该游仆是纤毛虫自由通过的浑水，当表面属他们得到必要的细菌为食。
这些微生物被称为纤毛虫，因为它们存在纤毛，类似头发的附属物，这对于它们从一个地方移动到另一个地方以及获取食物至关重要。
来自Wikimedia Commons的Galbas的Eubas拥有坚固的装甲外观，即使运动淹没在沉积物中以寻找食物时也不会因运动而变形。
它呈现的纤毛被分组为称为卷毛的簇，微生物将其用作桨叶或行走，具体取决于其所在的表面。这些卷云在其主体的正面，侧面和末端，像一条尾巴。
这些生物的腹侧区域（腹部）是平坦的，而背侧区域（背部）则是巨大的或有肋的，类似于咖啡豆。它有几个独立的肋骨，从一端到另一端延伸到整个身体。
当前的纤毛虫大多数对应于具有椭圆形和透明外观的Euplotes Charon物种。他们生活在水循环缓慢或停滞的地区。
一般特征
Euplotes的主体由以下组成：外质，收缩液泡（嘴），卷毛，膜，神经运动装置，肛门开口，内质，大核和微核。
它的身体是透明的，刚性的，椭圆形的，长约80至200 µm，其特征是内部可见一个大核，呈倒“ C”形，并带有一个相邻的微核。
Euplotes的嘴在前部区域，其周长是三角形的。这个嘴很大，周围有纤毛，形成了像毒牙的膜。当这些纤毛移动时，它们允许它们吃硅藻藻类和植物材料的小颗粒。
尽管有这种挑衅的外表，但他们还是镇定，无害且和平的生物，与Paramecians不同，他们的外表无害，但确实很危险。
从侧面看，Euplotes看起来很稀薄，您可以看到它们的纤毛簇成簇状形成卷云，它可以用来移动。有时它们的腹侧各有一个睫状排。
位于外侧和后部的卷云具有多刺的外观，并允许这些微生物的活动性，爬升或行走，其他时间根据需要和环境游泳。
分类
Euplotes中腹侧卷的数量和位置，以及腹侧精囊的几何形状是用于将该分类群划分为四个形态上不同的子属的标准：Euplotes，Euplotoides，Euplotopsis和Monoeuplotes。
从分类学上讲，Euplotes分为以下几类：生物群落Chromista（王国）Harosa（亚王国）Alveolata（In-kingdom）原生动物（Phylum）纤毛虫（亚门）Ciliata（类）Euciliata（子类）Spirotricha（订购）。
反过来，在Euplotes属中，有以下物种
杜仲，刺柏，亲子，拟南芥，拟南芥，拟螯虾，拟中子，拟中子，欧氏幼体，欧氏幼体，focardi幼体，gracilis幼体，harpa幼体，eufutes iliffei，Euplotes latus，Euplotes mediterraneus，Euplotes minor，Euplotes minuta，Euplotes moebupiusiotes，Euplotes nectopolitanisuplotature巴拉巴拉提瓜，Euplotes parawoodruffi，Euplotes pat骨，Euplotes poljanski，Euplotes quinquecincarinatus，Euplotes quinquicarinatus，Euplotes raikovi，Euplotes rariseta，Euplotes salina，中华大螯虾，Streukovi大螯虾，thononensis大螯虾，trisulcatus大螯虾，vannus大螯虾，woodruffi大螯虾和zenkewitchi大螯虾。
栖息地
在淡水和咸水中都可以观察到真核生物。当用于微生物实验和其他细胞分析技术时，应将它们与霉菌，藻类，酵母，细菌或其他作为食物的原生动物混合培养。
在这些条件下，例如，用于生化测试的实验室工作选择受到限制。但是由于其规模大且组织模式多样，其实验用途相对于栽培技术上的缺陷仍具有很大的优势。
这些纤毛虫无处不在（在世界上任何地方都可以发现），因此很容易收集，并且可以在实验室中轻松生长，使其成为研究生物学过程的重要工具。
自然环境
在自然环境中，Euplotes必须与掠食者打交道。捕食者与捕食者之间的这种互动迫使他们使用两种类型的防御：个人防御和团体防御。
在个体逃逸策略中，微生物能够与掠食者发生反应并远离掠食者，掠食者会执行直径300微米的半径和最长90秒的有毒排放。
小组逃避策略更加精细和复杂。这些纤毛虫具有低浓度的非蛋白质分子，该分子产生排斥动物的排斥作用。每个人口中的一些Euplotes有资格分泌这种物质，以鼓励掠食者逃脱。
euplotes的生物生态学范围非常广，由于其生理多样性使其具有很大的适应性，因此被认为是世界性物种。
它们可以位于不同的生态系统中，例如加利福尼亚，日本，丹麦和意大利的沿海水域。将它们定位在底栖纤毛虫的浮游生物中也是很常见的，还有一些会积雪堆积。
营养
Euplotes的饮食非常多样化，他们采用了几种喂养策略。它们消耗从细菌到硅藻的不同大小的细胞，并且它们还吃其他原生动物。
它们可能是杂食性的，会消耗齿状生物（一种鞭毛）和各种各样的异养鞭毛（将有机物转化为营养物质和能量），包括其他纤毛。
一些物种有选择地觅食，例如Eupplotes vannus。一些研究描述了食物类型，其浓度与这些微生物种群的增长之间的关系。
再生产
由于大核中发生的DNA合成过程，Euplotes的繁殖特别具有特征性。
在某些物种中，例如真核Euplotes eurystomus，如果发现的培养基充足，则生殖世代时间短且其生长高。该物种使用产气杆菌作为主要食物来源。
大多数原生动物通过有丝分裂细胞分裂以无性方式繁殖，但有些物种通过称为“共轭”的过程具有性繁殖能力。
当Euplotes交配时，通过细胞质桥进行遗传物质交换。交换之后，通过细胞分裂形成的新一代将使亲代细胞的基因进行各种组合。
受精后，当扩散区被重新吸收并且收缩过程开始时，细胞分离。许多专家认为性循环被叠加在其之前的无性循环上。
有时，当没有性或无性受精时，就会发生称为克隆内结合或自交的交配。
这是有利的，因为它恢复了生命周期时钟，并且不利的是，由于只能由于遗传变异的损失而导致适应性的损失，因此只能执行很短的时间。
参考文献
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