的双球菌是细菌球形或卵形通常在细胞分裂后对保持在一起。它们包括一些具有重大医学和兽医学意义的病原体,以及许多鲜为研究的自由生物。
双球菌不是单基因组,也就是说,从进化上讲,它们并非来自唯一的祖先。因此,它们不会获得一个用于所有它们的科学名称。
来源:图片来源:内容提供者:CDC / Norman Jacobs博士
由细菌分类为双球菌引起的人类疾病包括关节炎,支气管炎,蜂窝组织炎,结膜炎,丹毒和其他皮肤病,坏死性筋膜炎,产褥热,坏疽,呼吸道感染(肺炎等),脑膜炎,心肌炎,中耳炎,败血病,鼻窦炎和非淋菌性尿道炎(淋病)。
特征和形态
根据细菌的形状,细菌可分为三种主要类型:
-球形或卵形(cocci)
-圆柱棒(杆菌)
-弯曲或螺旋状的拭子(螺旋形和螺旋形)。
短杆(球菌),弯曲的棒(弧菌);形状不确定或可变的细胞(多形细菌)。
细胞分裂后,球菌可以作为分离的细菌出现,也可以成对出现在细菌中。在后一种情况下,可以根据分组方式将它们分类为甚至球菌(diplococci),链球菌(streptococci)或簇球菌(staphylococci)。
双球菌和葡萄球菌的出现是由于一平面中的细胞分裂引起的。链球菌的出现是由于细胞在多个平面上分裂所致。
双球菌,葡萄球菌和链球菌在其相邻表面上稍微变平。因此,在双球菌的情况下,通常认为它们具有结合咖啡豆的外观(就像在水果中发现这些咖啡豆一样)。
有证据表明,在细菌中,细胞的分组排列可以收敛,还有双球菌,即杆菌,其中与双球菌相似,由相同细胞分裂产生的两个细胞保持团结。
双球菌一词的历史
1881年,G。Sternberg发现了肺炎球菌,并将其命名为“ Micrococcus Pasteuri”。同年,巴斯德(L. Pasteur)也对它进行了识别,称其为“有益微生物”。
目前,Micrococcus属(Cohn,1872)仍然有效,但它用于与肺炎球菌无关的其他细菌。类似地,特定的上皮巴斯德氏菌适用于其他种类的细菌。
1886年,A。Weichselbaum为肺炎球菌创造了肺炎双球菌的名称。但是,直到1920年,这个科学名称才被美国细菌学家学会所接受。
根据其在液体培养基中培养时形成链球菌的特性,1974年将肺炎球菌重新分类为链球菌属。从那时起,它被称为肺炎链球菌。分子系统发育支持链球菌属的肺炎球菌,包括其他病原体。
双球菌不再被用作科学名称。非正式术语“双球菌”的存在是指具有不同进化起源和不同生物学的细菌,它们共同具有成对分组的特征。
ID
双球菌状态是一个无趣的特征,与其他区别特征一样,可用于识别某些引起疾病的细菌。
细菌鉴定的第一步是确定形态,并确定其细胞是否聚集在一起。第一步的结果可能是确定细菌是双球菌。但是,在大多数情况下,最终鉴定取决于附加的表型和基因型特征。
化脓性肺炎可由双球菌(肺炎链球菌)引起。但是,口腔细菌菌群含有其他双球菌。作为双球菌的特征不足以鉴定肺炎链球菌。
在男性中,尿道分泌物中存在革兰氏阴性球菌可以诊断淋病。但是,在女性中,子宫颈可能含有不会引起淋病的革兰氏阴性球菌,因此有必要考虑其他细菌特征来诊断该病。
不动杆菌属的球菌在体液和培养基中均表现为双球菌。由于这种外观,它们可能会与引起淋病,脑膜炎和败血病的奈瑟氏球菌混淆。考虑到不动杆菌不产生氧化酶而奈瑟氏菌却产生该酶,可以避免此问题。
种类
Diplococci可以是革兰氏阳性或阴性。当前者保留革兰氏染色的紫色染色时,前者会呈现强烈的蓝色。后者通过不保留所述染料而获得浅粉红色。
革兰氏染色是由丹麦医师汉斯·克里斯蒂安·格兰(Hans Christian Gram)(1853–1938)在1844年设计的一种程序,揭示了细菌之间在细胞壁结构和生化特性方面的差异。这些特性有助于将细菌分为不同的分类和功能类别。
蓝色的保留是由于细菌具有厚的细胞壁而阻止溶剂渗透的事实。粉色的获得是由于细菌具有薄的细胞壁,使溶剂能够渗透并去除紫色染料。革兰氏染色是识别细菌的另一个初始步骤。
革兰氏阳性细菌比革兰氏阴性细菌更容易受到青霉素,酸,碘和碱性化合物的影响,这显然具有治疗意义。
例子
卡他莫拉菌
莫拉氏菌(Branhamella)卡他氏菌。它是革兰氏阴性椰子。它以前被称为卡他微球菌或卡他奈瑟菌。多达75%的儿童是携带者。相比之下,只有1-3%的健康成年人是。
在1970年代之前,它被认为是上呼吸道的共生细菌。随后,它被认为是所述管道的常见且重要的病原体。
从分类学上讲,它属于假单胞菌属,γ-变形杆菌类,绿球藻,细菌域的莫拉氏菌科。
淋球菌
淋病奈瑟氏球菌和脑膜炎奈瑟氏球菌。他们是革兰氏阴性球菌。人类是唯一已知的水库。
淋病奈瑟氏球菌是100%的病原体。就脑膜炎奈瑟氏球菌而言,约有20%的人口将其带入喉咙。脑膜炎奈瑟氏菌菌株的一半是未包囊的,因此是非致病性的。
