氘吻口是一组明确定义的胆酸盐动物。这是一个有效的分组，并得到大多数形态学和分子学研究的支持。
顾名思义，它的名称是（Deuterostomia，源于希腊语“第二口”），其组成通常是由其孢子产生肛门的生物组成。嘴由足弓底部的新开口形成。
海鞘（Urochorda）在珊瑚礁。海鞘是去子宫切除的动物。
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氘吻口分为两类：Ambulacraria和Chordata。关于胚孔的起源，所有脊索都遵循这种发育模式，而在安布拉克拉亚成员中，所述孔的命运在其许多成员中是可变的。
在Ambulacraria内，我们发现了肠胃蠕虫或橡子蠕虫，上肢支气管和棘皮动物。同样地，和弦是由头针，耳蜗或两栖动物形成的。urochordords或海鞘和脊椎动物。
Ambulacraria的成员似乎保留了某些祖先特征，这些特征已经在脊索动物中消失了，这使我们假设这些脊索动物可能是Ambulacraria中的一个群体。但是，来自Hox基因和某些Ambulacraria异型性的证据排除了这种可能性。
一般特征
胚胎特征
氘化吻合口的独特特征是胚孔的最终目的地-肛门。此外，分割是放射状的，体腔是肠结肠的，而骨架是中胚层的。
橡子蠕虫和棘皮动物的鞘膜和中胚层的形成表明种内变异很大。但是，在所有情况下，中胚层都是由内胚层（原肠动物）形成的，而不是由原孢子囊的嘴唇形成的，就像在原形动物中一样。
由于组成氘代扁桃体的两组非常不同，因此我们将分别描述它们的每个特征：
胎盘特点
在1881年强调了它们在体腔和幼虫发育方面的相似性之后，几乎一致地将肠神经或橡子蠕虫，翼状支和棘皮动物一致地放入了安布拉克拉类。
该小组的有效性也已经通过分子研究得到证实，特别是使用Hox基因作为参考。
提出了不同的假设以阐明Ambulacraria内部现有的内部关系。肠粉菌和蕨类植物已被提议为姊妹组，或蕨类植物是肠菌类的一部分。
这些生物体表现出原始细菌或三聚体，一种将其身体分为三个区域的状态：质体，介体和变质体。但是，不能总是从外部（例如棘皮动物）识别这种划分。
该组（无性）最相关的特征是轴器官和胸膜幼虫，它们被认为是氘代祖母的祖先。
需要澄清的是，在上个世纪，不同的作者使用了术语“双翅目幼虫”来指代假设的底栖幼虫，该幼虫被认为是棘皮动物的祖先。在这种情况下，胸膜外幼虫是具有周缘纤毛环的祖先幼虫。
Chordata功能
和弦包括我们最熟悉的一组动物。我们可以区分出五个诊断特征，这些特征在动物的生命过程中可能会丢失或改变。
第一个是它的名字：notochord。这种结构是源自中胚层的柔性杆。此外，它们还有背侧中空神经管、,裂，内窥镜和肛门后尾巴。
分类和分类
双向生物已被划分为两个进化谱系：原形动物和氘核动物。第一类生物主要是小型生物，种类繁多，种类繁多，包括节肢动物，软体动物，线虫，扁虫和其他小型无脊椎动物。
氘吻口辐射出两个亚群：Ambulacraria和Chordata。我们人类属于脊索动物。
桔梗
棘皮棘皮动物
棘皮动物是具有五角形对称性的一组，表现出非常独特的形态。它们包括海星，海参，海百合，海胆等。
它们分为五类：no科，小行星，蛇皮纲，棘皮ea纲和鞘翅目。
紫草
血统门由具有g裂和一种被认为与脊索同源的结构的海洋动物组成：颊或口吻憩室。它们栖息在海床中，通常在浅水区。
凤梨
Urochodarta亚门
urochordates是海鞘或海虹吸管。他们有一个游泳幼虫，成年后很固执。
头足亚目
头针是两栖或海刺。他们一生都展现了和弦的五个诊断特征。大约有29种。
椎门下
它们的主要特征是围绕三方大脑的骨头或软骨头骨，通常具有椎骨和高度发达的感觉器官。
根据颌骨的有无，将其分为两个超类：Agnatha和Gnathostomata。马格尼酒缺乏这一点，共有两类：混合糖和七lamp鳗。
颌骨或食蚁兽超类由以下几类组成：软骨鱼类，放线猕猴，肉翅昆虫，两栖类，爬行类，阿韦斯和哺乳动物。
营养与生殖
由于氘核十二指肠球菌的成员具有明显的异质性，因此营养和生殖方面也各不相同。
由于纤毛和粘液的存在，半草酸盐以悬浮颗粒为食。粘液物质负责捕获颗粒，纤毛将其移动通过消化道。该群体的繁殖主要是有性的，受精是外部的，发育涉及龙卷风幼虫。
在棘皮动物中，饮食根据所研究的类别而变化。一些海星是肉食性的，以各种海洋无脊椎动物为食，例如牡蛎或贻贝。
大多数海胆以藻类为食。借助亚里斯多德的灯笼，他们可以粉碎植物。其他棘皮动物则通过悬浮喂食，过滤食物颗粒。
棘皮动物的生殖大多是有性的，幼虫则发育。无性繁殖也存在，主要是由于碎片事件。
在脊索动物中，头领动物和泌尿动物通过过滤喂养，而在脊椎动物中，我们发现了各种各样的营养习性。从根本上讲，这归因于弓足动物的下颌骨。繁殖主要是性行为。
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