的阿米巴hartmanni是阿米巴内阿米巴属于视为非属物种 - 病原，没有侵入的阶段，也没有消耗的溶组织内阿米巴或E.毒蛾如何区分红细胞。
自1912年以来，该物种就成为各种争论的话题，当时科学家Prowazek在显微镜下检测到小于10mc的小囊肿。他将它们归类为Entamoeba的新物种，并将其命名为hartmanni。另一方面，Wenyon和Col认为这是属于组织溶大肠杆菌的小种，尽管目前并没有争议，它是一个新物种。
来自南非北海岸德班的伊克巴尔·奥斯曼（Iqbal Osman）（Wikipedia Commons）
从这个意义上说，确定形态遗传学方面的诊断和表征方法，以及传播机制，传染病症状，标准化或特殊处理方法，对于充分了解该微生物属于至关重要。订购Entamoebida。
生物学特性
-Entamoeba hartmanni和其他变形虫一样，在生物学上属于真核生物领域，属于原生生物王国。
-该变形虫具有空泡的细胞质，一种独特且分化的核，在滋养体中显示出中心的内体。
-外周染色质显示出整个身体的均匀分布。
-另一个有趣的方面是它们不吞噬红细胞。哈氏菌中的寡核苷酸序列为：
GTGAAGAGAAAGGATATCCAAAGT（AF149907）
分类分类
- 域：Eukaryota
- 炸药：变形虫
- 订购：Entamoebida
- 属：Entamoeba
- 物种：哈特曼尼。
形态学
从根本上说，该变形虫的形态特征在其阶段被发现，其中两个是：
滋养体
在此阶段，生物体呈圆形或变形虫形状，大小范围为5至12μm，平均为8至10μm。通常，它的运动不是渐进的，并且在不染色的制剂中观察到它呈现的唯一核是不可见的。
在正确染色的样品中，可能会观察到一个小比例的核小体，紧密且位于中心区域。但是，在各种情况下，它可能偏离中心。
以同样的方式，它包含核周染色质，尽管其有时会成珠状，但呈细小颗粒的形式，具有均匀的大小和分布。
而且，细胞质是细颗粒状的，通常可以包含一些细菌，但是从不显示出红细胞的存在。这是由于您无法摄取它们。
囊肿
它们具有大致球形的形状，其直径在5至10μm之间变化，通常在6至8μm之间。
从这个意义上说，最成熟的囊肿表现出4个核，当通过显微镜观察的样品未正确染色时不可见。
通过将20 g g的I2和40 g g的KI正确溶解在1.Lts H2O中进行Lugol染色，可以观察到它们。而且，未发育的具有1或2个核的囊肿在测试中比成熟囊肿更常见。
当在染色的制剂中看到时，细胞核有一个小的中央核仁，并有规则分布的核周染色质，具有细小，均匀的颗粒。
同样，以与其他种类的“ Entamoeba复合物”相同的方式，糖原的分化能力很差，并分散在成熟的囊肿中。
但是，在未成熟的囊肿中，它更加简洁，并且染色体体可以变成簇状，并且可以拉长，末端略圆。
生命周期
非致病性变形虫，例如大肠埃希氏菌，大肠杆菌，极地大肠杆菌，Endolimax nana和布达虫卵通常具有生命周期，其中囊肿和滋养体均可通过粪便传播，并被认为是可诊断的。
在下图中，您可以看到在第1阶段，囊肿通常在固体粪便中发现，而滋养体通常在腹泻粪便中发现。从这个意义上说，非致病性变形虫的定殖发生在摄入被粪便污染的食物，水或炸药中的成熟囊肿之后。
非致病性变形虫的生命周期
同样，激发阶段2在小肠中发生，阶段3在其中发生，它们被释放，滋养体迁移到大肠。因此，滋养体无性繁殖产生囊肿。
由于其细胞壁结构的保护作用，囊肿在宿主生物体外存活数天或数周，是造成传播的原因。
穿过粪便的滋养体一旦进入体外，便会迅速被破坏，如果被摄入，它们将无法幸免于暴露于胃中。
诊断
粪便培养是最常用的诊断技术之一，尽管它可以产生假阳性，因为它无法与其他物种区分开。
其他方法是组织，遗传和分子方法，其中生物制品可以做活检，刮除溃疡，血液，病灶分泌物等。
从这个意义上说，通过遗传和分子评估确定是区分病原和非病原变形虫最有效的方法。
传染病的症状
非致病性变形虫变形虫巴氏杆菌，不会在携带者中产生症状。
然而，已经发现在控制条件下，一些非病原性物种表现出与腹泻疾病和症状有关。
由于缺乏大量研究，因此不是E. hartmanni的情况，因此建议如果出现症状，则应进行其他分析以确定其真正来源。
治疗
它是一种非致病性变形虫的事实避免了对该疗法的评论。尽管在文献中可以找到甲硝唑和替硝唑的使用。
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