脊椎动物和无脊椎动物的免疫系统有几个差异，因为每个组都有自己的形态解剖特征。从免疫学上将脊椎动物与无脊椎动物区分开来的是它们使用的防御系统的类型。无脊椎动物具有先天免疫系统，由可溶性和细胞成分组成。
另一方面，脊椎动物是仅有的具有后天免疫或适应性免疫系统的动物，该系统由抗体以及B型和T型淋巴细胞组成，在先天免疫系统中没有“记忆”可以识别已感染的病原体。在动物之前。相反，获得性免疫系统具有执行此功能的特殊结构。
淋巴细胞T。来源：NIAID / NIH，通过Wikimedia Commons
这两种系统，无论动物的细胞结构，多样性或发育程度如何，都具有保护其免受病原体侵害的机制。这样，它们可以保护它们免受细菌和病毒的侵害，这些细菌和病毒可能对宿主造成不可逆转的伤害。
在整个系统发育尺度上，这些防御作用有很大不同。趋势是，随着您的发展，免疫反应变得更加复杂，特异性和有效。
脊椎动物和无脊椎动物免疫系统的差异
先天和后天免疫
无脊椎动物具有天然或先天的免疫系统，其机制可保护它们免受传染原引起的感染。它由具有吞噬能力和体液成分的细胞组成。
蜜蜂，无脊椎动物
在这种先天系统中，宿主动物没有对其已经收到的传染性攻击作出反应的“免疫记忆”。这意味着该系统的细胞以一般的方式识别细菌并对其起作用，而不是使宿主对它们具有长期免疫力。
天然免疫系统可立即起作用，并具有诸如结节形成，吞噬作用，凝集和病原体包裹等反应。
脊椎动物也有先天免疫系统。它具有与无脊椎动物相同的特征，不同之处在于吞噬细胞更加发达并以更大的多样性存在。
但是，脊椎动物也具有获得性免疫系统。除扩增子外，所有抗体均产生抗体，并具有T淋巴细胞和主要组织相容性复合物（HCM）分子。
金蛙，脊椎动物
这使他们能够识别各种各样的抗原结构，并具有“记忆”以前的暴露能力。此外，它们可以对随后的相同感染暴露做出更有效的响应。
主要组织相容性复合体
与无脊椎动物不同，绝大多数脊椎动物具有MHC（主要组织相容性复合物）分子，它们参与细胞和体液的特异性免疫反应。这些分子起重要作用，因为它们帮助T淋巴细胞识别抗原。
除此之外，无脊椎动物中不存在的主要组织相容性复合物的基因使脊椎动物对传染病的发作具有或多或少的敏感性。
接收者
无脊椎动物的先天免疫力可以识别宿主细胞中不存在的病原体分子模式。这些分子称为病原体相关分子模式（PMAO）。
模式识别受体（PRR）和Toll样受体（TLR）识别这种模式。它们是可识别多种病原体，刺激一般炎症反应的蛋白质。
在天然免疫系统的细胞中发现了PRR，可用于鉴定与微生物相关的分子。当被检测到时，它们会引发免疫反应。
脊椎动物典型的后天免疫系统具有更复杂的防御机制。它们与先天免疫系统的那些动态连接。
获得性系统的功能和解剖单位是淋巴细胞。这是一种白细胞，其功能是调节适应性免疫反应，对异物（例如肿瘤细胞和微生物）的存在做出反应。
T淋巴细胞，B细胞和NK细胞负责破坏被感染的细胞。T型和B型具有负责产生抗体的特异性受体。
淋巴系统
在脊椎动物中，淋巴系统负责对可能攻击人体的病原体的免疫反应。
这种解剖结构带有淋巴。它由原发性淋巴器官组成，其中包括胸腺，淋巴结和骨髓。在这些淋巴细胞中产生，分为T和B淋巴细胞。
次要淋巴器官是脾脏，淋巴结和与黏膜相关的淋巴组织。在这些组织中，T和B淋巴细胞与病原体及其抗原接触，触发其激活和繁殖以破坏它们。
无脊椎动物没有淋巴系统。在软体动物和节肢动物中，免疫系统驻留在血淋巴中。血细胞是先天免疫系统的吞噬细胞。
体液反应
在免疫系统的可溶性因子中，无脊椎动物没有特定结构，如脊椎动物的抗体。但是，它们具有血细胞更大程度地产生的物质。这些化合物的一个例子是调理素，起调理剂作用的蛋白质。
在节肢动物中，有一些肽，例如线性和环状肽，可与微生物和真菌的存在反应。昆虫，棘皮动物和软体动物都有溶菌酶。
除参与包封和结节形成外，无脊椎动物IL-1还刺激血细胞的吞噬作用。
脊椎动物是唯一能够产生针对可能攻击它们的病原体多样性的特异性抗体的动物。
关于免疫球蛋白的数量和类型，随着系统进化规模的增加，其复杂性和多样性也随之增加。
脊椎动物的动物具有免疫球蛋白M，除了具有带有硫酯键的重链抗体的扩增子。
物理化学屏障
在无脊椎动物中，可以发现凝胶状屏障，例如软体动物和类小动物的粘液样分泌物。它们也存在高硬度，例如节肢动物外骨骼。
环肽（drosomycin，线性肽（抗革兰氏细菌肽和cecropins），凝集素等都是试图阻止病原体进入宿主的障碍。
在鱼类，两栖动物，鸟类或哺乳动物之间，脊椎动物的屏障种类不同。在所有这些动物中，常见的屏障是覆盖和保护人体的皮肤。可以发现它覆盖着鳞片，头发和羽毛。
天然器官孔（例如鼻孔）周围是防御结构，例如粘液，咳嗽和溶菌酶，这些结构存在于眼泪和唾液中。
脊椎动物中的其他抗菌物质尤其是存在于胃和肠道微生物菌群中的酸性pH。
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