什么是双杂交？ - 生物学

的dihibridismo，遗传，定义了两种不同的遗传特性的同时研究，并且通过扩展，从那些表达依赖于两种不同的基因，即使它是同一个字符的

孟德尔分析的七个性状对他提出性状遗传的理论很有用，因为除其他外，负责其表现的基因具有易于分析的相对等位基因，并且每个基因都决定了表达一个字符。

也就是说，它们是单基因性状，其杂交条件（单杂交）可以确定该单一基因的等位基因之间的优势/隐性关系。

孟德尔分析两个不同角色的共同继承时，他像对待单个角色一样继续前进。他获得了双杂种（双杂种），使他能够检查：

现在我们知道，字符的继承比孟德尔观察到的要复杂得多，而且孟德尔在其基本原理上是完全正确的。

后来遗传学的发展使人们有可能证明双杂交杂交及其分析（双杂交），正如巴特森最初能够证明的那样，可能是这一强大而新兴的20世纪科学中无穷无尽的发现来源。

通过他们的巧妙使用，他们可以使遗传学家对基因的行为和性质有了更清晰的认识。

不同字符的双杂种杂交

如果我们分析单杂交交叉Aa X Aa的乘积，我们可以看到，这等于开发出显着乘积（A + a）² = AA + 2Aa + aa。

左侧的表达包括两种配子，其中一种配子与A / a基因杂合。通过平方，我们表明两个亲本的基因组成都相同。

右边的表达式为我们提供了基因型（并因此推导出了表型）和预期的比例。

因此，我们可以直接观察源自第一定律的基因型比例（1：2：1），以及由此解释的表型比例（每1 aa 1 AA +2 Aa = 3 A _或表型比例3 ：之一）。

如果现在考虑用杂交来分析B基因的遗传，表达和比例将是相同的。实际上，对于任何基因来说都是如此。因此，在双杂种杂交中，我们实际上正在开发（A + a）² X（B + b）²的乘积。

还是一样，如果双杂交杂交涉及两个基因，它们参与两个不相关字符的遗传，则表型比例将是第二定律所预测的比例：（3 A _：1 aa）X（3 B _：1 bb）= 9 A _ B _：3 A _ bb：3 aaB _：1 aabb）。

这些当然是从（A + a）² X（B + b）² = （AA + 2Aa + aa）X（BB + 2 Bb + bb）。

我们邀请您亲自检查一下，以便现在分析当双杂种表型比率9：3：3：1从这些清楚且可预测的数学关系“偏离”这些解释两个编码字符的独立继承的情况时会发生什么。通过不同的基因。

双杂种杂交有两种主要方式偏离“预期”。第一个是我们正在分析两个不同字符的联合遗传，但是后代中观察到的表型比例清楚地表明了父母表型的表现。

最有可能是连锁基因的情况。也就是说，正在分析的两个基因尽管位于不同的位点，但它们在物理上非常接近，以致于它们倾向于一起遗传，而且显然它们并不是独立分布的。

另一种情况也是很普遍的，其原因是少数遗传性状是单基因的。

相反，两个以上的基因参与了大多数遗传性状的表现。

因此，总是有可能在参与单个字符表现的基因之间建立的遗传相互作用是复杂的，并且超出了在关系中观察到的简单的显性或隐性关系等位基因典型的单基因性状。

例如，在性状的表现中，可能以特定顺序涉及约四种酶以产生负责野生型表型的表型表现的最终产物。

可以鉴定出来自不同基因座，参与遗传性状表现的基因数量及其作用顺序的分析称为上位性分析，也许是最典型地定义我们所谓的遗传分析的分析从最经典的意义上讲。

在这篇文章的结尾，列出了在最常见的上皮病例中观察到的表型比例，而这仅考虑了双杂交杂交。

通过增加参与相同字符表现形式的基因数量，基因相互作用及其解释的复杂性明显增加。

此外，这又可以被视为正确诊断上位性相互作用的黄金法则，可以验证父母代中不存在的新表型的出现。

最后，除了使我们能够分析新表型的出现及其比例外，对上位性的分析还使我们能够确定不同基因及其产物必须在某种途径中出现以解释与它们相关的表型的层次顺序。

最基本或最早期的表现基因在所有其他基因上均具有上位性，因为例如，如果没有其产物或作用，则其下游的那些将无法表达自己，因此对该基因会产生抑制作用。

在层次结构中排在第三位的一个基因/产物将对前两个基因/实体产生抑制作用，而对于在此基因表达途径中剩余的任何其他基因/产物都将产生抑制作用。

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