从分类学上讲,它们属于奈瑟菌科的奈瑟菌科,β-变形杆菌类,绿球藻,细菌域。
肺炎链球菌
它是革兰氏阳性椰子,有时会形成短杆。它是科学研究最好的生物之一。它是5-10%的成年人和20-40%的儿童的正常鼻咽居民。它是一种非常重要的病原体,代表了大叶性肺炎的最常见原因。
肺炎链球菌的特征使其能够定殖于各种生态位。它们可以从鼻咽进入下呼吸道,引起肺炎球菌性小叶性肺炎。这种定植反过来可能是血液入侵(菌血症,败血病)的焦点,血液可以从中传到脑膜(脑膜炎)。
从分类学上讲,它属于链球菌科,乳杆菌科,芽孢杆菌类,菌门类,细菌域。
病态
卡他莫拉菌
最常见于儿童和老年人。卡他莫拉菌会引起眼部感染,中耳炎,鼻窦炎,气管炎,支气管炎,肺炎和菌血症。在成人中,它会导致慢性阻塞性肺疾病。
在免疫抑制的患者中,它会导致脑膜炎,心内膜炎和败血病。在儿童和成人中,这是医院呼吸道感染的原因。
鼻窦炎是幼儿中非常常见的感染。卡他氏菌是大约20%的病例的原因。急性中耳炎和下呼吸道感染也常见于儿童,尤其是三岁以下的儿童。
淋病奈瑟氏球菌和脑膜炎奈瑟氏球菌
淋病奈瑟氏球菌(淋球菌)引起淋病,其主要表现为大量排出男性和女性尿道和女性子宫颈的化脓性分泌物。继发性局部并发症,如附睾炎,输卵管炎,直肠感染,咽部感染和盆腔炎很常见。
在没有适当治疗的情况下,可能会发生皮肤病变,关节炎,眼炎,肝炎,心内膜炎,脑膜炎和发烧。
脑膜炎奈瑟氏球菌(脑膜炎球菌)是唯一能够引起化脓性脑膜炎暴发的细菌。这些爆发需要通过直接的物理接触或通过空气传播的粘液飞沫在附近人的鼻咽之间传播。在第三世界国家,约有10%的病例是致命的。
脑膜炎球菌还可以引起结膜炎,心内膜炎,喉咙痛,脑膜炎,脑膜脑炎,心肌炎,心包炎,腹膜炎和急性败血症。
肺炎链球菌
肺炎链球菌(肺炎球菌)的自然栖息地是鼻咽,尤其是儿童。
肺炎链球菌引起的感染分为两类:1)皮肤和粘膜的侵袭,如鼻窦炎,中耳炎和结膜炎;2)侵入性感染,例如支气管炎,肺炎,菌血症,脑膜炎,心内膜炎,化脓性关节炎和脑膜炎。
肺炎链球菌和脑膜炎奈瑟氏菌是细菌性脑膜炎的主要原因,细菌性脑膜炎通常引起发烧,偏头痛和颈部僵硬。
在抗生素时代之前,由肺炎链球菌引起的肺炎是常见且致命的。这种肺炎仍然是非洲儿童死亡的最重要因素之一。
这种肺炎的流行病学重要性和危险性决定了已开发出肺炎球菌疫苗。
参考文献
- Alcamo,IE,1996年。《悬崖快速评论:微生物学》。纽约威利。
- Basualdo,JA,Coto,CE,de Torres,RA2006。医学微生物学。社论亚特兰大,布宜诺斯艾利斯。
- 鲍曼(Bauman),RW,2012年。《微生物学:人体系统疾病》。本杰明·卡明斯,波士顿。
- Bottone,EJ,2004年。《传染病临床微生物学地图集》,第1卷,细菌制剂。帕台农神庙,博卡拉顿。
- Brooks,GF,Butel,JS,Carroll,KC,Morse,SA2007。Jewetz,Melnick和Adelberg的医学微生物学。纽约麦格劳-希尔。
- Cimolai,N.2001。细菌感染的实验室诊断。纽约的马塞尔·德克(Marcel Dekker)。临床细菌学原理与实践
- 加里蒂,GM,布伦纳,DJ,克里格,NR,斯特利,JT 2006伯杰氏手册®系统细菌学,第二版,第二卷,该变形菌,A部分,介绍文章。湛史普林格。
- Gillespie,SH,Hawkey,PM,2006年。临床细菌学原理和实践。威彻斯特,奇切斯特。
- Holmes,KK,Sparling,PF,Stamm,WE,Piot,P.,Wasserheit,JN,Corey,L.,Cohen,MS,Watts,DH2008。性传播疾病。纽约麦格劳-希尔。
- Leboffe,MJ,Pierce,BE,2011。微生物实验室摄影图集。莫顿,恩格尔伍德。
- 列文森。W.2016。医学微生物学和免疫学评论。纽约麦格劳-希尔。
- 斯特恩伯格(Sternberg),GM1886。论微球菌Pasturi(Sternberg)。皇家显微学会杂志,第6卷,第391–396页。
- 塔拉罗,KP,塔拉罗,A。2002。微生物学基础。纽约麦格劳-希尔。
- Török,E.,Moran,E。,库克,FJ,2017。牛津传染病和微生物学手册。牛津大学出版社,牛津。
- Tortora,GJ,Funke,BR,Case,CL2010。微生物学:简介。本杰明·卡明斯,旧金山。
- Watson,DA,Musher,DM,Jacobson,JW,Verhoef,J.,1993。肺炎球菌在生物医学研究中的简要历史:一整套科学发现。临床传染病杂志,第17期,913-924页。