
促进扩散中出现的主要转运蛋白包括：
-无所不在的葡萄糖转运蛋白（GLUT）。
-氨基酸转运蛋白。
-便利尿素转运蛋白等。
促进转运蛋白促进跨膜的易位途径。
也就是说，便利转运蛋白构成了人类基因组中的几个基因家族。
由于促进了扩散，小离子（例如K +，Na +，Cl-，单糖和氨基酸）可以穿过细胞膜。
此过程使某些物质可以通过膜，而无需与疏水脂质（从水中移走）直接接触。
通过促进扩散而运输的分子的运动有利于浓度梯度的发生。这意味着它只能从高浓度到低浓度工作。
通过促进扩散的细胞转运速度要大于单纯扩散的速度，但是它取决于膜中可用通道的数量，如果所有转运蛋白都达到其最大容量，其饱和点就会到达。
通过促进扩散，特定类型的分子或一组紧密相关的分子被转运。
根据迄今为止收集的证据，几乎没有葡萄糖转运蛋白，但这是一种通过促进扩散进入大多数细胞的物质。
促进扩散的运输周期
在促进的扩散过程中发生的运输周期响应了替代的进入模型，据此，运输蛋白的结合位点交替暴露于细胞膜的一侧或另一侧。
因此，不存在连接分隔膜的流体隔室的开放且不受限制的渗透路径。
然后，底物与其结合位点的结合诱导了封闭状态的构象，此后发生新的变化，使底物暴露于另一侧。
此后，结合位点重新定向到原始膜表面。该循环可根据需要重复多次，因此不再需要运输该物质。
如果由于生理或实验原因使物质的浓度梯度反转，则转运蛋白的方向也将反转。
另一方面，当膜两侧的底物浓度相同时，促进转运蛋白处于平衡状态，因此不需要其转运作用。
促进传播的例子
这些转运蛋白之一是胰岛素，它促进葡萄糖的扩散，降低其在血液中的浓度。
由于形成跨膜通道的蛋白质的介入，溶解在水中的带电离子只能被运输。
由于跨膜载体蛋白，例如通透酶，较大的分子也穿过细胞膜。
参考文献
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