的表位，也称为抗原决定簇，是抗原或免疫原与免疫系统的细胞的抗体或受体的特异性结合位点。
为了理解这个概念，必须描述免疫原是具有诱导免疫反应能力的大分子，即生物体将其识别为外来或内源性物质，能够刺激细胞活化，是外源或内源性物质。 B和T。
抗原-抗体相互作用。Marek M.通过Wikimedia Commons由Alejandro Porto用西班牙语签名
而且，它可以结合产生的免疫系统成分。就抗原而言，它也具有能够与抗体和免疫细胞结合的抗原决定簇或抗原决定簇，但不会产生免疫反应。
现实情况是，免疫原发挥了抗原的作用，但并非每个抗原的行为都像免疫原。但是，尽管存在这些差异，但与其他作者一样，本主题将继续使用术语抗原作为免疫原的同义词。
然后，在这种反映下，描述了免疫应答将形成特异性抗体的形成，所述特异性抗体将搜索起源于它们的抗原，以形成抗原-抗体复合物，其功能是中和或消除抗原。
当抗体找到抗原时，它会以特定方式与其结合，例如带有锁的钥匙。
表位与互补位的结合
表位结合可以用游离抗体发生或附着在细胞外基质上。
与抗体接触的抗原的位点称为表位，与表位结合的抗体的位点称为互补位。互补位位于抗体可变区的末端，并且能够结合单个表位。
结合的另一种形式是当抗原被抗原呈递细胞加工时，它在其表面暴露抗原决定簇，该决定簇将与T和B细胞受体结合。
这些前述的称为表位的特异性结合区由特定的复杂氨基酸序列组成，其中表位的数目代表抗原的价。
但是，并非所有存在的抗原决定簇都能诱导免疫反应。因此，存在于能够引发免疫反应的抗原中的一小部分潜在表位（TCE或BCE）被称为免疫优势。
B和T细胞对表位的识别
如果抗原是游离的，则表位具有空间构型，而如果抗原已被抗原呈递细胞加工，则暴露的表位将具有另一种构象，因此可以区分几种类型。
B细胞结合的表面免疫球蛋白和游离抗体识别其天然三维形式的抗原表面表位。
T细胞识别抗原的抗原决定簇，该抗原的抗原决定簇已被与主要组织相容性复合物分子偶联的专门化细胞（抗原呈递）处理。
表位类型
-连续或线性表位：它们是蛋白质连续氨基酸的短序列。
-不连续或构象表位：仅当蛋白质折叠成特定构象时才存在。这些构象表位由在一级序列中不连续但在折叠的蛋白质的结构内紧密相邻的氨基酸组成。
疫苗形成中的表位
基于抗原决定簇的疫苗将更好地控制所需和不希望的交叉反应。
T淋巴细胞在识别和随后消除细胞内肿瘤和病原体中起重要作用。
表位特异性T细胞应答的诱导可以帮助消除没有常规疫苗的疾病。
不幸的是，缺乏可用于鉴定主要T细胞表位的简单方法，许多病原体的高突变率以及HLA多态性阻碍了有效的基于T细胞表位或至少由表位诱导的疫苗的开发。
目前正在与某些T细胞实验一起研究生物信息学工具，以鉴定从各种病原体天然加工的这些细胞的表位。
相信这些技术将在未来加速针对各种病原体的下一代基于T细胞表位的疫苗的开发。
病原体包括一些病毒，例如人类免疫缺陷病毒（HIV）和西尼罗河病毒（WNV），细菌（例如结核分枝杆菌）和寄生虫（例如疟原虫）。
表位是肿瘤的决定因素
已显示肿瘤可诱导免疫反应；实际上，化学诱导的癌症的一些实验显示针对该肿瘤的免疫反应，而不是针对同一致癌物产生的其他肿瘤的免疫反应。
同时，由致癌病毒诱导的肿瘤的行为也有所不同，因为在所有具有病毒基因组的赘生性细胞的表面上都有经过加工的病毒肽，以这种方式产生的针对肿瘤的T细胞将与所有的T细胞交叉反应。其他病毒是由同一病毒产生的。
另一方面，已经鉴定出许多糖表位与肿瘤的行为和免疫应答的调节有关，因此，由于其在治疗，预防和诊断等各个方面的潜在用途，它们目前引起了人们的关注。 。
隐秘表位
抗原呈递细胞具有通常以高浓度结合到主要组织相容性复合物分子上的自身表位。
它们具有非常重要的功能，因为它们是通过负选择过程消除自反应性T细胞的自然机制的刺激物。
该过程包括检测能够与自身抗原反应的发育中的T细胞。一旦识别出这些细胞，它们就会通过程序性细胞死亡（称为凋亡）过程被消除。这种机制可以预防自身免疫性疾病。
然而，在抗原呈递细胞中很少存在的自身表位被称为隐性的，因为它们无法消除自身反应性T细胞，从而使其进入周围循环并产生自身免疫性。
参考
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- 维基百科的贡献者。隐秘的自身表位。维基百科，免费百科全书。2017年10月31日，世界标准时间11:30。可在以下网址获得：https：//en.wikipedia.org/
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