的奠基者效应，生物学，是一个涉及一小群从一个更大的群体内个体的孤立的现象。当个体数量增加时，基因库可能无法准确反映出引起他们的种群数量。
与初始种群相比，基因库的变化以及种群变异性的降低导致（在某些情况下）隐性拼写等位基因频率的增加。
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由于这个原因，医学文献包含了创始人效应的最佳例子，其中小规模的人口殖民了新的环境。
当这些种群的大小增加时，它们的基因库与种群不同，此外，有害等位基因的比例明显更高。最著名的例子是阿米什人。
基因或遗传漂移
基因漂移是一个与创始人效应密切相关的概念。
在引起进化变化的机制中，我们具有自然选择和遗传漂移。后者通过偶然事件引起种群中等位基因频率的变化。
基因漂移发生在所有人群中，但效果更明显，在小规模人群中作用更快。在大量人群中，偶然发生的事件不会显着影响基因库。
因此，有两种原因或基因漂移的例子：种群瓶颈效应和创始人效应。一些作者认为创始人效应是瓶颈的特例。
基因漂移的例子
由于“采样错误”而发生此事件。假设我们有一个袋子，里面装着200个豆：100个白色和100个黑色。如果我提取10个豆，也许是偶然的机会，我得到6个白色和4个黑色，而不是预期的比例：5和5。这就是漂移的原理。
现在，我们可以将这个例子外推到动物界。假设我们有一群哺乳动物，它们的皮毛是白色，其他则是黑色。
偶然的机会只有黑发的人繁殖-某些偶然的事件阻止了白毛的肢体的繁殖。等位基因频率的这种随机变化是基因漂移。
在自然界中，它可能是由于环境灾难而发生的：雪崩消灭了大部分白色毛皮哺乳动物。
创始人效应何时发生？
当很少有人将自己从“母亲”群体或初始群体中隔离开来，并在他们当中形成新的群体时，就会发生创建者效应。新的定殖器可以由一对或单个受精雌性组成-就昆虫而言，可以储存精子。
今天生活在岛屿上的不同动物的种群是少数殖民者的后裔，他们是通过随机扩散来到这些领土的。
如果新种群快速增长并达到显着规模，尽管等位基因携带了一些罕见的等位基因（例如，引起某些疾病或有害状况），但其等位基因的频率可能不会与产生它们的人群发生很大变化。创始人。
如果菌落仍然很小，则通过改变等位基因频率来进行基因漂移。在某些情况下，定居人口的小规模可能导致遗传变异和杂合性丧失。
此外，必须考虑到，在少数人群中，两个亲戚交配的可能性更大，从而增加了血缘关系。
方正效应在实验室
在1950年代中期，两位研究人员Dobzhansky和Pavlovsky通过实验证明了创始人的作用。该设计由二倍体果蝇拟隐孢子虫的起始受控种群组成。
果蝇属（Drosophila）是生物学实验室中各种实验的主角，这归因于其易于培养且世代相隔时间短。
该种群是从另一个种群开始的，该种群带有第三条染色体的一定染色体重排，频率为50％。因此，存在两种类型的人口：有些人口起初有5,000个人，而另一些人仅有20。
经过大约18代（大约一年半）后，两个种群中染色体重排的平均频率为0.3。但是，人口较少的变异范围更大。
换句话说，最初，创始人数量少的人群在研究的重排频率方面在人群之间产生了很大的差异。
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人口中的例子
创建者效应是一种可以应用于人类的现象。实际上，这种定殖事件解释了少数孤立人群中遗传性疾病的高发生率。
迁移到小岛
19世纪初，来自英格兰的十几个人搬到了位于大西洋的一个岛上。这群人在岛上开始了生活，在那里繁殖并创造了新的人口。
据推测，最初的“奠基人”之一携带隐性等位基因的原因是一种影响视力的疾病，称为色素性鼻炎。
1960年，当人口已经增加到240个后代时，其中四个成员就患有上述疾病。这个比例大约是产生创始人人数的10倍。
阿米什人
阿米什人是一个宗教团体，除了以其简单的生活方式而著称，而且远离现代的舒适感，其特征还在于高比例的隐性有害等位基因。在18世纪，一小群人从德国移民到瑞士，再从瑞士移民到美利坚合众国。
在阿米什人中非常常见的纯合子病理学中，侏儒症和多指畸形脱颖而出-这种情况是个人出生时手指超过五个。
据估计，人口的13％是隐性等位基因的携带者，这些隐性等位基因导致了这种有害情况。如果将它们与产生它们的人群进行比较，则频率非常高。
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参考文献
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