的趋同进化是在两个或更多个独立地谱系表型的相似性的出现。通常,当所涉及的组群经历相似的环境,微环境或转化为等效选择压力的生活方式时,会观察到这种模式。
因此,在这样的条件下,所讨论的生理或形态特征增加了生物适应性(适应性)和竞争能力。当在特定环境中发生收敛时,可以理解为该特性是自适应类型。但是,需要进一步的研究来验证该特征的功能性,并使用证据支持它确实增加了种群的适应性。
海豚和鱼龙共有的特征示例。尽管两者非常相似,但从系统发育上讲它们相距甚远,并且其中提到的特征是独立获得的。
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在收敛进化的最著名例子中,我们可以提到脊椎动物中的飞行,脊椎动物和无脊椎动物中的眼睛,鱼类和水生哺乳动物中的纺锤形等等。
什么是融合进化?
假设我们遇到了两个身体相像的人。它们的高度,眼睛颜色和头发颜色都相同。它们的特征也相似。我们可能会假设这两个人是兄弟姐妹,堂兄或远亲。
尽管如此,在我们的例子中,得知人们之间没有亲密的家庭关系并不令人惊讶。大规模的进化也是如此:有时相似的形式并没有共享更近的共同祖先。
也就是说,在整个进化过程中,可以独立获取两组或更多组中相似的性状。
一般定义
生物学家对进化趋同或趋同使用两个通用定义。两种定义都要求两个或多个谱系演化彼此相似的字符。该定义通常包含术语“进化独立性”,尽管它是隐含的。
但是,定义在获得模式所需的特定进化过程或机制上有所不同。
缺少机制的收敛的一些定义如下:“从祖先特征中相似特征的独立进化”,或“独立进化谱系中相似特征的进化”。
建议机制
相反,其他作者更倾向于将一种机制集成到协同进化的概念中,以解释这种模式。
例如,“由于适应相似的环境或生命形式的出现,在远距离相关的生物体内相似性状的独立进化”。
两种定义都在科学文章和文献中广泛使用。进化趋同背后的关键思想是要了解所涉谱系的共同祖先具有不同的初始状态。
进化意义
遵循包含机制的收敛性定义(在上一节中提到),这解释了表型的相似性,这归因于分类单元所经历的选择压力的相似性。
鉴于进化,这是根据适应性来解释的。也就是说,由于收敛而获得的特征是针对所述环境的适应,因为它将以某种方式增加其适应性。
但是,在某些情况下会发生进化趋同,并且该特性无法适应。即,所涉及的宗族不在相同的选择压力下。
进化收敛与并行
在文献中,通常会发现收敛和并行之间的区别。一些作者使用两组之间的进化距离进行比较,以将这两个概念分开。
如果相似的表型在相关谱系中进化,则在两个或更多生物体组中性状的重复进化被认为是平行性,而趋同则涉及在分开或相对较远的谱系中相似性状的进化。
融合和并行性的另一种定义试图根据结构所涉及的发展路径将它们分开。在这种情况下,趋同进化通过不同的发展途径产生相似的特征,而平行进化通过相似的途径产生相似的特征。
然而,当我们深入研究有关性状的分子基础时,平行进化与趋同进化之间的区别可能会引起争议,甚至变得更加复杂。尽管存在这些困难,但与这两个概念相关的进化意义还是很大的。
收敛与发散
尽管选择倾向于在相似的环境中使用相似的表型,但这并不是一种可以在所有情况下都适用的现象。
从形状和形态的角度来看,相似性可以导致生物相互竞争。因此,选择有利于本地共存的物种之间的差异,从而在特定生境的趋同度和趋异度之间产生了张力。
基于表型相似性,亲密且具有显着利基重叠的个体是最强大的竞争者,这导致他们以类似的方式开发资源。
在这些情况下,发散的选择会导致一种称为适应性辐射的现象,沿袭会在短时间内产生具有多种生态作用的不同物种。促进适应性辐射的条件包括环境异质性,缺乏掠食者等。
自适应辐射和会聚演化被视为同一枚“进化硬币”的两个方面。
融合发生在什么级别?
在理解进化趋同和相似性之间的区别时,出现了一个非常有趣的问题:当自然选择有利于相似性状的进化时,它是在同一基因下发生还是会涉及不同基因和导致相似表型的突变?
根据到目前为止产生的证据,两个问题的答案似乎都是肯定的。有支持这两种观点的研究。
尽管到目前为止,关于为何某些基因在进化进化中被“重用”还没有具体答案,但是有经验证据试图阐明这一问题。
涉及相同基因的变化
例如,已经证明,通过涉及相同基因的改变,植物中开花时间,昆虫抗药性以及脊椎动物和无脊椎动物中色素沉着的反复进化。
但是,对于某些性状,只有少数基因可以改变性状。以视力为例:与视蛋白基因相关的改变必然会发生色觉改变。
相反,在其他特征中,控制它们的基因更多。植物的开花时间涉及大约80个基因,但是在进化过程中只有少数几个被证明具有变化。
例子
1997年,摩尔和威尔默想知道收敛现象有多普遍。
对于这些作者,这个问题仍然没有答案。他们认为,根据目前为止描述的示例,收敛程度相对较高。但是,他们认为有机物的进化趋同仍然存在明显的低估。
在进化书中,我们找到了十二个经典的融合示例。如果读者希望扩展自己的知识,可以查阅麦吉(McGhee)的书(2011年),在书中可以找到生命树上不同群体的众多例子。
在脊椎动物中飞行
在有机生物中,进化趋同最显着的例子之一是出现在三个脊椎动物谱系中的飞行现象:鸟类,蝙蝠和现已灭绝的翼手龙。
实际上,当今飞行脊椎动物群体的融合远不止于将前肢改造成可以飞行的结构。
两组之间共享一系列生理和解剖学适应性,例如肠子较短的特征,据推测,这会减少飞行过程中个体的体重,使其价格更低廉且更具情感性。
更令人惊讶的是,不同的研究人员发现,在家庭层面上,蝙蝠和鸟类群体内部的进化趋同。
例如,Molossidae科中的蝙蝠与鸟类中Hirundinidae科(燕子和盟友)的成员相似。两组的特点都是在高空快速飞行,并显示出相似的机翼。
同样,夜蛾科的成员在各个方面都与雀形目鸟(Passeriformes)汇合。两者都以低速飞行,并具有在植被中机动的能力。
野鼠和啮齿动物
在分析两组哺乳动物时,发现了进化收敛的一个杰出例子:黑猩猩昨天和松鼠。
如今,大麦(Daubentonia madagascariensis)被归类为马达加斯加特有的鸟形目灵长类。他们不寻常的饮食基本上是由昆虫组成的。
因此,aye-aye具有与其营养习惯有关的适应能力,例如急性听力,中指和牙齿的长度随着门齿的生长而延长。
就义齿而言,它在几方面类似于啮齿动物。不仅在门牙的外观上,它们还具有极其相似的牙科配方。
两个分类单元之间的外观非常醒目,以至于第一批分类学家将松鼠科和其他松鼠归为Sciurus属。
参考文献
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