粒细胞生成：特征，血液学，阶段和因素 - 生物学 - 2025

该granulopoyesis是粒细胞在血液和身体的防御系统的一部分流通的更新过程。粒细胞生成发生在骨髓中。该过程包括粒细胞的形成和成熟，例如分段的嗜中性粒细胞，嗜酸性粒细胞和嗜碱性粒细胞。

血细胞来自多能干细胞，该多能干细胞将自身分化成各种细胞系。然后这些细胞又分化为分化程度更高的细胞系，直到达到成熟的循环细胞。

颗粒生成方案。来源：文件：造血（人类）图en.svg，wikipedia.org。编辑的图像。

在粒细胞生成过程中，细胞分化为更成熟的细胞后会发生一系列变化。

最显着的变化是：

-减少细胞大小。

-减少细胞核-细胞质比例（较小的细胞核和较大的细胞质）。

-核的凝结和破碎。

-核仁不可见。

-在细胞质中出现初级和次级次级颗粒。

初级颗粒是嗜锌的，后来变成嗜酸的，嗜中性的或嗜碱性的，这取决于其所属的细胞系。粒细胞经历分化的各个阶段：成肌细胞，早幼粒细胞，骨髓细胞，间质细胞，足弓（带状核）和成熟的粒细胞。

该过程通过刺激和抑制免疫系统细胞产生的物质来调节。

特点

形成所有血细胞的过程称为造血作用。因此，粒细胞生成是造血的一部分。

粒细胞生成代表组成特定组的细胞的成熟，这些特定组的细胞占血细胞的60％。

粒细胞的完整动力学包括器官和组织的形成，成熟，循环和再分布。

这意味着粒细胞生成不是一个静态过程，因为在形成和成熟的过程中，细胞会迁移到骨髓内外的各个部分。

发生粒细胞生成的功能性解剖室

描述了4个隔层，并在下面进行了介绍：

-形成和成熟。

-储备。

-流通中。

-边缘化

基于分段的中性粒细胞的动力学，已经对这些隔室进行了广泛的研究，因为它是血液中最丰富的粒细胞。

粒细胞生成动力学

前两个隔室在骨髓中发育。粒细胞的形成和成熟过程持续约11天，其中粒细胞在形成和成熟腔中停留7天，然后进入储备腔，在那里保留4天。

当分段的中性粒细胞离开储备腔进入循环系统时，其中的一部分将在血液中自由移动。但是，其他的会粘附在毛细血管和毛细血管后小静脉的壁上，或者会保留在靠近大静脉的毛细血管中。这就是所谓的边缘化隔间。

粒细胞的半衰期为6至8小时。因此，为了维持血液中粒细胞数量的稳态，骨髓每天必须产生数十亿粒粒细胞。

从这个意义上说，由于边缘化和储备区隔，在器官和组织中被破坏的粒细胞迅速被替换。

有生理原因可以增加中性粒细胞分段的数量，而不会增加产量。例如，在体育锻炼中会发生这种情况。此外，在细菌感染的情况下，粒细胞的产生增加，而这些细胞在储备室内的停留时间减少。

在诸如白血病的病理过程中，缺乏对细胞形成，成熟和分布的控制，这就是为什么在循环中会观察到大量未成熟细胞的原因。

血液学

白细胞的计数和分化是完整血液学中非常重要的参数。除提供有助于揭示感染过程或恶性疾病的数据外，白细胞计数还可以指导患者的免疫状况。

在粒细胞的特殊情况下，这些数据提供了非常重要的数据，因为细菌感染的特征是白细胞增多和中性粒细胞增多。即，白细胞总数的增加和中性粒细胞分段的数目的增加。

在病毒感染中，它们表现为白细胞减少症（白细胞总数减少）和中性粒细胞减少症（分段的中性粒细胞数目减少）。

同样，分段的嗜酸性粒细胞倾向于在过敏和寄生过程中增加。

在血液涂片中，可以观察和定量成熟的粒细胞，即分段的嗜中性粒细胞，嗜酸性粒细胞和嗜碱性粒细胞。

这些电池的特征如下。

分段中性粒细胞

它的尺寸在9至12 µm之间。它是血液中最丰富的粒细胞，通常在血液循环中达到60％至70％的百分比（正常值）。它的细胞质是嗜酸的，并含有丰富的嗜中性颗粒。

核通常采取各种形式，并且如其名称所示，它被分成2至5个裂片。裂片越多，细胞越老。

因此，根据阿内特（Arneth）的方案，一些生物分析家和血液学家报告说，当具有少量小叶的嗜中性粒细胞占优势时，“配方偏向左侧”，而当这些中性粒细胞呈现更多的小叶时，则“偏向右侧”。

