的染色质是由DNA和蛋白质仅在真核生物形成的复合物。就比例而言，它所含蛋白质几乎是遗传物质的两倍。这种复合物中最重要的蛋白质是组蛋白-组蛋白是小的带正电荷的蛋白质，它们通过静电相互作用与DNA结合。此外，染色质除组蛋白外还具有一千多种蛋白质。
染色质的基本单位是核小体，它由组蛋白和DNA的结合组成。这种安排让人想起项链上的珠子。经过所有更高层次的DNA组织之后，我们将到达染色体。
资料来源：Chromatin_nucleofilaments.png：克里斯·伍德科克（Chris Woodcock）衍生作品：古特格德（Gouttegd）
染色质结构与基因表达的控制密切相关。主要有两种类型：常染色质和异染色质。
常染色质的特征是压实度低，转化为高水平的转录。相反，异染色质由于其高度紧密性而在转录上无活性。
在结构上，两种染色质均具有某些组蛋白的表观遗传标记。常染色质与乙酰化有关，而异染色质与化学基团的减少有关。
异染色质的某些区域具有结构功能，例如端粒和着丝粒。
历史的角度
遗传物质及其结构组织的研究始于1831年，当时研究人员Robert Brown描述了细胞核。该发现的直接问题之一是询问该结构的生物学和化学性质。
在1870年至1900年之间，随着Friedrich Miescher（他引入了nuclein一词）的实验，这些问题开始得到阐明。但是，Walther Flemming对该术语进行了修改，并使用染色质指代核物质。
随着时间的流逝，人们开始对遗传物质及其特性有了更深入的了解。直到1908年，意大利研究人员Pasquale Baccarini注意到染色质不是均质的，并设法使核内的小物体可视化。
染色质的类型（常染色质和异染色质）最初是由Emil Heitz于1928年提出的。为了建立这种分类，Heitz依靠染色剂的使用。
1974年，生物学家罗杰·科恩伯格（Roger Kornberg）提出了一种模型，用于在称为核小体的结构中组织遗传物质。
什么是染色质？
染色质成分：DNA和蛋白质
染色质是一种核蛋白，是由遗传物质-DNA-与异类蛋白质结合而成的。这种关联是高度动态的，并获得了复杂的三维构型，使其可以执行其调节和结构功能。
染色质中最重要的蛋白质之一是组蛋白，其含量几乎与DNA相同。
组蛋白是基本的蛋白质，在有机生物的整个进化历史中都非常保守-也就是说，与其他哺乳动物，甚至是在系统发育上距离较远的另一种动物相比，我们的组蛋白变化也不大。
组蛋白的电荷是正电荷，因此它们可以通过静电力与DNA中存在的磷酸骨架的负电荷相互作用。组蛋白有五种类型，分别是：H1，H2A，H2B，H3和H4。
除组蛋白外，还有许多性质不同的蛋白质参与压实DNA。
DNA压缩：核小体
染色质的基本单位是核小体-由DNA和组蛋白组成的重复结构，这种结构在整个遗传物质中都存在。
DNA双螺旋被缠绕成八个称为组蛋白八聚体的组蛋白的复合物。分子盘绕大约两圈，然后是将核小体彼此分开的短区域（在20和60个碱基对之间）。
要了解这种组织，我们必须考虑到DNA分子非常长（约2米），必须以有序的方式缠绕以使其进入核（直径为3至10 µm）。此外，必须使其可用于复制和转录。
该目的是通过不同水平的DNA压缩来实现的，首先是上述核小体。这些类似于珍珠项链上的珠子。在家中“计数”中大约缠绕了150个碱基对的DNA。
细菌中没有真实的故事。相反，有一系列蛋白质使人联想到组蛋白，推测这些蛋白质有助于细菌DNA的包装。
顶级组织
染色质的组织不限于核小体水平。蛋白质和DNA的这种结合以大约30 nm的较厚结构分组在一起-由于这种厚度，因此被称为“ 30 nm纤维”水平。
以30 nm的厚度组织的染色质以环状形式组织，并以一种蛋白质性质的支架（而非组蛋白）延伸。
这是当前正在使用的模型，尽管可以预期会有更复杂的压缩机制。最终的组织由染色体组成。
染色质组织错误
遗传物质的压实和组织对于多种生物学功能至关重要。染色质结构的错误与不同的医学状况有关，其中包括X连锁的α地中海贫血，鲁宾斯坦-泰比综合征，科芬-洛里综合征，瑞特综合征等。
染色质类型
细胞中染色质的类型有两种，通过染色剂可以发现：常染色质（“真”染色质）和异染色质。在第一种情况下，染色较弱，而在第二种情况下，染色较深。
DNA的这种结构组织是真核生物所独有的，对于染色体的行为和基因表达的调节至关重要。
如果我们评估界面细胞中两种类型的染色质的比例，我们会发现大约90％的染色质是常染色质，其余10％对应于异染色质。我们将在下面详细描述每种类型：
I.异染色质
特点
两种类型的染色质之间存在的主要差异与在细胞分裂的特定阶段中分子的压缩程度或“堆积”程度有关。
尽管遗传物质似乎是随机散布在界面上，但事实并非如此。
在这个阶段有一个重要的组织，在细胞核内可以看到染色体物质的差异性分配。
染色体的DNA不与其他染色体的DNA链交织，而是保留在称为染色体区域的特定区域中。该组织似乎有助于基因表达。
异染色质被强烈浓缩，使转录机制无法访问-因此它不会被转录。同样，就其拥有的基因数量而言，它也很差。
异染色质的类型
异染色质的某些区域在整个细胞谱系中都是持久的-也就是说，它的行为将始终像异染色质。这种类型的异染色质称为组成型。一个例子是染色体的浓缩区，称为着丝粒和端粒。
相反，异染色质的某些部分可以根据发育模式或环境变量的变化而改变紧实度。
由于进行了新的研究，这种观点正在被重新制定，并且现在有证据表明，组成型异染色质也是动态的并且能够对刺激做出反应。
结构体
决定染色质结构的因素之一是组蛋白的化学修饰。在染色质无转录活性的情况下，它们表现出低乙酰化的组蛋白。
乙酰基数量的减少与基因沉默有关，因为它不会掩盖赖氨酸的正电荷，从而使DNA和组蛋白之间产生强大的静电相互作用。
另一个表观遗传学品牌是甲基化。但是，由于甲基的添加不会改变蛋白质的电荷，其后果（激活或失活的基因）不是那么明显，并且将取决于发现标记的组蛋白区域。
根据经验，已经发现H3K4me3和H3K36me3的甲基化与基因激活以及H3K9me3和H3K27me3的甲基化相关。
特征
在组成型异染色质的例子中，我们提到了着丝粒。该染色体区域具有结构性作用，并且在有丝分裂和减数分裂细胞分裂事件中均有助于染色体的运动。
二。常染色质
特点
与异染色质相反，常染色质是一种不太紧凑的分子，因此转录机制易于访问（特别是RNA聚合酶），并且可以通过基因主动表达。
结构体
转录活性染色质核小体的结构以乙酰化组蛋白为特征。单甲基化赖氨酸的存在也与基因激活有关。
在这些组蛋白赖氨酸残基上加乙酰基可中和所述氨基酸的正电荷。这种变化的直接后果是减少了组蛋白与DNA之间的静电相互作用，从而产生了较宽松的染色质。
这种结构修饰允许遗传物质与转录机器的相互作用，其特征是特别庞大。
特征
常染色质涵盖了所有活跃的基因，并设法通过与转录有关的酶促机制得以实现。因此，功能与所涉及基因的功能一样广泛。
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