DIPLOTENE：减数分裂，描述和重要性 - 生物学

的双线或双线是减数分裂细胞分裂的第四subfasede前期I，并通过同源染色体的染色单体的分离区分。在此子阶段中，您可以看到染色体上发生重组的位置，这些位置称为chiasmas。

当遗传物质的一条链被切割成另一种具有不同遗传物质的分子时，就会发生重组。在二氯戊烯期间，减数分裂可能会暂停，这种情况是人类所独有的。胚珠经历的这种停顿或潜伏状态被称为双顺他汀。

在这种情况下，人类胚珠将停止其活动，直到胚胎发育的第七个月，并且当个体达到性成熟时，该活动将重新开始。

当染色体分开并同时增加大小并与核膜分开时，Diplotene开始出现。

形成了四个染色单体的四联体（两个染色体），每个四联体中的姐妹染色单体通过着丝粒相连。交叉的染色单体将被chiasmata连接。

减数分裂

减数分裂是一类特殊的细胞分裂，它将染色体数目减少一半，产生四个单倍体细胞。

每个单倍体细胞在遗传上都不同于起源于它的母体细胞，而来自它的性细胞也称为配子。

此过程发生在所有有性生殖的单细胞（真核）和多细胞生物：动物，植物和真菌中。当减数分裂发生错误时，非整倍性是明显的，是已知的主要流产原因和最常见的致残遗传原因。

减数分裂过程分为两个阶段或阶段：减数分裂I和减数分裂II。减数分裂I又由四个阶段组成：前期I，中期I，后期I和末期。

第一分裂是这两个分裂中更专门的：由此产生的细胞是单倍体细胞。

在这个阶段，基因组存在还原性分裂，其最重要的时刻是前期，这是一个漫长而复杂的阶段，其中同源染色体发生分离。

在前期I中，同源染色体配对，并且存在DNA交换（同源重组）。发生染色体杂交，这是同源染色体耦合的决定性过程，因此，对于第一次分裂中的染色体进行特定分离。

在杂交中产生的新的DNA混合物是遗传变异的重要来源，该遗传变异产生等位基因的新组合，这可能对该物种非常有利。

成对和复制的染色体称为二价或四分体，它们具有两个染色体和四个染色单体，每个父本都有一个染色体。

同源染色体的偶联称为突触。在这个阶段，非姐妹染色单体可以在称为chiasmata（复数；奇异的裂痕）的点相交。

前期I是减数分裂的最长阶段。根据染色体的外观将其分为五个子阶段：瘦素，合子，粗线，双戊烯和重金属运动。

在开始二戊烯亚阶段之前，会发生同源重组，并且非姐妹染色单体的染色体在其嵌合体中会发生杂交。在那一刻，染色体紧密配对。

Diplotene，也称为diplonema（来自希腊diploo：双重和tainia：带状或线状）是继pachytene之后的子阶段。在二倍体烯之前，同源染色体成对形成四价体或二价体（两个亲本的遗传价值），它们缩短，增厚并且姐妹染色单体分化。

在二倍体阶段，成对的染色体之间形成一对拉链状结构，称为突触复合物，然后分解，导致同源染色体稍微分离。

染色体解开，允许DNA转录。然而，来自形成的每一对的同源染色体仍保持紧密连接，即交叉发生的区域。Chiasms保留在染色体上，直到它们在过渡到后期I时分离。

在二戊烯中，突触复合物分离，中心空间增大且组分消失，仅保留在有裂孔的区域。还存在侧向元件，其薄且彼此分离。

在高级双戊烯中，轴被中断并消失，仅保留在着丝粒和嵌合区域。

重组后，突触复合物消失，每个二价对的成员开始分离。最后，每个二价的两个同源物仅在交叉点（chiasmata）保持统一。

人精母细胞中chiasmas的平均数为5，即每二价数。相反，卵母细胞在粗线和双线烯中的比例在胎儿发育中增加。

随着卵母细胞越来越接近二齿戊烯，卵母细胞进入所谓的减数分裂阻滞剂或顺丁烯二烯。在大约六个月的妊娠期，将在此子阶段发现所有生殖细胞。

大约在胚胎发育的第8个月，卵母细胞在前期I的双戊烯阶段或多或少同步。

当卵巢的卵泡开始一个一个地成熟，卵母细胞重新开始双戊烯的最后阶段时，这些细胞将从出生到青春期都停留在这个亚阶段。

在卵子发生过程（胚珠的形成）过程中，人卵母细胞在出生前的双戊烯阶段停止其成熟过程。进入青春期阶段后，该过程重新开始，减数分裂分裂的这种悬浮状态被称为dictyotene或dictyate。

当排卵开始时，卵母细胞在第一和第二减数分裂之间。暂停第二部分直到受精，这是第二部分的后期，雌性前核准备好与雄性结合。

为了使卵母细胞准备排卵，发生卵母细胞的这种成熟恢复。