分段嗜酸性粒细胞

该电池因其独特的特性而易于识别。它的特征是具有一个带有两个清晰可见小叶的核，并且在其细胞质中呈现出丰富而浓厚的嗜酸性颗粒，而没有覆盖核。

在外周血中发现分段的嗜酸性粒细胞浓度低，其正常值在1-3％之间。这增加了过敏过程和某些寄生虫病。

分段嗜碱性粒细胞

这些细胞的数量最少：血液中的正常值范围是0到1％。它们的特征是具有多态核和胞浆，胞浆中充满了厚厚的嗜碱性颗粒，并叠加在核上，阻止了其可视化。

相数

粒细胞的形成和成熟过程经历各个阶段或阶段。

从多能造血干细胞（成血细胞）中产生了髓样前体细胞，继而产生了粒细胞/单核祖细胞，后来又产生了成髓细胞。

成肌细胞

该细胞的大小为14至20 µm，其特征是椭圆核几乎覆盖了整个细胞。因此，其细胞质稀缺。它的染色质疏松，能够欣赏1至3个核仁。

成髓细胞具有嗜碱性的细胞质，未观察到颗粒。该细胞分裂产生两个早幼粒细胞。

早幼粒细胞

早幼粒细胞是在成纤维细胞阶段之后继续的细胞。核呈现出较浓的染色质，但是仍然可以观察到核仁。

尽管在成熟过程中规则是细胞大小减小，但在这种情况下，早幼粒细胞是最大的细胞。它的尺寸在16-25 µm之间。

细胞核较小，显示更多的细胞质。这仍然是嗜碱性的，呈现出嗜锌颗粒（初生颗粒）。

骨髓细胞（嗜中性粒细胞，嗜酸性粒细胞，嗜碱性粒细胞）

该细胞的大小为12至18 µm，比早幼粒细胞成熟度更高。核可出现椭圆形或有明显的裂痕，甚至可变成肾形。

染色质变得更浓密，核仁不再可见。细胞质变成弱酸性，出现次级颗粒，显示出成熟的粒细胞类型（嗜酸性粒细胞，嗜中性粒细胞或嗜碱性粒细胞）。

骨髓间充质细胞（嗜中性粒细胞，嗜酸性粒细胞和嗜碱性粒细胞）

在此阶段，核是偏心的，其特征是裂痕更深。与前一阶段相比，染色质更浓缩。

在这种成熟度下，根据正在发育的粒细胞类型的特定颗粒丰富，而仍然存在的初级颗粒不再可见。

在这一阶段，细胞失去了分裂的特性。在某些情况下（严重的细菌感染），可以看到它们在血液中循环的量很低，而没有代表严重的髓样疾病。

但是，如果大量发现，则表明是称为髓样白血病的病理过程。

Cayado（带状核的细胞）

仅在分段的中性粒细胞成熟的情况下观察到该阶段。它也被称为青少年中性粒细胞。

可以看出，血液在特定条件下循环，例如在细菌感染过程中，其中循环白细胞的数量显着增加，但以分段的中性粒细胞（标记为中性粒细胞）为代价。

此单元格的特征是呈现一个带状的原子核，该原子核模拟字母“ C”或马蹄铁。另一方面，在细胞质中发现大量嗜中性粒细胞颗粒和很少的嗜酸性粒细胞。

成熟的粒细胞

这些包括在外周血中发现的3种粒细胞。它们是：分段嗜中性粒细胞，分段嗜酸性粒细胞和分段嗜碱性粒细胞。血液学部分已经描述了它的特性。

未成熟的粒细胞。资料来源：武装部队病理研究所（AFIP）/文件：骨髓WBC.JPG-Wikipedia.com编辑图像。

粒细胞生成的因素

粒细胞生成受免疫系统细胞合成的某些物质（例如淋巴细胞，巨噬细胞和粒细胞本身）的调节。

一些具有刺激和其他抑制功能。因此，这些物质维持了细胞克隆的平衡和免疫反应的适当功能。

粒细胞生成刺激物质

尽管仍未知多能干细胞分裂并分化为淋巴和髓系的前体细胞的刺激是什么，但据信CD4淋巴细胞产生的白介素3（IL3-）可以在其中起作用。感觉，除了它们从髓样微环境接收到的其他信号之外。

同样，有粒单核集落刺激因子（GM-CSF），它刺激骨髓系列的前体细胞起源粒/单核祖细胞。

还发现了粒细胞集落刺激因子（G-CSF），它刺激了分段嗜中性粒细胞，嗜酸性粒细胞和嗜碱性粒细胞前体的成熟。

白细胞介素（IL 5）干预分段嗜酸性粒细胞的分化，而嗜酸性粒细胞趋化因子1在嗜酸性粒细胞的迁移和募集中起作用。

粒细胞生成抑制物质

由分段的中性粒细胞的颗粒释放的一种物质称为乳铁蛋白，参与调节涉及细胞激活和细胞因子产生的各种功能的基因的表达。

从这个意义上讲，乳铁蛋白通过激活巨噬细胞而起作用，从而可以释放前列腺素-E（PGE）。该物质与链球菌和酸性异铁蛋白一起抑制分段的中性粒细胞的增殖和成熟。

另一方面，乳铁蛋白刺激CD4淋巴细胞的活化和抗炎性白介素（IL-10）的释放。

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