一个生物物种的动物个体，可以互相繁殖和产生育后代的群体。但是，它们不能与不同物种的种群成员一起繁殖。这个概念最初是由恩斯特·梅尔（Ernst Mayr）和西奥多修斯·多布赞斯基（Theodosius Dobzhansky）于1940年提出的。
区分物种的第一个标准是动物种群具有共同的血统。这意味着一个物种的成员必须能够追溯其祖先回到“共同祖先种群”。
熊猫是生物物种的一个例子
接下来的标准是，物种应该是可以区分祖先和后代模式的生物体中最小的群体。
最后，最后一个基本标准是生殖社区的存在。这样，同一物种的成员应形成一个“共同体”，由于生殖隔离而将其他物种排除在外，这是对生物物种概念极为重要的标准。
物种概念
恩斯特·梅尔（Ernst Mayr）的照片，他提出了生物物种的概念（来源：Evolutionforever，衍生作品Lämpel，来自Wikimedia Commons）
物种有不同的概念。它们都不是“确定性”的概念，也不是对所有活生物体都完全正确的，因此，物种的定义仍然是当今讨论的问题。
- 类型学概念
卡洛斯·林尼奥（Carlos Linneo）。资料来源：亚历山大·罗斯林（Alexander Roslin）
卡洛斯·林奈（Carlos Linnaeus）和达尔文之前的许多其他博物学家使用了今天仍然具有一定有效性的物种概念：类型学概念。在达尔文时代之前，一个物种被认为是一个不变的实体（不会随时间变化）并且是独立的。
每个物种都可以通过定义的特征和基本特征加以区分，即，一个物种被视为一组具有相同基本特征（主要是形态特征）的生物。
还根据“类型标本”对物种进行了定义，该标本存放在博物馆中，以征询那些想确定类似生物是否属于同一物种的人们的咨询。
- 进化概念
随着达尔文进化论和新达尔文进化论的出现，物种的类型学概念被废弃了，许多研究人员开始将物种视为历史实体，其独特的特征和特性会随着时间的流逝而变化和修饰（动态而非静态）。
该概念的确切定义提出，物种是“祖先后代”种群的世系，它们相对于不同世系保持其身份，此外，还具有其自身的进化趋势和历史的“命运”。
- 系统发育概念
根据这个概念，物种是与其他相似物种不同的基础生物群，在其中可以看到下降和下降的模式。
- 生物概念
1940年，新达尔文主义者T. Dobzhansky和E. Mayr提出了受达尔文理论启发的物种生物学概念。由Mayr研究并改进的概念大致定义如下：
“一个物种是一个繁殖种群，从繁殖的角度与其他物种隔离开来，它在自然界中占有特殊的地位。”
这个概念“革新了”物种的构想方式，因为它没有考虑任何形态特征，而是考虑了种内繁殖能力和同一生态位（它们也具有某些生态特征）的占有。
这个概念的缺点
根据物种的生物学概念，该概念仅适用于有性繁殖的个体（可以混合以繁殖可育后代的个体），那些只能无性繁殖的生物无法归类，这意味着这个概念。
此外，该概念还表明，物种以其所居住的特定生态位来区分，如果认为某个物种具有时空维度，则可能会产生冲突。
如果考虑到那些真正分布范围很广的物种，其生态特征可以高度变化，并且考虑到其形态的某些方面，那么这一概念可能会步履蹒跚。
生物物种的特征
鲸鲨。资料来源：FGBNMS / Eckert
根据这个概念，生物物种是生活在相同生态位（它们具有相同的地理分布方式和一些最重要的生态特征）的生物群，它们可以繁殖以产生有活力和繁殖力的后代。
由于同一生物物种的种群成员只能彼此繁殖，因此一个生物物种具有一定的一组等位基因（“基因库”），并且存在种内变异，但可能不是很重要。
尽管同一生物物种的成员通过相对于其他物种的生殖隔离而有所区别（根据概念），但同一物种或生物物种的成员之间除了具有多种遗传属性外，还具有一些形态学属性。
生物物种的生殖隔离可能以不同的方式发生。从这个意义上说，已经确定了合子前和合子后的生殖分离机制。
合子前机制是指虽然可能发生交配，但在不同物种之间不会发生两种配子细胞融合的机制。而合子后的生殖隔离则导致无法生存或根本不育的后代的产生。
物种的例子
驴和马
les子的照片（来源：Elgaard，来自Wikimedia Commons）
马和驴的情况可以很好地说明生物物种的概念。当母马和驴繁殖时，这种结合的果实相当于一个称为“ ule子”的“杂种”个体。
子是完全健康的生物，具有它们起源的两个物种的特征。但是，它们是不育动物，因此无法繁殖以形成新个体。
人类
只要考虑到有性繁殖的生物，生物物种的例子确实很多。人类是生物物种的明显例子，因为尚未报道第一例与其他动物物种一起繁殖并具有可育后代或根本没有后代的人。
小狗
狗是与人类高度相关的驯化物种，都属于同一物种，这就是为什么会出现不同品种的多种混合物的原因，它们的后代可以繁殖并繁殖出新的完全可育的个体。
其他
墨西哥的特有物种。
濒临灭绝的墨西哥物种。
参考文献
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