肠杆菌是一种单细胞的原生动物,其特征是具有变形的形式,没有细胞壁,可以移动并以假足为食。它属于变形虫科的变形虫科的昆虫科。
在人类的消化系统的盲肠,结肠和大肠中发现了该物种。它被认为是同情心的(它以宿主为食,而不会造成伤害)。但是,已经提出该物种的致病性尚不清楚。
成熟的变形虫囊肿。作者:Iqbal Osman1。https://www.flickr.com/photos//9876198196
尽管被认为是非致病性物种,但偶尔会摄入红细胞。在其他情况下,它与胃肠道问题如腹泻有关。
像大多数肠道变形虫一样,大肠杆菌具有世界性的分布。据报道,它的存在已接近50%的人口。
大肠杆菌的传播机制是通过口服摄入粪便中沉积的成熟囊肿,通常是通过食用受污染的食物和水。
一般特征
栖息地和食物
该物种在人类和其他灵长类动物的结肠,盲肠和大肠中作为子宫内膜生活。
对于它的食物,它会发展出因食物的存在而受到刺激的伪足(细胞质的投射)。
假足围绕固体颗粒,形成称为吞噬体的囊泡。这种喂养方式称为吞噬作用。
大肠杆菌具有吞咽其他可以竞争现有食物的生物的能力。贾第鞭毛虫兰氏囊肿已在该物种的细胞质内观察到。这是在人类小肠中发育的原生动物。
形状
变形虫的原生动物的特征在于呈现分化为外质和内质的细胞质。
它们具有高度发达的可压缩的液泡。它们通过细胞质投射。
像所有变形虫一样,它具有一个水泡核。核体(染色质细丝的不规则集合)出现在中央部分。
染色质颗粒以规则或不规则的方式排列在细胞核内膜周围。
再生产
这些生物的繁殖是无性的。它们通过二元裂变分裂而形成两个子细胞。
就细胞质的分布而言,在大肠杆菌中发生的二元裂变的类型略有不均匀。另外,细胞分裂垂直于消色差纺锤的轴发生。
分类
该物种于1870年在印度的Lewis身上发现。分类学描述是Grassi在1879年做出的。
1895年Casagrandi和Barbagallo描述了Entamoeba属,并以大肠杆菌为典型物种。但是,在1879年Leidy描述的Endamoeba这个名字上引起了一些困惑。
确定这些名称是指完全不同的组,因此都保留了这两个名称。这带来了分类学问题,该物种于1917年被转移到Endamoeba。现在,这种转移被视为同义词。
根据囊肿的核结构,Entamoeba物种已分为五个组。大肠杆菌群的特征是具有八个核的囊肿。这一组中还有其他十四种。
世系
在一些系统发育研究中,已经确定大肠杆菌具有两种不同的谱系。这些被认为是遗传变异。
仅在人类和其他灵长类动物的样品中发现了大肠杆菌ST1。就大肠杆菌ST2而言,该变体也在啮齿动物中被发现。
在基于核糖体RNA的系统发育研究中,该物种的两个谱系作为姐妹群体出现。该进化枝与鼠埃里希氏菌(E. muris)有关,后者也有带卵泡的囊肿。
形态学
像所有肠变形虫一样,大肠杆菌也可以通过其不同阶段的形态来识别,这就是为什么表征不同发育阶段非常重要的原因。
滋养体是活性的进食和繁殖形式,其构成侵入性营养性变形虫形式。囊肿是抵抗和感染的形式。
滋养体
在这种状态下,变形虫的大小为15-50 µm,但平均大小为20-25 µm。它几乎没有流动性,产生钝的和短的假足。
芯具有略椭圆形的形状。核体偏心,不规则且大。核周染色质位于核体和核膜之间。染色质颗粒具有可变的大小和数量。
细胞质通常是颗粒状的,具有较大的液泡。内质和内质之间的差异是明显的。内质具有糖原,并呈玻璃状。
已经观察到液泡中存在不同的细菌,酵母和其他内容物。真菌Sphaerita的孢子的发生是频繁的。通常不存在红细胞。该物种不会侵入宿主的组织。
先决条件
在囊肿形成开始之前,滋养体会略微改变形状。前囊直径为15-45 µm,球形略大。
前囊肿是透明无色的。以这种形式,在内质中没有观察到营养性内含物的存在。
囊肿
通常,囊肿大小为10-35 µm,形状通常为球形。它们无色且质地光滑。囊肿壁非常易折射。
最引人注目的功能是八个内核。这些核往往大小相同。如同滋养体一样,核体是偏心的。
始终存在类染色体体(核糖核酸蛋白包裹体),但数量和形状有所不同。这些通常是碎片状的,但是可以是针状,丝状或球状的。
细胞质中糖原可能非常丰富。当囊肿未成熟时,糖原以块状出现,向侧面移位。在成熟的囊肿中,细胞质呈颗粒状,糖原弥散。
囊肿壁是双层的。最内层(内囊)厚而刚性,可能由几丁质组成。最外层(囊肿)不仅薄且富有弹性。
生物周期
当囊肿被宿主消耗并到达肠道时,物种的周期开始。它经历了几个阶段。
孵化阶段
此阶段已在37°C的培养基中进行了研究。大约三个小时后开始出现囊肿变化。
原生质开始运动,糖原和类染色体体消失。可以看到核改变位置。
