塔塔盒：特征和功能 - 生物学

该TATA盒，细胞生物学，是在生物体的所有血统中发现，被广泛保守的共识DNA序列。该序列是5'-TATAAA-3'，并且可以跟随一些重复的腺嘌呤。

盒子的位置从转录开始就位于上游（或上游，在文献中通常被称为上游）。它位于基因的启动子区域，在该区域将发生与转录因子的结合。除这些因素外，RNA聚合酶II通常与TATA盒结合。

RNA聚合酶II。资料来源：Fvasconcellos，2007年11月14日21:15（UTC）

尽管TATA盒是主要的启动子序列，但有些基因却缺少它。

特点

RNA合成的开始要求RNA聚合酶结合DNA中的特定序列（称为启动子）。TATA框是启动子的共有序列。在原核生物中被称为Pribnow盒子，在真核生物中被称为Goldberg-Hogness盒子。

因此，TATA盒是DNA中的保守区域。大量DNA转录起始区的测序表明，共有序列或共有序列为（5′）T * A * TAAT *（3′）。标有星号的位置具有高度同源性。在大肠杆菌启动子中总是发现最后一个T残基。

按照惯例，与RNA分子合成开始相对应的碱基对被赋予正数，而在RNA起始之前的碱基对被赋予负数。TATA框位于-10区域。

在大肠杆菌中，启动子区域在-70和+30位之间。在该区域中，在位置-35处有第二个共有序列（5′）T * TG * ACA（3′）。同样，标有星号的位置具有高度同源性。

在真核生物中，启动子区域的信号元件对于每种RNA聚合酶而言都不同。在大肠杆菌中，单个RNA聚合酶可识别启动子区域中的信号元件。

另外，在真核生物中，启动子区域更广泛。在-30和-100区域有不同的序列，它们在不同的启动子中建立不同的组合。

在真核生物中，有许多与启动子相互作用的转录因子。例如，因子TFIID与序列TATA结合。另一方面，核糖体RNA基因以多个基因的形式构成，一个接一个。

-10和-35区共有序列的变化改变了RNA聚合酶与启动子区的结合。因此，单碱基对突变导致RNA聚合酶与启动子区域的结合速率降低。

TATA盒参与转录的结合和起始。在大肠杆菌中，RNA聚合酶全酶是由五个α高达₂ ββσ 亚基。σ亚基与双链DNA结合并移动以寻找TATA框，TATA框是指示基因开始的信号。

RNA聚合酶的σ亚基具有很高的启动子缔合常数（约为10 ¹¹），这表明它与Pribnow box序列之间具有很高的识别特异性。

RNA聚合酶与启动子结合并形成封闭的复合物。然后，它形成一个开放复合物，其特征是DNA双螺旋的10个碱基对的局部开放。因为Pribnow框的序列中包含很多AT，所以便于打开。

解开DNA时，第一个磷酸二酯键形成，RNA开始延伸。释放σ亚基，RNA聚合酶离开启动子。其他RNA聚合酶分子可与启动子结合并开始转录。这样，一个基因可以被转录多次。

在酵母中，RNA聚合酶II由12个亚基组成。该酶通过在转录开始的5'末端识别两种类型的共有序列来启动转录，即：TATA共有序列；CAAT共识序列。

RNA聚合酶II需要蛋白质，称为TFII转录因子，以形成活性转录复合物。这些因素在所有真核生物中都相当保守。

转录因子是具有蛋白质性质的分子，可以与DNA分子结合并具有增加，减少或取消特定基因产生的能力。此事件对于基因调控至关重要。

转录复合物的形成始于TBP蛋白（“ TATA结合蛋白”）与TATA盒的结合。反过来，这种蛋白质结合TFIIB，后者也结合DNA。TBP-TFIIB复合物结合由TFIIF和RNA聚合酶II组成的另一复合物。这样，TFIIF帮助RNA聚合酶II与启动子结合。

最后，TFIIE和TFIIH一起创建了一个封闭的复合体。TFIIH是一种解旋酶，可促进DNA双链分离，这一过程需要ATP。这发生在RNA合成起始位点附近。这样，形成了开放复合体。

p53蛋白是一种转录因子，也称为p53肿瘤抑制蛋白。它是主要致癌基因的产物。Li-Fraumeni综合征是由该突变基因的一个副本引起的，导致癌症，白血病和肿瘤。

已知P53抑制某些基因的转录并激活其他基因的转录。例如，p53通过形成由p53，其他转录因子和TATA启动子组成的复合物来阻止TATA启动子对基因的转录。因此，p53使细胞生长受到控制。

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