甲diplosome是一对中心，彼此垂直的，它们位于接近细胞的细胞核的。在分裂细胞中，双倍体加倍，并且每个产生的双倍体位于细胞的一个极点。
在细胞分裂的过程中，双体被嵌入到中心体的基质中。从那里开始，双倍体参与有丝分裂或减数分裂纺锤体的组织中心，具体取决于分裂的类型。
有一对中心粒的双体（双核）。资料来源：biologydiscussion.com
这些纺锤体由微管组成，这些微管通过将中心粒连接到动植物上，在细胞分裂过程中调节染色体的位移。微管是α和β微管蛋白的长分子，具有分别通过聚合和解聚作用而延伸或缩短的能力。
双体是某些真核生物的进化产物。但是，高等植物和真菌没有双倍体。因此，在高等植物中，细胞分裂是由中心体调节和控制的，而不需要中心体的帮助。
在苔藓植物中，质体扮演着中心粒的角色。在高等植物中，γ-subulin显然起作用。
双链体的结构
双体由两个中心组成。毫无例外，它们是垂直中心，即90度或 90度。每个双倍体都是通过从先前的双倍体复制一个中心体而产生的。
因此，在每个双性体中，将有一个旧的中心粒（母亲中心粒）和一个新的中心粒（女儿中心粒）。进行双倍体复制以准备细胞分裂。
它的两个中心的分离将产生称为前质心的前体。当这些细胞复制并作为双倍体迁移到细胞的两极时，它们将发出分裂的信号。完成此操作后，每个子细胞将具有其对应的，唯一的和必要的双倍体。
双倍体的中心粒具有鞭毛的结构。但是，它们并不相同。每个中心由9个外围三联体的排列或构象排列在圆柱体中的细丝三联体组成。
与鞭毛不同，它们没有中央对。另一方面，发现在同一个物种中，不满足拥有微管三胞胎的规则是很正常的。
例如，在某些昆虫的精子中，可以发现9条单独的细丝，而在另一些昆虫的精子中，它们可以成对出现。在物种层面上也是如此。
就是说，在智人和衣原体中，基于三胞胎的排列为9，而在果蝇中，则为双峰排列的物种。
在二倍体中，母中心将具有子中心中不存在的侧向元素。因此，尽管它是双倍体的基本部分，但子中心细胞在细胞分裂过程中并不结合微管细丝。当它是新细胞的双链体之一的旧中心时，它将执行此操作。
例外情况
中心粒在圆柱体的中心区域显示出最大的差异。无论如何，我们提到的中心粒的结构规律性有两个明显的例外。
其中之一由原生生物和“下等”植物的同轴二百里叶构成。另一个例外是Sciara属的真菌ts的巨大和不规则的百年中心。
遗产
通常，双亲是通过父亲继承的。例如，在人类中，受精的精子将触发受精卵细胞的单个二倍体的降解。
像其他“新”细胞一样，合子将只有一个双亲体（起源于父系），直到分裂的时候。最近有报道说，这种双倍体的两个中心并不完全相等。这种差异的生物学作用仍在积极研究中。
中心体文凭
中心体构成细胞腔室，其中容纳有双倍体，组织了梭形微管，并从中控制细胞分裂。
除了在真核生物的其余部分中存在的其他蛋白质外，它基本上是一种蛋白质基质，构成了动物的中心粒周围基质。
它没有膜，这就是为什么它与细胞质在结构上连续的原因。尽管已知存在超过一个世纪，中心体仍然很大程度上未知。
中心体似乎在DNA损伤的检测和修复中起着重要的作用。实际上，一些参与DNA修复过程的蛋白质存在于中心体中。当检测损伤时，例如，通过电离辐射，这些蛋白质迁移到细胞核以发挥其修复功能。
双体的功能
在细胞分裂过程中，双体细胞参与了微管的成核。但是，最近发现它们对于该过程不是必不可少的-可以由中心体本身进行。
为了支持这一信息，有人认为真菌和植物都不具有或不要求双体（即，中心粒）进行功能性有丝分裂和减数分裂。
此外，在所谓的封闭有丝分裂（和一些半封闭的有丝分裂）中，核被膜不会消失，染色体分裂的组织中心位于其内侧。
在某些生物中，已观察到双体的中心粒对于纤毛或鞭毛的形成是必需的。尽管两者在结构上非常相似，但是它们在大小，数量和运动类型方面都各不相同。
除了在具有细胞壁的细胞中，这两种结构在真核生物中非常普遍。
无论哪种情况，或者实际上可能总是相同的哪个细胞器，中心粒为细胞提供了更大的功能。
除了细胞周期协调和染色体分离外，它们还可以通过分化来确定极性，迁移，运动和细胞命运。
参考文献
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