原生质的运动变得更强,直到它与囊肿壁完全分离。随后,观察到了内质和内质的分化。
游离变形虫仍被囊壁包裹着。这会形成一个伪足,开始压在墙上。在变形虫周围观察到小颗粒。他们被认为是排泄物。
囊壁最终以不规则的方式破裂。认为这是由于假足的压力和溶解膜的发酵液的分泌而发生的。
游离的变形虫迅速从破裂区中出来。离开后立即开始以细菌和淀粉颗粒为食。
囊性变形虫相
当变形虫从囊壁出现时,通常具有八个核。在某些情况下,观察到更少或更多的核。
孵化后立即开始细胞质分裂。应当理解,这被分成与变形虫中存在的核一样多的部分。
细胞核随机分布在子细胞中,最后形成年轻的滋养体。
滋养体相
一旦形成了单核变形虫,它们就会迅速生长到成年大小。在文化媒体中,此过程可能需要几个小时。
当滋养体达到其最终大小时,它开始为细胞分裂的过程做准备。
在前期,核体分裂并形成染色体。已经计数了六到八条染色体。后来,形成消色差纺锤,并且染色体位于赤道。在这个阶段,染色体是丝状的。
然后染色体变成球形,纺锤体显示中等收缩。在后期,细胞质延长并开始分裂。
在该过程的最后,细胞质通过收缩分裂而形成两个子细胞。它们具有与干细胞相同的染色体负荷。
囊肿期
当变形虫形成囊肿时,它们会减小其大小。同样,应该意识到他们失去了机动性。
这些前囊性结构由滋养体的分裂形成。当它们进入囊肿期时,它们呈圆形。
囊壁是从囊前变形虫的原生质中分泌的。这堵墙是双层的。
一旦囊肿壁形成,细胞核就会增大。随后,发生第一有丝分裂。在双核状态下,形成糖原液泡。
然后出现两个连续的有丝分裂,直到囊肿被囊化。在这种状态下,糖原液泡被重新吸收。
在八核状态下,囊肿被宿主的粪便释放。
传染病的症状
大肠杆菌被认为是非致病性的。但是,已经建议应讨论其致病性。与物种感染有关的症状基本上是腹泻。极少出现绞痛或胃痛。也会出现发烧和呕吐。
致病性
大肠埃希氏菌被认为是杰出贡献者。但是,在爱尔兰和瑞典进行的两项研究表明,该物种与胃肠道疾病有关。
患者表现出频繁的腹泻,在某些情况下伴有胃痛和绞痛。在所有情况下,粪便中唯一发现的物种是大肠杆菌。
大多数接受治疗的患者在很长一段时间内都出现肠道不适。其中一例患有慢性疾病超过十五年。
主机限制
该物种仅与人类和相关的灵长类动物有关。猕猴(猕猴)粪便中的囊肿已感染人类。就其本身而言,人类粪便中的囊肿已引起了不同种类的Macacus的感染。
对于远离灵长类动物的其他动物,尚未发生大肠杆菌感染。
流行病学
该物种的传染是通过摄入成熟囊肿而发生的。传播是粪便传播。
据报道约有50%的人存在它。但是,感染的百分比是可变的。
在发达国家,已经表明在无症状患者中其发生率为5%。对于有任何症状的人,该百分比增加到12%。
发展中国家的发病率急剧上升。这尤其与恶劣的卫生条件有关。在这些地区,大肠杆菌的发生率为91.4%。
风险因素
大肠杆菌感染与不适当的卫生条件直接相关。
在粪便处理不当的地区,感染率很高。从这个意义上讲,有必要就卫生措施对人群进行教育。
排便后和进食前洗手非常重要。同样,不应饮用非饮用水。
避免传染的其他方法是正确清洗水果和蔬菜。同样,应避免通过肛经途径进行性传播。
治疗
通常,当患者粪便中发现大肠杆菌时,无需治疗。但是,如果它是唯一存在的物种并且有症状,则可以使用不同的药物。
最有效的治疗方法是糠酸地洛沙那定。该药可有效抵抗各种变形虫的感染。通常使用的剂量是每八小时500毫克,持续十天。
也已使用了广谱抗寄生虫药甲硝唑。每天3次400毫克的剂量已被证明是有效的。五天后患者停止出现症状。
参考文献
- Dobell C(1936)研究了猴子和人类VIII的肠道原生动物。对一些猿猴肠杆菌的实验研究。寄生虫学28:541-593。
- Clark G和CR Stensvold(2015)不断扩展的Entamoeba世界。在:Nozaki T和A Batthacharya(ed。)Amebiasis。9-25。
- Gomila B. R Toledo和GE Sanchis(2011)非致病性肠变形虫:临床分析观点。生病 无用 微生物。临床 29:20-28。
- Hooshyar H,P Rostamkhani和M Rezaeian(2015)人和动物Entamoeba(Amoebida:Endamoebidae)物种的带注释清单-评论文章。10:146-156。
- Hotez P(2000)其他肠道原生动物:由人乳杆菌,肠杆菌和脆弱的Dientamoeba引起的肠感染。小儿传染病研讨会11:178-181。
- Wahlgren M(1991)肠杆菌引起的腹泻?柳叶刀337:675。