该ectomicorrizas和endomicorrizas维管束植物和真菌在土壤中的根之间建立共生关系。大约80％的维管植物呈现出这种相互关联的关系，因为涉及的两个物种都从中受益。
在外生菌根中，真菌不会穿透植物的内部，而是会产生高度分支的菌丝网络，该菌丝将围绕根部。围绕根部的这种覆盖物称为地幔。
外生菌根菌丝体（白色）与青云杉（棕色）的根相关。摘自并编辑：André-Ph。D.皮卡德
另一方面，在内生菌根中，真菌渗透到植物的根部。在这种情况下，不会产生地幔，而是产生称为丛枝的分支结构。
外生菌根的特征
与内生菌根类型相比，外生菌根类型的相互联系涉及的维管植物更少。目前，估计仅约2-3％的维管植物参与这种类型的关联。
在外生菌根中，真菌的菌丝不穿透植物的根上皮细胞，而是在根部周围形成致密的套层，并在其皮层细胞之间穿透，形成一种称为Hartig网络的结构。
菌丝套可达到40 µm厚，并将菌丝伸出几厘米。这种地幔有助于植物吸收水分和矿物质。
涉及物种
真菌定植的植物物种均为树栖或灌木状。如前所述，仅约3％的维管植物被外生菌根定植，但是这些物种在世界范围内分布广泛。
温带地区的外生菌根共生关系比热带地区更常见，迄今为止，这种关联已在约43个家庭和140属中观察到。这些属包括，例如，松属，云杉，冷杉，桉树和诺发草。
在真菌中，至少鉴定了65属，其中超过70％属于担子菌属。还鉴定了子囊菌和较小程度的合子菌的代表，此外，还有许多尚未分类的物种。
外生菌根在真菌和寄主之间的关系都没有表现出很大的特异性。例如，云杉属植物可以被100多种外生菌根真菌定殖，而鹅膏菌（Amanita muscaria）真菌可以定植至少五种植物。
外生菌根的发展
当菌丝定植在植物的次生或三次根上时，外生菌根的发展就开始了。真菌的菌丝开始从根部生长，形成可以完全围绕其的网络或鞘。
菌丝也将向表皮细胞和皮质细胞之间的根部内部生长，而不会穿透它们。他们也无法穿透尾流。这种向内生长是通过分离细胞的机械力以及果胶酶的作用来实现的。这样就形成了Hartig网络。
Hartig的网络将围绕每个细胞，并允许真菌和植物之间交换水，营养物质和其他物质。
由于根部被真菌定植，与未定殖的根部相比，其长度会减少，但厚度会增加。另外，根部将呈现较少的头发发育。就真菌而言，它将使豆荚完全覆盖根部并防止其他真菌定植。
内生菌根的特征
内生菌根菌素比外生菌根菌素更常见，它们可以发生在四分之三以上的维管植物中，尽管它们主要涉及草和草。
在内生菌根中，真菌的菌丝最初穿透根皮层的细胞之间，然后进入它们的内部。在这种情况下，真菌不会形成Hartig罩或网。相反，它们生长形成称为小泡和丛状结构的结构。
丛枝菌根。摘自：Arbuscular_mycorrhiza_cross-section.png：衍生作品：Edward悔者爱德华（Edward the Confessor）。
丛枝有助于真菌和植物之间的营养交换，而囊泡主要用作储备器官。
涉及物种
内生菌根可定植80％的维管植物，但是真菌似乎对草和草表现出偏爱。另一方面，形成内生菌根的真菌属于球菌门。该关联对于真菌是必需的，但对于植物不是必需的。
科学家们认为，这种共生关系的发展对于维管植物能够从水生环境定居到陆地环境及其后续进化至关重要。
内生菌根在低质土壤（如草地，山脉和热带森林）中含量丰富。
内生菌根的发展
当土壤中存在的菌丝定植在植物根部时，就建立了关联。在定居开始时，真菌的菌丝仅穿透进入细胞内部的细胞之间，而不会破坏细胞膜，而细胞膜会因真菌的压力而侵入。
后来，真菌可以发展出两种类型的结构：首先，菌丝将在植物的维管柱附近经历连续的二叉分叉，形成丛枝。这种结构具有允许在参与该结合的两种生物之间交换水和营养的功能。
尽管并不总是存在，但可以发育的第二个结构是囊泡，它可以在根细胞的外部或内部生长。它的形状是椭圆形或球形，可作为食物存放的地方。
菌根的好处
外生菌根和内生菌根的协会构成了一种共生共生关系，其中涉及的两个物种受益。协会的主要好处是物质交换。
一方面，真菌为水和矿物质提供了营养，另一方面，植物为真菌提供了经过加工的有机营养，主要是碳水化合物。内生菌根真菌对养分对宿主植物的贡献非常重要，以至于对于许多植物的生长早期至关重要。
另一方面，外生菌根菌丝的生长和扩散不仅增加了根的吸收表面积，而且还增加了其潜在的吸收范围，从远处转移养分。
另外，该真菌能够捕获营养，例如根部不可用的磷酸盐和铵离子，从而实现植物对矿物质的更大吸收。
就外生菌根真菌而言，大多数不能使用木质素和纤维素作为碳源，因此它们完全依赖植物来获得可代谢的碳水化合物。
另外，围绕根部的外生菌根鞘可防止其被其他真菌和病原微生物定植。
参考文献
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